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차바이오텍, NK세포 활성 돕는 항체 도입 2024-01-29 09:50:21
면역항암제 개발 기업 캔큐어(CanCure)사와 ‘MIC 표적 항체’물질이전 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 두 회사는 차바이오텍이 개발 중인 NK세포(Natural Killer cell, 자연살해세포)치료제의 활성도와 항암 효과를 증가시키기 위해 공동개발을 추진한다. 이번 계약으로 차바이오텍이 이전 받는 물질은 암세포가 방출하는...
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차바이오텍, 美캔큐어와 NK세포치료제 공동개발 추진 2024-01-29 09:47:27
차바이오텍, 美캔큐어와 NK세포치료제 공동개발 추진 캔큐어로부터 MIC 표적 항체 물질 이전 받아 (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 차바이오텍[085660]이 미국 면역항암제 개발 기업 캔큐어(CanCure)사와 NK세포(자연살해세포) 치료제의 활성도와 항암 효과를 증가시키기 위해 공동개발을 추진한다고 29일 밝혔다....
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디앤디파마텍 합작회사 지알파, 알파 방사선 전립선암 치료제 美 특허 등록 2024-01-29 09:23:32
전립선암 치료제 PMI21(PSMA alpha-therapy)에 대한 미국 특허를 등록했다고 29일 밝혔다. 지알파는 차세대 알파 표적방사선 치료제 개발을 위해 설립했다. 디앤디파마텍의 100% 자회사 프리시전 몰레큘러(Precision Molecular Inc.)와 젠테라 테라퓨틱스(Zentera Therapeutics, Inc.)가 자본금 500억원 규모로 설립했다....
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파멥신, 고형암 표적항암제 PMC-309 호주 임상 첫 환자 투여 완료 2024-01-24 11:18:20
키트루다 병용요법의 안전성·내약성 등을 평가한다. 이 임상은 호주 4개 기관에서 67명의 환자를 대상으로 진행된다. 유진산 파멥신 대표는 “이번 임상에서 VISTA 면역항암제의 인체안전성을 확인하고 단독 및 키트루다 병용투여의 가능성을 확보할 예정"이라며 "고통 받고 있는 항암 환자들을 위한 새로운 치료제로...
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"아이디언스 표적항암제 물질, 화학항암제 병용 시 효능" 2024-01-22 16:50:44
"아이디언스 표적항암제 물질, 화학항암제 병용 시 효능" 美 학회서 임상 1상 중간 결과 포스터 발표 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 일동제약그룹의 신약 개발사인 아이디언스가 표적항암제 후보 물질 '베나다파립'을 화학항암제 '이리노테칸'과 함께 사용한 위암 임상 1상 중간 결과, 기존 치료제보다...
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일동제약 아이디언스, 'ASCO GI'에서 항암신약 연구성과 발표 2024-01-22 14:10:46
항암제인 이리노테칸 병용 요법을 시행한 임상 1상시험 중간 결과를 포스터 발표했다. 베나다파립과 이리노테칸의 적정 용량 조합을 탐색해 병용 투여한 평가 가능 환자군(11명)에서 객관적 반응률(ORR)은 36.4%, 무진행 생존기간 중간값(mPFS)은 5.6개월이었다. 항암 치료 표지자 역할을 하는 상동재조합결핍(HRD)을 가진...
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LG화학, 두경부암 치료제 임상3상 돌입…첫 시험자 등록 2024-01-17 17:51:39
편입 후 신장암 치료제 '포티브다(FOTIVDA)'를 이을 후속 항암제 개발에 속도를 내고 있다. ‘파이클라투주맙’은 종양을 키우는 간세포 성장인자(HGF, hepatocyte growth factor)의 작용을 억제하는 기전의 단일항체 기반 표적항암제이다. LG화학은 이번 임상 3상에서 두경부암 치료에 쓰이는 표적항암제...
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HLB "리보세라닙 병용요법, 간 기능 상관 없이 효과" 2024-01-17 11:54:07
치료제로 개발해왔다. 리보세라닙은 미국 어드밴첸 연구소의 폴첸 박사가 개발한 항암제로서 엘레바가 글로벌 판권(중국 제외)을 인수했으며, 항서제약이 개발한 캄렐리주맙 역시 엘레바가 글로벌 판권(한국·중국 제외)을 인수한 바 있다. 현재 항서제약은 중국에서 리보세라닙 단독요법 치료제를 위암 3차 치료와 간암...
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LG화학, HPV 음성 두경부암 임상 3상 첫 환자 등록 2024-01-17 09:41:16
환자를 위한 치료제 개발 속도를 높이고 있다. LG화학은 미국 항암신약 개발사 아베오(AVEO)가 두경부암 신약물질 파이클라투주맙(Ficlatuzumab)의 미국 임상 3상(FIERCE-HN) 첫 시험자를 등록했다고 17일 밝혔다. 아베오는 LG화학의 손자회사로 편입한 뒤 신장암 치료제 포티브다(FOTIVDA) 후속 항암제를 개발하고 있다....
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LG화학 "두경부암 신약 임상 3상서 첫 환자 등록" 2024-01-17 09:39:09
LG화학은 임상 3상에서 두경부암 치료에 쓰이는 표적항암제인 '얼비툭스' 단일 요법을 대조군으로, 파이클라투주맙과 얼비툭스 병용 요법의 유효성과 안전성을 평가할 계획이다. 백금 기반 항암 화학 요법과 면역관문억제제를 순차적으로 투약했거나 병용 투약했던 HPV 음성 두경부암 환자 중 암이 재발하거나 약물...
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