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美 AACR서 국내 최다 발표 한미약품 "혁신동력 이어갈 것" 2024-04-12 14:24:24
mRNA 분야엔 p53-mRNA 항암 신약, KRAS mRNA 항암 백신 등이 포함됐다. p53 돌연변이 암을 표적하는 'p53-mRNA 항암 신약'과 다양한 KRAS 돌연변이를 타깃하는 'KRAS mRNA 항암 백신'의 종양 성장 억제 효과를 확인하는 등 차세대 신약 개발 가능성을 입증했다. EZH1·2 이중저해제(HM97662) 2건, 선택적 H...
HK이노엔 "EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 효력 확인…연내 IND 신청" 2024-04-11 14:57:24
보이는 L858R 변이 환자를 위한 4세대 표적항암치료제 'IN-119873'을 연구하고 있다. 'IN-119873'은 암세포의 에너지원인 아데노신3인산(ATP) 결합부위를 공략하는 기존 치료제와 달리 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)의 알로스테릭(단백질 자리 중 하나) 결합부위를 공략한다. 'IN-119873'은 기존...
브릿지바이오 "폐섬유증 치료 물질, 항암 효능 확인" 2024-04-11 11:12:43
50% 이상 감소했다. BBT-877은 신규 표적 단백질인 오토택신을 선택적으로 저해하는 후보물질로, 특발성 폐섬유증 환자 대상 글로벌 임상 2상을 진행 중이다. 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 "최근 본격화한 BBT-877의 면역 항암 연구와 함께, 난소암에서의 의미 있는 비임상 연구 결과를 계기로 항암 분야의 적응증...
브릿지바이오, 상피성 난소암에서 BBT-877 병용 치료 가능성 확인 2024-04-11 09:50:38
신규 표적 단백질인 오토택신을 선택적으로 저해하는 계열 내 최초(First-in-class) 및 계열 내 최고(Best-in-class) 신약 후보물질이다. 특발성 폐섬유증 환자를 대상으로 한 임상 2상을 통해 약물의 유효성, 안전성 및 약동학적 효력 등을 탐색하고 있다. BT-877은 임상 1상을 통해 오토택신 저해제의 생체지표로 꼽히는...
HK이노엔, AACR서 4세대 EGFR 표적항암제 비임상 발표 2024-04-11 09:27:48
내성을 보이는 L858R 변이 환자를 위한 4세대 표적항암치료제다. 암세포의 에너지원인 아데노신3인산(ATP) 결합부위를 공략하는 기존 치료제와 달리 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)의 알로스테릭(단백질 자리 중 하나) 결합부위를 공략한다. 이번 발표에서 연구팀은 이 물질을 활용해 L858R 변이 등 주요 약물 저항성 EGFR...
프레스티지바이오파마, 美 AACR서 췌장암 항체신약 임상 성과 발표 2024-04-09 15:44:53
공개했다. PBP1510은 췌장암 환자 80%이상에서 과발현되는 PAUF단백질을 중화해 췌장암을 치료하는 퍼스트인클래스 항체신약으로 지난 해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받은 바 있다. PBP1510은 현재 1상 임상 환자 30명 중 10명이 투약을 완료한 상태로 이번 발표에서 투약을 완료한 환자...
한국비엔씨 "온코젠 AACR서 단백질분해 폐암 치료제 연구 발표" 2024-04-09 15:00:28
한국비엔씨는 온코젠이 미국암연구학회(AACR)에서 단백질 분해계열 비소세포 폐암 치료제 연구결과를 발표했다고 9일 밝혔다. 온코젠에 전략적 투자한 한국비엔씨는 이 회사 지분 6.75%를 보유하고 있다. 온코젠은 샤페론 매개 표적단백질 분해(CMPD) 기반 항암 신약을 개발하고 있다. 이 플랫폼을 활용해 MET Exon 14 결손...
HLB 계열사 베리스모, 기능·지속력 높인 차세대 CAR-T 연구결과 공개 2024-04-09 11:29:03
밝혔다. 기존에 상용화된 CD19을 표적하는 CAR-T 치료제는 CD19 항원단백질에 특이적으로 결합하면서도 안전하다고 알려진 CD19 항원 인식 바인더(결합부위)를 사용하고 있다. CAR-T 치료제는 말기 암환자에게 1회 투여하는 ‘원샷 치료제’지만 사용사례가 늘어남에 따라 암이 다시 재발하는 사례가 늘고 있다. 이에 따라...
"비만 위험 6배 높여"…식욕조절 관여 유전자 변이 찾아냈다 2024-04-05 15:56:16
전장엑솜분석은 게놈(유전정보)에서 단백질 정보가 담긴 엑손(Exon) 부분만 선별해 염기서열을 조사·분석하는 것으로, 질환 등과 관련된 돌연변이 유전자를 탐색하는 것이다. 그 결과, 성인 6500명 중 1명꼴로 가지고 있는 돌연변이 유전자 'BSN'이 비만 위험을 6배까지 높일 수 있고, 비(非)알코올성지방간과 2형...
한독, AACR서 4세대 EGFR 폐암 신약 후보물질 발표 2024-04-05 09:49:09
돌연변이 단백질을 분해해 항암 증식을 억제하는 효과를 보였다. 또 높은 약물 안정성과 낮은 세포 독성 가능성을 확인해 오시머티닙 내성을 극복할 수 있는 차세대 약물 개발 가능성을 확인했다. 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 위한 EGFR 표적 치료제는 3세대인 오시머티닙 복용 후 C797S 변이가 생기면서 효능이 떨어진다....