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"모닝커피, 심장 보호 탁월…심혈관 질환 사망 위험 31% 낮춰" 2025-01-08 09:05:00
추가 임상 시험을 할 필요가 있다"고 덧붙였다. ◆ 출처 : European Heart Journal, Lu Qi et al., 'Coffee drinking timing and mortality in US adults', https://academic.oup.com/eurheartj/article-lookup/doi/10.1093/eurheartj/ehae871 scitech@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI...
청각장애인이 듣고, 하반신 마비환자는 뚜벅뚜벅…AI가 선물한 기적 2025-01-07 18:36:56
하는 방식이다. 현재 미국에서 임상시험을 하고 있다. 상용화되면 하반신이 마비된 사람도 어디든 이동할 수 있다. AI 인공 무릎도 있다. 일본 기업 바이오닉M이 선보인 ‘바이오 레그’는 무릎 아래가 절단된 환자를 위한 제품이다. 어찌 보면 단순한 막대기에 불과한 의족과 달리 자기 다리처럼 세밀하게 움직일 수 있다....
中우시바이오, 美제재 앞두고 아일랜드 백신공장 매각 2025-01-07 11:53:49
우시바이오로직스와 계열 임상시험수탁기관(CRO)인 우시앱텍, 중국 최대 유전자 분석업체 BGI그룹 등 미국의 '안보 우려 기업'으로 지정해 미국과의 거래를 제한하는 내용이 골자다. 미국인의 개인·유전정보를 외국의 적으로부터 보호하고 미국 제약·바이오 기업의 중국 기업 의존도를 낮추겠다는 취지로 추진된...
신라젠, 베이진으로부터 PD-1과 BAL0891의 병용 임상 약물 지원 2025-01-07 11:02:44
베이진(BeiGene)과 임상 약물 지원 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 이 계약에 따라 베이진은 신라젠에 PD-1 억제제 티슬리주맙(Tislelizumab)을 제공한다. 신라젠은 현재 미국과 한국에서 고형암 치료를 위해 개발 중인 BAL0891과의 병용 임상 시험을 진행할 예정이다. 신라젠의 BAL0891은 신라젠이 스위스 바실리아로부터...
네오이뮨텍, JP모건 헬스케어 참가 “NT-I7과 CAR-T 병용 기술이전 논의” 2025-01-07 11:02:28
모색하는 자리다. 네오이뮨텍은 지난해 유럽종양학회(ESMO)에서 발표한 NIT-112 임상시험 중간 결과 발표를 통해 CAR-T 치료제의 효능 증폭 가능성을 제시했다. 전체 반응률(Overall Response Rate, ORR) 81.1%(9/11명)를 확인했다. 총 17명의 환자를 대상으로 한 임상시험 결과를 올해 안에 발표할 예정이다. 회사는 이러...
주목 받는 테마주...우크라이나 재건주,조선, 유리기판 2025-01-07 10:57:58
황반변성 치료제의 임상시험 결과가 긍정적으로 나오며 신고가를 기록함. - 투자자들의 관심은 로봇주에 집중되어 있으며, 레인보우로보틱스와 삼성전자의 협업이 주목받고 있음. - 유리기판 업체인 필옵틱스와 HB테크놀러지도 인기이며, CES 개막과 뉴욕 증시의 반도체주 훈풍의 영향을 받음.● 우크라이나 재건주와 조선,...
대구보건대 국가고시 전국 수석 3관왕 달성 2025-01-06 16:18:07
차지한 치기공과 손동혁(왼쪽부터), 임상병리학과 김이슬, 물리치료학과 배세환씨. 대구보건대 제공 대구보건대(총장 남성희)는 2024년 한국보건의료인국가시험에서 임상병리학과 김이슬, 물리치료학과 배세환, 치기공학과 손동혁 씨가 전국 수석을 차지하며 3관왕을 달성했다고 발표했다. 이와 함께 해당 시험에서 높은...
[게시판] 차바이오F&C, 줄기세포 배양액 화장품 에버셀 셀 유스 앰플 출시 2025-01-06 15:51:37
된 히알루론산을 더했다. 임상시험에서 4주 사용 시 피부 치밀도와 눈가 가장 깊은 주름, 피부 탄성 복원력, 피부 보습 등 8가지 지표에서 피부 노화지수가 16.9% 개선됐으며 제형의 피부 흡수도는 대조군 대비 258% 높았다고 회사가 전했다. (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및...
강스템바이오텍, JP모간 헬스케어 콘퍼런스 참가 2025-01-06 15:08:27
임상시험에 동물실험 외 대체시험법도 인정하는 ‘FDA 현대화법 2.0’을 제정하면서 오가노이드에 대한 업계 관심도 커졌다. 회사측은 “오가노이드와 관련해 다국적 제약사 2곳과 미팅을 앞두고 있다”고 덧붙였다. “동물실험을 대체하고자 개발 중인 아토피 모델 피부 오가노이드와 모낭 오가노이드에 대한 업계 관심이...
아리바이오, JP모간 헬스케어 콘퍼런스 초청 참가…파트너링 집중 2025-01-06 13:51:05
3상과 비교해 환자군이 유사하며 특이 경향 없이 임상이 매우 순조롭게 진행되고 있다”고 설명했다. AR1001의 글로벌 임상3상은 내년 초 종료될 것으로 예상된다. 2026년 톱 라인 발표 이후 FDA를 시작으로 임상3상 시험에 포함된 지역들에 순차적으로 신약 허가 신청(NDA)을 할 예정이다. 김예나 기자 yena@hankyung.com