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로힝야족 난민, 국제기구 지원 감축 추진에 우려 목소리 2023-02-19 12:06:16
심각한 영양실조 상태이며 임산부의 40%가 빈혈에 시달리고 있다며 난민 캠프의 안타까운 상황을 전했다. WFP의 방침이 알려지자 로힝야족 난민들은 심각한 우려의 목소리를 드러냈다. 캠프에 머무는 약 100만명의 로힝야족은 외부 구호에 전적으로 의존해 생활하고 있기 때문이다. 로힝야족 지도자 사예둘라는 "로힝야족에...
'예수 40일 금식' 따라 하다 결국…30대에 숨진 목사 2023-02-18 15:17:27
신도들 뜻에 따라 병원으로 이송됐다. 그는 급성 빈혈과 소화기관이 망가졌다는 진단을 받고 급히 치료에 들어갔다. 혈청으로 체내 수분을 보충하고 액체류로 영양분을 공급받았으나, 치료 시기를 놓쳐 결국 지난 15일 사망에 이르렀다. 유족 측은 고인이 단식하긴 했지만 '죽음'이라는 의학적 진단에 도전하고 싶...
스트레이 키즈, 해외 난치병 아동 소원 성취 위한 JYP EDM 위시데이 활동 참여…행복 응원 나눈 하루 2023-02-16 16:50:08
양(Keiah Taylor)(만 14세)은 재생불량성빈혈을 진단받았으나 조혈모세포 이식을 받아 양호한 컨디션을 유지 중이며, 발작성 야간혈색소뇨증 치료를 지속적으로 받고 있다. 2020년부터 스트레이 키즈와의 만남을 고대해 온 케이아 양은 마침내 마주한 멤버들에게 평소 궁금했던 점을 이야기하는 시간을 통해 따뜻한 진심을...
"셀리악병, 심장병 위험↑" 2023-02-03 09:00:07
반응을 일으키는 자가면역 질환으로 설사, 복통, 피로, 체중감소, 빈혈, 골다공증이 나타난다. 영국 옥스퍼드 대학 의대의 미건 콘로이 역학 교수 연구팀이 약 50만 명(40~69세)의 유전, 생활 습관, 건강정보가 수록된 영국 바이오뱅크(UK Biobank) 자료를 분석한 결과 이 같은 사실이 밝혀졌다고 헬스데이 뉴스(Healt...
“에이비엘바이오, 담도암 국내 2상 중간결과 주목” 2023-01-19 08:28:39
호중구감소증, 고혈압, 빈혈, 혈소판 감소증 등이었다. 컴패스가 진행하는 담도암 2·3상에 대한 기대감도 있다고 했다. 이 임상은 파클리탁셀 투여군을 대조군으로 ABL001과 파클리탁셀 병용 투여군을 직접 비교한다. 클리니컬트라이얼즈에 따르면 지난 9일 임상을 시작해, 오는 12월 주요 평가지표가 도출될 예정이다....
에이비엘바이오 이중항체, 담도암 국내 2상서 ORR 37.5% 확인 2023-01-18 15:59:20
부작용은 호중구감소증(50%), 고혈압(16.7%), 빈혈(12.5%) 및 혈소판감소증(8.3%)이었다. 이 중에는 5등급의 폐렴 사례도 1개 보고됐다. 25%(6명)는 혼란 상태, 폐색전증, 혈액 크레아티닌 증가 등으로 치료를 중단했다. 앞서 임핀지를 병용투여한 담도암 1차 치료 3상의 3등급 이상 TRAE 비율은 62.7%였다. 임상을 주도한...
은평성모병원, 조혈모세포이식 200례 달성…동종이식 45% 2023-01-16 14:03:20
아밀로이드증, 재생불량성빈혈, 골수섬유증 등에 대한 이식이 나머지를 차지했다. 혈액암은 혈액을 이루는 구성 성분(백혈구, 적혈구, 혈소판)이나 혈액을 만드는 공장(골수), 면역체계를 구성하는 림프계 등에서 비정상적인 세포가 과잉 성장하는 질환을 말한다. 많이 알려진 백혈병을 비롯해 악성림프종, 다발골수종 등...
식약처 "야간 혈색뇨증 고농도 치료제 허가" 2022-12-28 16:54:58
야간 혈색뇨증은 적혈구 밖으로 헤모글로빈이 탈출하는 현상으로 인해 야간에 혈색 소변을 보는 질환이고, 비정형 용혈성 요독증후군은 혈관 내에 혈전이 만들어지면서 용혈성 빈혈이 발생하는 질병이다. 이번에 허가받은 제품은 기존에 허가받은 울토미리스의 고농도 제품으로, 환자 주사에 필요한 정맥 주입 시간을...
FDA, 블루버드 바이오의 로보셀 부분적 임상보류 해제 2022-12-19 22:28:49
후 지속적이고 비수혈 의존성 빈혈이 있는 청소년 환자를 조사했다. HGB-210 연구에서 18세 이상의 성인 환자에 대한 등록 및 투여가 계속됐다. 회사는 연구 프로토콜에 따라 2-17세 환자의 등록 및 치료를 재개하기 위해 노력하고 있다. 블루버드 바이오는 2023년 1분기에 로보셀에 대한 FDA에 생물의약품 허가 신청서를...
팬젠, 빈혈치료제 고용량 제품 국내 품목허가 신청 2022-12-19 13:36:05
팬젠은 식품의약품안전처에 빈혈치료제 ‘팬포틴’ 고용량 제품의 품목허가를 신청했다고 19일 밝혔다. 이번 신청은 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 빈혈 치료제인 팬포틴의 6000IU(유닛) 및 1만IU 등 고용량 제품에 대한 것이다. 팬포틴은 2020년 국내 출시됐다. 현재 2000IU 및 4000IU의 저용량 제품으로 신장 투석...