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'美기술주 훈풍' 코스피 장중 1%대 올라 2,540대…코스닥 2.6%↑(종합) 2024-09-12 09:29:35
20개 종목이 모두 강세다. 엔켐[348370](4.20%), 에코프로비엠[247540](5.20%), 에코프로[086520](3.22%) 등 이차전지주, 알테오젠[196170](1.80%), HLB[028300](1.50%), 리가켐바이오(1.43%), 삼천당제약[000250](1.95%) 등 바이오주도 고루 오르고 있다. chomj@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포,...
코스피, 미국발 훈풍에 2540선 올라…SK하이닉스 5%↑ 2024-09-12 09:16:14
휴젤(1.62%), 에코프로(1.21%), 리가켐바이오(1.19%)가 모두 오르고 있다. 원·달러 환율은 전장 대비 0.6원 내린 1340.9원을 가리키고 있다. 11일(현지시간) 뉴욕증시의 주요 지수가 일제히 상승 마감했다. 기술주를 중심으로 매수세가 유입된 덕이다. 다우존스30산업평균지수는 전장 대비 124.75포인트(0.31%) 오른...
[단독] 노벨티노빌리티 후보물질 도입한 엑세러린… "재라이센싱 유력" 2024-09-12 08:12:02
지난 6월 고형암 환자를 대상으로 미국 식품의약국(FDA) 임상 1상 승인을 받았다. c-kit ADC 임상에 나선 곳은 노벨티노빌리티가 처음이다. c-kit은 최초 표적치료제 ‘글리벡’의 표적으로도 잘 알려진 암 유발인자다. 노벨티노빌리티의 누적 투자액은 520억원이다. 프리IPO(상장전 투자) 유치를 준비하고 있다. 내년 1월...
유한양행, 폐암치료제 '렉라자' 상업화 기술료 804억 수령 2024-09-11 19:12:02
바이오테크의 이중항암항체 '아미반타맙'(제품명 리브레반트) 병용요법의 상용화가 시작된 데 따른 것이다. 레이저티닙은 3세대 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제로, 아미반타맙과의 병용 치료는 EGFR 돌연변이와 MET 증폭과 같은 저항성을 가진 환자들에게 주목받고 있다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)은...
식약처, 모더나 코로나19 변이 백신 허가 2024-09-11 18:34:04
= 식품의약품안전처는 모더나코리아가 신청한 코로나19 백신 '스파이크박스제이엔주'를 품목 허가했다고 11일 밝혔다. '스파이크박스제이엔주'는 지난달 30일 국내 허가된 한국화이자제약의 코로나19 백신과 같이 JN.1 변이주 항원을 발현하도록 설계됐으며, mRNA(메신저 리보핵산)를 유효성분으로 하는...
"렉라자 美FDA 허가 비결은 시장 분석" 2024-09-11 18:04:56
“주요 질환 치료제는 다국적 제약사와 바이오벤처에서 임상하는 사례가 많다. 좋은 약물 개발뿐 아니라 시장성 분석도 필수적이다.” 11일 서울 여의도 콘래드호텔에서 열린 ‘코리아 인베스트먼트 위크(KIW) 2024’에 참석한 김열홍 유한양행 연구개발(R&D) 총괄 사장은 폐암 신약 ‘렉라자’의 성공 비결로 시장 전략을...
빅컷 vs. 베이비컷…오늘밤 美 CPI 판가름 [마켓인사이트] 2024-09-11 18:02:18
측면에서 제약바이오 훈풍을 기대했고, 달러약세와 원화 강세 흐름을 가정했을 때 항공, 정유 섹터 역시 유망할 것으로 내다봤습니다. 아울러, 밸류업 프로그램에 따라서 배당 수익률 상승이 기대되는 자동차, 금융도 긍정적인 섹터로 꼽았습니다. ※ 전체 방송 내용은 마켓인사이트 홈페이지 또는 유튜브를 통해 확인할...
美 생물보안법에 바이오 업계 촉각…"수주 기대" vs "셈법 복잡" 2024-09-11 17:17:00
수 있다는 분석도 나온다. 일본 최대 바이오 CDMO 기업 후지필름 다이오신스는 2021년 미국 노스캐롤라이나에 동물세포배양 바이오의약품 CDMO 생산을 위한 20억 달러의 투자 계획을 밝힌 데 이어, 지난 4월 세포배양 CDMO 사업 확장을 위해 12억 달러를 추가로 투자한다고 밝혔다. 한 제약업계 관계자는 "중국에 제품을...
다이이찌산쿄 “ADC 1위 엔허투, HER2 모든 암의 표준치료제 도전”[KIW2024] 2024-09-11 17:13:49
플랫폼뿐만 아니라 HER2라는 바이오마커를 타깃을 했기 때문에 성공할 수 있었다”고 설명했다. 그러면서 “앞으로 ADC 개발은 스마트한 전략이 필요하다”며 “ADC 회사들은 바이오마커를 찾거나, ADC가 될 만한 유망한 타깃을 발굴하는데 많은 투자를 해야만 한다”고 덧붙였다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com...
에스티젠바이오 송도 공장 GMP 통과…하반기 스텔라라 시밀러 생산 2024-09-11 16:47:45
규모로 보유하고 있다. 2019년 동아에스티의 다베포에틴-알파 바이오시밀러인 DA-3880 상업생산을 위해 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 생산시설에 대한 GMP 적합성 승인을 취득했으며, 지난 6월과 7월에는 각각 미국 식품의약국(FDA), 사우디아라비아식품의약국(SFDA) GMP 실사 진행으로 현재 승인 결과를 기다...