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[데스크 칼럼] 아무 기업이나 상장시킨 대가 2024-06-03 00:20:33
하나가 성장성 특례다. 2018년 도입된 이 제도는 증권사가 특정 기업에 대해 ‘성장성이 있다’고 건의하면 이를 토대로 상장시켜주는 것이다. 기술 수준이나 재무제표는 제대로 따지지 않는다. 그렇게 상장한 기업이 지금까지 20곳이다. 하지만 5년이 되도록 제대로 흑자를 내는 기업이 없다. 절반가량은 매년 적자 폭이...
알지노믹스, 국가전략기술 인증 획득…130개 기관 중 유일한 선정 2024-05-29 14:38:57
임상파트너쉽 RZ-002 뇌암(GBM) 후보물질 도출 진행중 RZ-003 알츠하이머 후보물질 도출 진행중 RZ-004 망막색소변셩증 임상 1상(호주 IND 신청중) 국가신약개발과제 선정 RZ-005 레트증후군 후보물질 도출 진행중 국가신약개발과제 선정 자료: 알지노믹스 이우상...
샤페론, BIO USA 참가 통해 나노바디 글로벌 사업화 견인 주력 2024-05-29 09:39:24
아토피 치료제 ‘누겔’의 임상 2상 시험에 도입한 정밀의학적 전략과 전체 임상에 참여한 환자의 70% 이상에서 시장의 JAK억제 외용제보다 우수한 효과를 보인 시험 결과는 많은 제약사들의 관심을 받을 것으로 기대된다”고 전했다. 회사 측에 따르면 지난 십여년간 항암제 신약 개발에서는 성공적인 사례가 많지만 염증...
국가전략기술 확인제 1번은 알지노믹스 'RNA 유전자치료제' 2024-05-29 09:37:31
국가전략기술 확인제도의 첫 사례로 리보핵산(RNA) 기반 신약개발기업 알지노믹스의 'RNA 치환요소 기반 유전자치료제와 자가환형화 RNA 플랫폼' 기술이 선정됐다. 과학기술정보통신부와 한국과학기술기획평가원(KISTEP)은 28일 '제1차 국가전략기술 확인 신청'에 대해 결과를 통보했다고 밝혔다. 이...
한올바이오파마, 세포 나이 되돌리는 기술 도입 2024-05-27 18:20:35
세포 나이를 되돌리는 신약을 개발하는 미국 바이오기업의 기술을 도입해 치료 영역을 확대한다. 한올바이오파마는 미국 턴바이오테크놀로지와 최대 3269억원 규모의 독점적 기술 도입 계약을 맺었다고 27일 밝혔다. 턴바이오는 메신저리보핵산(mRNA) 플랫폼을 기반으로 세포의 생체시계를 되돌리는 ‘세포 리프로그래밍’...
고피자, 싱가포르 최대 슈퍼마켓 체인과 협력…쏘카는 캠핑카 대여 서비스 확대 [Geeks' Briefing] 2024-05-27 16:54:31
받은 신약을 가진 ‘온코닉테라퓨틱스’와 지능형 로봇솔루션 회사 ‘클로봇’, 알토스벤처스로부터 투자받은 축산물 직거래 온라인 플랫폼 업체 ‘미트박스글로벌’ 등이 상장예비심사청구를 진행하고 있다. 연내 상장이 목표다. 스톤브릿지벤처스 관계자는 “5개사의 사업영역은 모두 다르나 뚜렷한 사업성과를 내고 있어...
한올바이오파마, 美회춘약 개발사 턴바이오로부터 3000억대 기술도입 2024-05-27 08:49:30
신약개발사 턴바이오테크놀러지스와 독점적 기술 도입 계약을 체결하며 메신저리보핵산(mRNA)으로의 치료 영역을 확대한다. 턴바이오는 세포의 생체 시계를 되돌리는 세포 리프로그래밍 기술을 연구하는 바이오 신약 기업이다. 현재 피부과, 면역과, 안과 등 다양한 질환영역에서 노화로 인해 발생하는 질환에 대한 전임상...
치매 신약 레켐비, 연말 출시 2024-05-26 18:48:11
식품의약품안전처는 지난 24일 항체 신약 레켐비 시판을 허가했다. 미국 일본 중국에 이에 세계 네 번째 승인이다. 고홍병 한국에자이 대표는 “올해 말 레켐비가 국내 시장에 공급되도록 하겠다”고 밝혔다. 연내 국내에서도 알츠하이머 항체치료제 시대가 열릴 것이란 의미다. 레켐비는 뇌 속 알츠하이머 원인 단백질로...
5월 넷째 주, 마켓PRO 핫종목·주요 이슈 5분 완벽정리 [위클리 리뷰] 2024-05-25 08:30:03
미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약 승인이 불발되면서죠. 조기상환청구권(풋옵션) 행사 기간이 도래하지 않은 데다가 만약 자금 상환을 요청하더라도 이를 회수할 수 있을지 여부가 불투명합니다. 주가 회복을 기다리거나 '울며 겨자먹기'로 CB를 만기까지 보유하는 상황에 놓였습니다. 21일 한국거래소에 따르면...
큐리언트, 텔라세벡 허가 임상 개시…PRV 수취일정 윤곽 2024-05-24 09:56:46
소요되는 신약 승인 검토 기간을 6개월로 단축해 준다. 또한 PRV는 매매가 가능하기 때문에 글로벌 제약사들이 높은 값을 주고 매입하는 신약개발의 전략 자원이다. 가장 최근 사례로는 프랑스의 제약회사인 발네바(Valneva SE)이다. 지난 2월 발네바는 PRV를 1억300만 달러(약 1400억원)에 매각했다. 큐리언트 관계자는...