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HLB 美자회사 베리스모, CAR-T 고형암 1상 환자 모집 개시 2023-05-03 09:10:39
“SynKIR-110은 이를 이용해 암세포만을 안전하고 선택적으로 제거하는 항암제”라고 말했다. SynKIR-110은 작년 9월 메조텔린 발현 중피종 환자 치료에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정(ODD)을 받았다. FDA의 희귀의약품 지정은 미국 내 환자가 20만명 미만인 희귀질환을 대상으로 한다. 품목허가 이후...
큐리언트 "Q702, 국제학회서 희귀혈액암 치료 대안으로 소개" 2023-04-28 07:37:41
민감한 암종이라고 회사 측은 설명했다. Q702 단독요법 투약 시 효과를 기대하고 있다. 조직구증식증은 극히 드문 희귀암이기 때문에 적은 환자 수로 임상개발이 가능하다고 했다. 미충족 수요가 커 신속승인(Accelerated approval)을 통해 짧은 기간 내에 허가도 가능하다. 제넨텍은 지난해 에드하임-체스터병을 포함한...
"서울대병원, K-디지털 의료 선도할 것…어린이병원부터 도입" 2023-04-25 18:54:41
희귀질환·소아암 진단·치료법 등을 토대로 돌봄 로봇, 웨어러블 디바이스, 재택진료 등을 도입한다고 설명했다. 박영태 병원장은 "태어날 때부터 성장하는 과정에서 쌓은 의료 데이터에 디지털 헬스케어 기술을 접목시킬 것"이라며 :최근 산부인과·소아청소년과에 지원하는 전공의가 부족한데, 서울대병원 어린이병원이...
식약처, 담관암 치료제 '페마자이레정' 허가 2023-04-25 10:26:10
식약처, 담관암 치료제 '페마자이레정' 허가 (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 식품의약품안전처는 희귀의약품인 한독[002390]의 국소진행성 또는 전이성 담관암 표적치료제 '페마자이레정(성분명 페미가티닙)' 3개 용량(4.5mg, 9mg, 13.5mg)을 25일 허가했다고 밝혔다. '페마자이레정'은 세포의...
HLB테라퓨틱스, 경구용 교모세포종 치료제 1상 환자투여 시작 2023-04-21 09:53:17
희귀질환인 GBM 치료제에 대한 신약 허가 가능성의 폭을 넓히겠단 구상이다. 회사에 따르면 경구용 제제의 개발은 환자의 복용 편의성을 높이고 지속적인 약효 유지에 유리하다. 또 향후 다른 암종으로 적응증을 확대할 때 타 약물과의 병용에 유리해 신약 개발의 유연성 확보 측면에서 이점이 높다. OKN-007의 경구용...
삼양홀딩스, LG화학에 mRNA 전달체 비독점적 기술이전 2023-04-20 08:55:50
항암 혁신신약 개발을 앞당기고 암으로 고통받는 환자들의 삶의 질 개선에 기여하겠다"고 말했다. 손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 "진일보한 mRNA 항암신약을 세계 환자들에게 제시하기 위해 협업 성과를 극대화할 것"이라고 했다. 삼양홀딩스 바이오팜그룹은 약물을 안전하고 효과적으로 인체에 전달하는 약물전달...
티움바이오, 2023 AACR서 면역항암제 'TU2218' 전임상 결과 2건 발표 2023-04-19 13:27:57
희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오(KOSDAQ:321550)는 면역항암제 'TU2218 '의 전임상 결과 2건을 2023 미국암연구학회(AACR Annual Meeting 2023)에서 발표했다고 19일 밝혔다. TU2218은 'TGF-β R1(ALK5)'과 'VEGF R2'를 동시에 저해하는 First-in-class 약물로서, 미국FDA...
IBK캐피탈, 소아암 어린이 치료비 전달 2023-04-18 18:27:20
IBK캐피탈(대표 함석호·왼쪽)이 지난 17일 한국백혈병어린이재단에 저소득 가정 소아암 어린이를 위한 치료비 지원금 6000만원을 전달했다. 한국백혈병어린이재단은 소아암 및 희귀 난치성 질환 어린이 환자를 지원하는 비영리단체다.
BTS 정국, 서울대 어린이병원에 10억원 기부 2023-04-18 12:52:14
노력하겠다"고 밝혔다. 이번 정국의 기부가 환아와 가족들에게 큰 위로가 될 것이라는 게 병원 관계자들의 설명이다. 서울대 어린이병원에서는 전국 각지에서 온 중증희귀난치질환, 소아암, 백혈병 환아들이 치료를 받고 있다. 병원 측에 따르면 이미 운영할수록 적자를 보는 구조인 어린이병원 입장에서 통합케어센터...
HLB "계열사 CAR-T 치료제, 미국 FDA 패스트트랙 지정" 2023-04-06 17:22:19
지난해 미국에서 중피종에 대한 희귀의약품으로도 지정된 바 있다. SynKIR-110은 몸속에 있는 면역세포인 T세포를 추출·편집해 암세포를 공격하게 만드는 카티 치료제다. 현재 중피종, 담관암, 난소암 치료제로 1상 임상시험이 진행 중이다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>