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에이치이엠파마 "암웨이와 세계 최대 DB 구축…수익 내는 바이오텍 되겠다" 2024-10-17 13:32:38
2년 만에 5만8000건 이상의 마이크로바이옴 데이터를 확보했다. 한국식품연구원(7000건), 미국 국립보건원(3만 건)과 비교해도 월등히 많은 수준이라는 설명이다. 지 대표는 "하버드 의대와 한 사람의 미래 건강상태를 개발하는 알고리즘을 개발하고 있다"고 말했다. 자체적으로 배변 관련 질환과 우울증 치료제도 개발하고...
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디디에이치 AI 치과 솔루션 파노, 세계 3대 디자인 어워드 2관왕 2024-10-16 16:19:30
치과임상데이터를 학습해 실시간으로 충치, 치근단염 의심부위와 치조골 흡수량을 제시해 진단을 보조한다. 환자 상담과 치료 과정에서 치과의사의 진료를 체어 사이드에서 지원하는 디지털 치과 솔루션이다. 파노는 지난 5월 세계 3대 디자인상인 레드닷 어워드의 올해 디자인부문 최우수상, 7월에는 IDEA의 골든 어워드를...
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전자약 새 역사 쓴 노보큐어…폐암 병용치료, 美 시판 허가 2024-10-16 16:17:24
전임상시험에서 확인했다. 옵튠루아는 특별한 시술없이 피부 바깥에서 전기 자극을 주는 방식으로 작용하는 전자약이다. 종양치료장(TTField)으로 알려진 휴대용 장치를 암 발생 부위에 올려 자극하면 암 세포가 사라지는 원리다. 루나 임상 연구에 참여한 티시아나 릴 에모리의대 교수는 "비소세포 폐암 환자의 2차 이후...
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대웅제약 '펙수클루' 한·중 임상 3상 분석…위식도역류 증상 완화↑ 2024-10-16 16:08:56
교수는 “한국과 중국 임상 3상의 결과를 통합해 분석한 이번 연구 결과에서 펙수클루의 미란성 위식도역류질환 치료율이 에소메프라졸에 뒤지지 않고 약 98%로 비슷한 효과를 보이는 게 확인됐다”며 “특히 증상 개선 지표에서 펙수클루가 에소메프라졸에 비해 주·야간에 구분 없이 뛰어난 주증상 개선 효과를 보여주는...
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아스토그 "제약 시장, 맞춤형 의약품으로 대전환"[ASK 2024] 2024-10-16 15:38:31
제공하고 있다. 그는 “아스토그는 임상 데이터를 분석해 임상시험 기간을 줄이는 사이틀이라는 기업에 투자했다”며 “전체 임상시험 기간을 단축해 신약개발 비용을 줄이는 역할을 할 것”이라고 말했다. 과거에는 대규모 임상시험을 거쳐 신약을 개발하는 데 15년이 걸렸으나 맞춤형 의학의 시대에는 소규모를 대상으로...
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제이엘케이 류위선 최고의학책임자, '세계 표준의 날' 산업부 장관 표창 수상 2024-10-16 14:54:32
1만3000명의 데이터로 뇌표준판을 제작한 바 있으며, 현재 제이엘케이 최고의학책임자를 맡아 참조표준 데이터를 활용한 임상연구 등 뇌질환 참조 표준 확립에 기여했다. 뇌졸중은 암과 같이 명확한 진단의 기준이 되는 바이오마커가 부재하기에 의사의 진단 부담이 큰 것이 현실이다. 그만큼 오진율 역시 높아 사망하거나...
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셀트리온 "짐펜트라, 3상서 증량 투여시 유효성·안전성 확인" 2024-10-16 14:26:40
대한 임상적 데이터를 추가로 발표했다. 짐펜트라 임상 3상에서는 환자들을 대상으로 6주차까지 인플릭시맙 정맥제형(CT-P13 IV)을 투약한 뒤, 이들 중 임상 반응을 보인 환자들을 10주차에 무작위로 인플릭시맙 피하제형(CT-P13 SC) 120㎎ 투여군과 위약(가짜약) 대조군으로 나눠서 진행됐다. 이후 54주간 2주 간격으로...
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[2024 숙명여자대학교 캠퍼스타운 스타트업 CEO] 동결건조 처방사료 및 D2C 비대면 처방사료를 서비스하는 ‘림피드’ 2024-10-16 14:24:15
운영하고 있다. 샐러드펫은 반려동물의 건강 데이터를 수집하고 분석하는 데 활용하고 있다. 김 대표는 “림피드의 가장 큰 경쟁력은 수의학적 전문성과 첨단 기술의 결합”이라고 말했다. “영양내과 전문 수의사들이 직접 제품 개발에 참여하고 있으며, 현재 국내 주요 수의학기관과 사료 전문...
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대웅제약, 유럽 학회서 위식도 역류 치료제 연구 성과 발표 2024-10-16 10:22:11
투약하고 1∼3일차까지 야간 주요 증상이 없는 날의 비율은 32%인 반면, 에소메프라졸군은 22%로 나타났다. 최종원 대웅제약 개발본부장은 "동아시아인을 대상으로 유의미한 데이터를 확보하는 단초를 마련했다"며 "차별화된 데이터를 확보하고 적응증(치료 범위)도 확대해 펙수클루를 글로벌 블록버스터로 키워 나가겠다"고...
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셀트리온, 유럽장질환학회서 짐펜트라 증량 투여결과 첫 공개 2024-10-16 10:10:13
237명을 대상으로 2년(102주)간 진행한 임상에서 장기 유효성, 안전성 및 면역원성에 대한 데이터를 추가 확보했다고 설명했다. 10주차부터 환자군을 짐펜트라 120㎎ 투여군과 위약 대조군으로 나눈 뒤 증량 치료가 필요하다고 판단되는 환자들은 22주 이후부터 용량을 240㎎으로 늘려 투약했다. 그 결과 임상적 관해와...
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