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사노피, T세포 인게이저 개발사 1조5000억원에 인수[이우상의 글로벌워치] 2021-12-22 16:19:08
아뮤닉스로부터 혈우병 치료제 후보물질(efanesoctocog alfa)을 도입하며 이 회사의 기술력에 관심을 가졌다. 사노피의 이번 인수는 아뮤닉스가 최근 개발한 면역항암제인 T세포 인게이저와 사이토카인 기반 면역항암제에 주목하면서 이뤄졌다. 아뮤닉스 인수 절차는 내년 1분기 중 완료된다. 아뮤닉스가 보유한 후보물질...
“티움바이오, 내년 임상 진전에 따른 주가 상승 기대” 2021-12-15 08:47:28
수 있을 것”이라고 했다. 혈우병치료제(TU7710)도 내년 초 글로벌 임상을 앞두고 있다. 혈우병치료제 후보물질이다. 현재 아이큐비아를 임상수탁기관(CRO)으로 선정해 임상을 준비 중이다. 하 연구원은 “혈우병은 희귀병인 만큼, 대상 환자 수가 10명”이라며 “내년 초 임상 1상에 진입해 2023년 초에 완료될 것”이라고...
SK바사 "임상3상 백신, 부스터샷용으로 내년 상반기 출시" 2021-12-06 17:47:07
대표적 희귀질환 파이프라인은 혈우병이다. 김 대표는 “노보노디스크의 ‘노보세븐’, 다케다의 ‘훼이바’ 등이 시장에 나와 있지만 약물 지속 기간이 짧고 가격이 비싸다”며 “우리는 전임상 단계에서 노보세븐과 같은 용량을 투여해도 효능이 뛰어나다는 것을 확인했다”고 말했다. 허성진 LG화학 사업개발부문 담당은...
한미약품 "신약 2개 美 FDA 승인 기대" 2021-12-06 17:34:57
치료제인 벨바라페닙은 미국 제넨텍, 폐암 치료제인 포지오티닙은 스펙트럼에 기술수출해 한미약품이 공동개발하고 있는 항암제다. 이들이 FDA 관문을 넘으면 국내에서 개발한 항암 신약이 미국 시장에 진출하는 첫 사례가 된다. 메드팩토 티움바이오 등 바이오 기업들도 신약 개발 계획을 공개했다. 혈우병과 자궁내막증...
티움바이오 “SK플라즈마와 협력해 신성장동력 확보” 2021-12-06 12:23:03
회사의 또 다른 후보물질인 자궁내막증 치료제(TU2670)는 유럽 임상 2a상에 진입했다. 순조롭게 환자 모집이 이뤄지고 있다는 설명이다. 자궁내막증은 자궁 내막이 자궁 밖으로 증식해 그 자체로 통증을 유발하고 불임을 초래한다. 하지만 수술 후에도 발병이 잦은 것으로 알려져 있다. TU2670는 생식샘 자극 호르몬 방출...
대한민국 바이오헬스 대상에 유한양행·티움바이오 2021-11-23 17:36:08
하고요, 최근에 확장하는 분야는 CNS치료제 그쪽으로 집중하려고 하고, 원천기술 확보를 위해서 대학교수님들, 의대교수님들과의 기초 연구를 강화할 계획에 있습니다.] 또, 바이오 대상에는 자궁내막증 등 활발한 합성신약 연구와 의약품 위탁개발(CDO) 사업으로 후보물질 확보에 나서는 티움바이오가 선정됐습니다....
“티움바이오, 2022년 말부터 모멘텀 본격화 기대” 2021-11-22 08:39:48
투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 티움바이오는 혈우병 치료제 ‘앱스틸라(AFSTYLA)’를 개발한 핵심 연구진으로 구성돼 있다. 혈우병 A·B형, 중화항체 등 혈우병에 대한 파이프라인을 갖고 있다. ‘트랜스페린 융합’을 통해 반감기를 늘리는 플랫폼 기술도 보유 중이다. 회사는 3세대 혈우병 제품 ‘TU7710’...
물질 발굴부터 임상 3상까지 모두 주도…셀트리온, 국산 신약 개발 새역사 2021-11-12 17:06:03
출시한 국산 바이오 신약으로는 SK케미칼의 혈우병 치료제 ‘앱스틸라’가 있다. 다만 2009년 호주 시에스엘베링이 기술 이전받아 해외 임상과 허가 절차를 진행했다. 한국 기업이 독자적으로 개발과 출시를 모두 맡은 토종 신약은 아닌 셈이다. 대웅제약이 주름 개선에 쓰이는 보툴리눔톡신 제제(일명 보톡스)인 ‘나보타...
“티움바이오, 임상 모멘텀 본격화 기대” 2021-10-20 09:34:30
체결될 것”이라고 예상했다. 자궁내막증치료제인 ‘TU2670’은 지난 8월에 유럽 임상 2a상을 시작했다. 총 80명의 대상자 중 이달 초를 기준으로 18명의 환자 모집이 완료됐다. 5개국 40여개 기관에서 진행된다는 점을 고려하면 향후 환자 모집이 빠르게 완료될 것이란 관측이다. 임상 2a상 종료 시점은 2023년 1분기로...
티움바이오, 면역항암제 `TU2218` 임상1·2상 신청 2021-10-15 10:52:09
타깃으로 하는 경쟁 물질 대비 TU2218의 월등한 효능적 차별성을 확인했다"며 "해당 연구결과는 내년 국제암학회에서 공개할 예정"이라고 덧붙였다. 티움바이오는 현재 유럽 임상 2a상을 진행중인 자궁내막증치료제 TU2670을 포함해 글로벌 임상에 진입한 2개의 파이프라인을 보유하고 있으며, 올해 말 혈우병 치료제(TU7710)의...