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우크라 접경 러 남부서 유류고 화재…이틀 만에 또 포격피해 2022-10-16 00:32:42
벨고로드주에 우크라이나군이 또 공격을 가했다고 15일(현지시간) 주장했다. 로이터, 타스 통신에 따르면 뱌체슬라프 글라드코프 벨고로드 주지사는 텔레그램에서 "우크라이나군의 포탄 중 하나가 지역 내 유류 저장고에 떨어져 화재가 발생했다"고 전했다. 이후 현지 재난당국은 3천㎥ 용량의 유류 탱크에서 불이 났지만...
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"저렴하고 품질 좋다"…10명 중 8명 PB상품 구매 경험 2022-10-14 10:04:14
중복 응답)로는 기존 제품 대비 저렴한 가격 때문이라는 답변이 62.7%로 가장 많았다. 가격 대비 좋은 품질(47.6%), 할인행사 등 다양한 이벤트(39.6%), 호기심(24.8%), 업체에 대한 신뢰(16.4%) 등의 응답도 있었다. PB상품에 바라는 점(중복 응답)으로는 다양한 상품군 출시(52.5%), 판매처 확대(35.4%), 다양한 용량...
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"10명 중 8명 PB상품 구매 경험…스낵류 많이 사" 2022-10-14 09:05:37
중복 응답)로는 기존 제품 대비 저렴한 가격 때문이라는 답변이 62.7%로 가장 많았다. 가격 대비 좋은 품질(47.6%), 할인행사 등 다양한 이벤트(39.6%), 호기심(24.8%), 업체에 대한 신뢰(16.4%) 등의 응답도 있었다. PB상품에 바라는 점(중복 응답)으로는 다양한 상품군 출시(52.5%), 판매처 확대(35.4%), 다양한 용량...
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“앱클론, 연말 CAR-T 치료제 1상 중간결과 발표 주목” 2022-10-14 08:39:04
T세포(CAR-T) 치료제 ‘AT101’의 임상 1상 중간결과가 올 연말이나 내년 초 발표될 것으로 전망했다. 투자의견 및 목표주가는 제시하지 않았다. 앱클론은 재발성 또는 불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 AT101의 1상을 진행하고 있다. 1상에선 용량에 따라 3개의 환자군(코호트)으로 나눠, 각 코호트당 3명을...
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글로벌社도 실패한 NASH 치료제… K바이오 도전장 2022-10-09 17:33:04
후보물질로 미국에서 임상 1상 중이다. 동아에스티는 최근 미국 나스닥 상장사인 뉴로보에 후보물질을 기술이전했다. 업계 관계자는 “NASH는 글로벌 시장을 노려야 하기 때문에 해외 임상이 필수”라고 했다. 바이오벤처도 바쁘게 움직이고 있다. 리보핵산(RNA) 치료제를 개발하는 올릭스는 원숭이 실험에서 섬유화된 간...
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앱클론 위암 표적 치료제, 우수한 임상1상 결과 확보 2022-10-06 15:27:37
코드명: HLX22)의 임상1상은 3mg/kg, 10mg/kg, 25mg/kg의 3가지 용량군으로 진행됐으며, 용량제한독성(dose limiting toxicity, DLT)이 발견되지 않아 AC101의 안전성과 내약성이 확인됐다. AC101은 현재 HER2 양성 진행성/전이성 위암에 대해 허셉틴 바이오시밀러 및 화학요법 병용투여 임상2상을 진행 중이며, 지금까지...
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앱클론, 기술수출 'AC101' 1상서 안전성 최종 확보 2022-10-06 11:46:22
체중 1kg당 3mg 10mg 25mg 등 3가지 용량군으로 진행됐다. 용량제한독성(DLT)이 발견되지 않아 AC101의 안전성과 내약성이 확인됐다고 했다. AC101은 현재 HER2 양성 진행성·전이성 위암에 대해 허셉틴 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 및 화학요법 병용투여 임상 2상을 진행 중이다. 헨리우스는 지금까지 확보된...
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큐리언트 “1년간 파이프라인 지속 성장…기술이전 본격 추진” 2022-10-05 09:17:10
권장 용량으로 내년 1분기 2상을 시작하는 게 목표다. 회사의 또 다른 항암제인 ‘Q901’은 그 사이 전임상 완료 후 미국 1·2상 첫 환자 투약을 앞두고 있다. Q901은 세포주기 조절인자 중 핵심이 되는 ‘CDK7’를 선택적으로 저해한다. CDK7은 세계적으로도 개발 사례가 희소한 신규 표적이다. 미국 시로스 테라퓨틱스와...
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대웅제약 나보타, 경부근긴장이상 美 임상2상 성공 2022-09-27 10:45:04
경부근긴장이상 환자를 대상으로 다기관·무작위·이중 눈가림·2상·위약 대조 임상시험을 실시했다. 본 임상시험에 참여한 경부근긴장이상 환자들은 균일하게 1:1:1:1로 저용량(150 U), 중간용량(250 U), 고용량(350 U), 플라시보(위약군) 4가지 투약군으로 나누었다. 20주 동안 추적한 결과 3개 투여군 모두에서 위약...
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퓨쳐켐, 전립선암 치료제 국내 1상서 유효성·안정성 확인 2022-09-21 15:02:21
평가를 실시한 결과, 최대 투여 용량인 150mCi를 포함한 모든 용량군에서 DLT는 관찰되지 않았다. 최대허용용량(MTD)은 확인하지 못했다. 150mCi 투여군에서 1건의 중대이상반응(SAE)이 보고됐으나, 의약품과 관계없는 것으로 확인됐다. 150mCi까지 사람에게 투여함에 있어 문제가 없음을 입증했다는 설명이다. 50~150mCi...
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