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보로노이 450억 주주배정 유증…"김현태 대표 180억 참여" 2023-06-19 18:55:29
전임상 효능 실험과 공식 GLP 독성 실험에서 우수한 효능과 안전성 데이터를 확보했다”고 말했다. 그러면서 “EGFR C797S 폐암 치료제 분야 혁신신약(first-in-class)을 목표로 하는 글로벌 임상 뿐만 아니라 EGFR uncommon 변이 폐암 치료제의 글로벌 임상 확대 준비도 차질없이 마무리했다”고 강조했다. 김유림 기자...
약물설계기업 보로노이, 최대주주 180억 유상증자 참여 2023-06-19 17:45:14
실험과 공식 GLP 독성 실험에서 우수한 효능과 안전성 데이터를 확보했고, EGFR C797S 폐암 치료제 분야의 혁신 신약을 목표로 하는 글로벌 임상뿐만 아니라 EGFR 변이 폐암 치료제의 글로벌 임상 확대 준비도 차질 없이 마무리했다"고 말했다. 보로노이는 이번 유상증자를 통해 조달한 자금을 비소세포폐암 치료제 VRN11의...
대웅펫, 반려동물 '근감소증 신약' 개발 착수 2023-06-16 10:35:46
비임상 독성 시험 자문을 지원하며, 근감소증 치료용 약물 전달체 최종 후보 물질의 비임상 유효성 시험을 수행한다. KIST와 성균관대학교는 각각 반려동물 근감소증 치료용 약물 전달체 개발과 약물 전달체 성능 검증을 위한 비임상 연구실험을 진행한다. 이어 2026년부터 2029년까지는 대웅펫이 반려동물 근감소증 신약...
빌릭스의 나노입자화 빌리루빈…사이언스 저널, 약제화 가능성 조명 2023-06-13 11:17:37
빌릭스의 빌리루빈이 높은 효력 및 낮은 독성 데이터를 확보했기 때문에 약제화 되기 위한 난제를 해결했다고 평가했다. 빌릭스는 올해 해외 임상 1상에 진입할 예정이다. 김명립 빌릭스 대표는 “빌릭스가 개발한 빌리루빈 나노입자는 비임상 동물 실험해서 유효 농도보다 매우 높은 용량을 투여해도 심각한 독성이 나타나...
뉴메드-경희한의대 공동 연구진 “육계 및 금앵자 추출물, 전립선 비대증 개선 관찰” 국제학술지 게재 2023-06-13 10:39:40
간 독성 지표도 정상 수치로 확인돼 간 독성이 없고, 내분비계 교란에 미치는 영향을 확인한 실험에서도 남성호르몬인 안드로겐(Androgen)과 항안드로겐(Anti-androgen) 활성에 영향이 없음을 관찰해 해당 추출물을 경구 섭취해도 안전하다고 연구진은 분석했다. 연구진은 “이번 연구를 통해 육계 및 금앵자 추출물의...
식약처 "폴리브롬화디페닐에테르 인체 노출수준 안전" 2023-06-02 11:07:53
분류하고 있지는 않지만, 동물실험에서 생식·신경발달 독성을 유발하는 것으로 알려져 실태조사와 위해평가를 해왔다. 식약처는 이번 조사에서 농산물·축산물·가공식품 68개 품목의 484개 제품을 선정해 식품 섭취량에 따른 폴리브롬화디페닐에테르 노출량과 폴리브롬화디페닐에테르 독성시작값을 비교해 노출안전역을...
나이 들어 매운음식 먹으면 치매 위험 높아져 2023-05-26 10:47:23
신경독성을 유발한다는 동물실험이나, 매운 고추 섭취량이 많을수록 인지기능이 낮아진다는 외국의 연구 결과와 이번 연구의 맥락이 일치하는 것으로 평가했다. 또 평소 매운맛을 즐기더라도 신체 활동이 활발하면 다양한 체내 메커니즘을 통해 신경 독성으로부터 뇌를 보호할 수 있음을 보여준다고 연구팀은 덧붙였다....
신테카바이오 "2년 내 전임상 전단계 후보물질 제공" 2023-05-24 13:26:00
선도물질 생성, 자동 독성·대사·약동학 예측 기술, 유전자 생체표지자 예측 등을 지원한다. 2년 내에 유효물질(히트)부터 동물실험까지 마친 전임상 전 단계의 후보물질을 생성해 고객에 제공하는 것이 핵심이다. 신테카바이오는 종합 솔루션을 통해 전임상 전까지 최소 5~7년의 기간을 2년으로 단축시켜준다고 했다....
메드팩토, 골대사학회서 혁신신약 후보물질 소개 2023-05-22 11:02:00
막고 골 분화를 억제하는 기전이라고 설명했다. MP2021은 휴미라 등과 달리 염증이나 파골세포의 성장인자를 억제하는 게 아니라, 뼈를 녹이는 다중 파골세포의 형성을 막는 약물이다. 메드팩토는 MP2021의 동물실험을 완료했다. 이를 기반으로 유럽에서 독성실험을 진행 중이다. MP2021에 대한 국제특허(PCT) 출원도...
김성진 메드팩토 대표, 골대사학회 학술대회서 혁신신약 후보물질 소개 2023-05-22 09:43:43
실험을 완료했고, 이를 기반으로 지금 유럽에서 독성실험을 진행하고 있다. MP2021에 대한 PCT(국제특허출원)도 완료했다. 한편 대한골대사학회는 골다공증을 비롯한 근골격계 대사질환 연구와 학술 교류를 통해 의학 발전과 국민건강 증진에 기여하는 것을 목표로 한 학술연구단체다. 이번 춘계학술대회에는 세계 각국의...