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메디포스트, 차세대 무릎골관절염 치료제 개발 현황 발표 2021-07-09 15:07:41
품목허가를 받은 ‘카티스템’은 세계 최초 동종 제대혈 유래 줄기세포 치료제다. 현재까지 연평균 43%의 성장세를 보이고 있다. 그러나 수술이 필요한 중증 환자에게만 처방되고 있다는 한계가 있다. 또 생산 및 유통이 까다롭고 유효기간이 짧아 글로벌 상업화에 어려움이 있었다. 메디포스트는 이러한 1세대 세포치료제...
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“테고사이언스, 내년 상반기 회전근개 임상 결과 주목” 2021-07-08 08:42:06
및 ‘칼로덤’과 주름개선 자기 유래 치료제인 ‘로스미르’다. 세 품목 매출의 합계는 지난해 기준 약 80억원이다. 회사는 회전근개의 재생을 목적으로 하는 자가 및 동종 섬유아세포 치료제를 개발 중이다. 자가 유래 섬유아세포 치료제인 ‘TPX-114’는 코로나19로 지연됐던 임상 3상의 환자 모집을 지난 1월 완료했다....
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테고사이언스, 세포치료제 'TPX-115' 임상2상 환자등록 완료 2021-07-05 13:56:25
개발업체인 테고사이언스는 개발 중인 회전근개 부분파열 동종유래 세포치료제 'TPX-115'의 임상 2상 환자등록을 완료했다고 5일 밝혔다. 테고사이언스의 'TPX-115'는 동종유래 섬유아세포(Allogeneic dermal fibroblasts)를 이용해 회전근개 부분파열을 적응증으로 하는 세포치료제이다. 지난해 3월...
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제넥신, 툴젠과 CAR-NK 유전자치료제 공동 연구개발 계약 2021-07-05 10:50:35
CAR-NK 세포 유전자치료제는 동종 유래의 자연살해(NK) 세포를 유전자 조작을 통해 면역 효능을 강화시켜 투입하는 항암제다. 세포주나 유도만능줄기세포(IPSC)에서 NK세포를 만들 수 있어 환자 본인의 T세포를 활용해야 하는 CAR-T 세포치료제보다 생산 비용이 저렴하다는 설명이다. 대량 생산도 가능하다. NK세포는 또...
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제넥신, 툴젠과 CAR-NK 세포 유전자치료제 공동 연구개발 2021-07-05 10:09:52
파이프라인을 확대해나갈 계획이다. CAR-NK 세포 유전자치료제는 동종 유래 자연살해(NK·Natural Killer) 세포를 유전자 조작으로 면역 효능을 강화시킨 뒤 환자에게 투여하는 형태의 항암제다. 환자 본인의 T세포를 활용해야 하는 CAR-T 세포치료제와 달리 CAR-NK는 일종의 기성품인 세포주나 유도만능줄기세포(IPSC)를...
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테고사이언스, '바이오코리아 2021'서 사업 협력 모색 2021-06-11 13:19:19
행사에 참여했다. 상처 치유를 목적으로 하는 자기 유래 세포치료제 '홀로덤'과 동종 유래 세포치료제 '칼로덤' 및 주름개선 목적의 자기 유래 섬유아세포치료제 '로스미르' 등과 연구개발 및 임상시험 중인 과제들이 소개됐다. 행사 기간 동안 다수의 글로벌 제약사로부터 회의를 요청받았다. 그...
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바이온 관계사 미래셀바이오, 재생의료 업무협약 체결 2021-05-11 16:54:39
발굴 및 사업화를 진행할 예정이다. 이에 따라 생물의약센터는 동종배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포(Multipotent mesenchymal stem cell, MMSC)를 연구 목적으로 공급받게 된다. 미래셀바이오는 동종배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포 치료제 연구개발 기업으로 난치병인 간질성방광염에 대한 임상 시험을 진행 중이다....
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메디노, ‘신생아 저산소성 허혈성 뇌병증 치료제(Hypoxic Ischemic Encephalopathy, HIE)’ 개발 단계 희귀의약품 지정 2021-05-04 13:59:13
이 후보물질은 제대에서 유래한 동종 중간엽줄기세포치료제로써, 트롬빈 전처리 과정을 통해 효능을 증진시킨 것이 특징이다. 현재 메디노는 신생아 저산소성 허혈성 뇌병증을 비롯해 미숙아 뇌실내 출혈(Intraventricular Hemorrhage, IVH) 등으로 적응증을 확대해 나가고 있다. 메디노 관계자는 “신생아 저산소성 허혈성...
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식약처, 희귀 백혈병 치료제 등 3종 희귀의약품 지정 2021-05-03 09:00:05
저산소성 허혈성 뇌병증에 사용하는 동종탯줄유래 중간엽줄기세포 주사제를 개발단계 희귀의약품으로 지정했다. 식약처는 희귀·난치질환 치료제 개발을 지원하기 위해 희귀의약품 지정 제도를 운용하고 있다. 희귀질환을 진단하거나 치료하기 위한 목적으로 사용되는 약 중에서 대체할 수 있는 약이 없거나 대체할 수 있...
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앱클론·지플러스생명과학, 동종 유래 CAR-T 치료제 공동개발 2021-04-14 10:40:28
자가 유래(Autologous) CAR-T 기술을 넘어 동종 유래로 연구개발 영역을 확대한다. 앱클론은 지플러스생명과학의 유전자가위 기술을 결합해 동종 유래 CAR-T 분야의 선두주자로 자리매김한다는 방침이다. 동종 유래 CAR-T 기술은 환자 자신의 혈액이 아닌 건강한 사람의 혈액을 사용하는 것이다. CAR-T세포의 대량 생산을...
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