에스씨엠생명과학, 급성 췌장염 줄기세포치료제 안전성 유효성 확인 2022-12-04 13:32:18

이상인 중등증 이상 급성 췌장염 환자 36명(시험군, 위약대조군 1:1 비율)을 시험대상자로 모집해 관찰하는 방식으로 진행됐다. 신일상 교수는 임상2a상에서 SCM-AGH 투여후 7일차에 장기부전 정도를 측정하는 평가점수인 ‘Modified Marshall Score’가 감소하고 28일차에 유효성 평가지표인 전산화 단층촬영 중증도지수...

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• #에스씨엠생명과학 급성 #췌장염 #급성 #에스씨엠생명과학 #유효성

"급성 췌장염 치료제 2a상 유효성 확인"…에스씨엠생명과학 '上' 2022-12-02 11:13:35

부천병원 교수는 "동종 골수유래 줄기세포는 중등증에서 중증의 급성 췌장염 환자에서 안전하게 투여할 수 있으며 초기 항염증 효과를 나타낼 수 있다"고 설명했다. 회사는 이번 임상 2a상 시험 결과를 학술 논문으로 게재하고 내년 5월 열리는 미국 소화기학회(DDW) 구두 발표 채택을 위해 초록을 제출한다는 방침이다....

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• #급성 췌장염 #임상 #시험 #2a #급성

"췌장염 치료제 유효성 확인"…SCM생명과학 `상한가` 2022-12-02 09:23:46

4 이상인 중등증 이상 급성 췌장염 환자 36명을 대상으로 후보물질의 효과를 확인했다. 그 결과 후보물질 투여 후 7일 차에 장기 부전 정도를 측정하는 평가점수가 감소했고 28일 차에는 CTSI가 감소하는 경향을 확인했다고 설명했다. 에스씨엠생명과학 관계자는 "이 물질의 유효성을 확증하기 위한 임상 2b상을 준비하고...

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• #췌장염 치료제 #확인 #에스씨엠생명과학 #췌장염

SCM생명과학 "급성췌장염 줄기세포치료제, 장기부전 감소 효과" 2022-12-02 08:55:49

이상인 중등증 이상 급성 췌장염 환자 36명을 대상으로 후보물질의 효과를 확인했다. 그 결과 후보물질 투여 후 7일 차에 장기 부전 정도를 측정하는 평가점수가 감소했고 28일 차에는 CTSI가 감소하는 경향을 확인했다고 회사는 설명했다. 회사는 이 물질의 유효성을 확증하기 위한 임상 2b상을 준비하고 있으며 내년에...

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• #SCM생명과학 급성췌장염 #감소 #효과

에스씨엠생명과학, 급성 췌장염 치료제 2a상 결과 발표 2022-12-02 08:44:43

4 이상인 중등증 이상 급성 췌장염 환자 36명을 대상자로 모집해 관찰했다. 2a상에서는 SCM-AGH 투여 후 7일 차에 장기부전 정도를 측정하는 평가점수인 ‘Modified Marshall Score’가 감소하고, 28일 차에 CTSI가 감소하는 경향을 확인했다. 또 투여 후 3일 시점에서 CRP(C-Reactive Protein) 및 ‘IL-6’가 유의하게...

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• #에스씨엠생명과학 급성 #발표 #급성 #췌장염 #에스씨엠생명과학 #투여

현대바이오 "코로나 치료제 임상 2상 환자 모집 완료" 2022-11-29 09:08:12

중등증 코로나19 환자 300명을 대상으로 한 임상을 진행해 왔다. 회사에 따르면 이 물질은 흔히 구충제로 쓰이는 니클로사마이드의 흡수율과 혈중 약물 농도 유지 시간을 개선해 항바이러스제로 만든 것이다. 먹는 형태의 경구제로, 건강한 성인을 대상으로 한 임상 1상에서 약물의 안전성이 확인됐다. 현대바이오 관계자는...

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• #현대바이오 코로나 #임상 #현대바이오 #치료제

와이브레인, 우울증 전자약 `마인드스팀` 상급종합병원 본격 도입 2022-11-28 09:36:49

중등증의 주요 우울장애 환자의 치료를 위해 재택 확증 임상을 통해원내 사용에 대한 허가를 받은 제품이다. 지난 2020년 진행된 국내 다기관 임상결과 6주 동안 매일 30분씩 마인드스팀을 단독으로 적용할 시 우울증상의 관해율이 62.8%로, 기존 항우울제의 관해율(약 50%) 보다 12.8% 더 높은 증상 개선 효과를 나타냈다....

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• #와이브레인 우울증 #마인드스팀 #도입 #상급종합병원 #병원 #비급

"공동개발 코로나 치료제 긴급사용 승인"...일동제약, 급등세 2022-11-23 09:23:15

조코바가 코로나19 증상의 개선을 앞당기는 유효성이 있다는 데 의견을 모았다. 이날 전문가 심의 위원회에서 승인을 찬성함에 따라 추후 일본 허가당국이 승인 여부를 최종 결정하게 된다. 조코바는 경증~중등증의 코로나19 환자를 치료하는 경구용 코로나19 치료제다. 코로나19를 일으키는 바이러스가 가진 단백질...

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• #공동개발 코로나 #코로나19 #일동제약 #승인

日, 일동제약 먹는 코로나 치료제 `조코바` 사용 승인 2022-11-22 20:51:31

등에서 총 1천821명의 경증 및 중등증의 코로나19 환자를 대상으로 진행한 임상 2·3상 시험에서 조코바의 우수한 항바이러스 효과를 확인했다고 밝혔다. 후생노동성은 사용 승인 후 시오노기제약에서 조코바 100만 명분을 구매하는 계약을 이미 체결해 앞으로 일본 의료 기관 등에 공급될 전망이다. (사진=연합뉴스)

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