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`과장광고·허위정보` 화장품 무더기 행정처분 2013-11-28 18:08:07
같은 행정처분을 받았습니다. 식약처는 또 알코올 성분을 사용하고도 알코올을 함유하지 않았다고 표시한 에이블씨엔씨의 `어퓨 에코프레시 순수발표 에센스`와 실제로 사용하지 않은 각종 식물성분이 들어 있다고 표시한 엔프라니의 `홀리카홀리카 와인테라피 슬리핑마스크 레드와인`에 대해 각각 2개월과 1개월 판매중단...
"어머니, 또 속으신 거예요" 가짜 '만병통치약' 파는 떳다방 2013-11-28 14:14:13
위반(2곳) 등이다.식약처는 ‘떳다방의 허위·과대광고에 현혹되지 마세요’ 안내문을 반상회보에 게재하는 등 홍보활동을 강화하고 부당이득을 취하는 사례가 근절될 때까지 경찰청 등 관계부처와 합동으로 단속을 강화해 나가겠다고 밝혔다.이와 같은 불법 판매행위를 목격할 경우에는 불량식품 신고전화 1399로 즉시...
피부과 화농성 여드름주사·압출기 비용가격, 효능 및 부작용은? 흉터와 자국 없이 관리하는 비법 2013-11-28 13:40:06
이 제품은 식약처 인증을 받은 여드름 예방 의약외품으로 피부 트러블 관리에 효과적이다. 이 피부트러블 관리 세트는 홈 클렌저, 클리너, 타올, 비누로 구성되어 있어, 효과적으로 피부 노폐물을 제거할 수 있다. 특히 피부 자극 성분이 없는 제품으로 지성 피부나 여드름피부관리에 안성맞춤이다. 물론 건성피부 클렌징,...
아이오페, 클리닉 인텐시브 스팟 샷 연고 출시 2013-11-28 08:04:35
흔적을 케어하는 데 효과적이란 설명이다. 식약처가 인정한 의약외품으로, 제품에 포함된 메리골드 추출물과 쉐어버터 성분이 자극 받은 피부를 진정시고, 유칼립투스 오일 향이 상처 입은 피부에 상쾌하고 시원한 느낌을 주는 특징이 있다.아이오페 ‘클리닉 인텐시브 스팟 샷’ 연고(센텔라정량추출물)의 용량은 20ml이며...
루트로닉, '황반 치료 스마트 레이저' 유럽 CE 인증 2013-11-27 09:46:11
이미 국내 식약처가 그 동안 시행되고 있는 질환 치료술의 한계를 뛰어넘을 초정밀 치료 기술로 인정했었다는 것. 황해령 루트로닉 대표는 "현재 황반 치료 스마트 레이저에 대한 글로벌 시장 진출 전략을 수립 중"이라며 "한국과 유럽에 이어 미국 fda 승인 절차도 준비 중"이라고 말했다. 이어 그는 "국내의 경우 지난...
국내기업으로 최초 치료장비 해외 인증, "韓·EU 허가 이어 美 FDA 인증 준비 중" 2013-11-27 09:26:01
탑재됐다. 도시메트리 기술은 이미 국내 식약처가 그 동안 시행되고 있는 질환 치료술의 한계를 뛰어넘을 세계 최초 초정밀 치료 기술로 인정한 바 있다.회사는 앞으로 유럽 회원국을 포함한 중동과 동남아시아 지역까지 ce 인증을 통한 진출이 가능할 것으로 기대했다. 세계적인 당뇨병 전문 조사 기관에 따르면, 2012년...
식약처, 조산방지제 `리토드린` 먹는약 판매중지 2013-11-26 16:26:04
것입니다. 식약처는 또 같은 성분의 주사제인 `라보파 주`(제이더블유중외제약)에 대해서는 사용기간을 제한, 임신 22주에서 37주까지 임부의 분만억제로 48시간을 초과하지 않도록 허가사항을 변경하기로 했습니다. 식약처는 리토드린 성분의 경구제를 복용하는 환자는 의사 등 전문가와 상의해 적절한 다른 치료제로...
식약처, 몸짱만들기 불법의약품 판매업자 무더기 적발 2013-11-26 15:57:25
명목으로 판매해온 것으로 드러났다. 식약처가 밝혀낸 구매자는 900여명으로 대부분이 보디빌딩 선수와 헬스트레이너 등 몸매관리에 관심이 높은 층이었다. 식약처 관계자는 “해당 의약품을 잘못 복용하면 무정자증, 전립선 종양, 여성형 유방증 등 심각한 부작용이 발생할 수 있다”며 “다만 판매자와 달리 구매자는...
바이오랜드, 오송첨단의료재단 신약개발지원센터와 MOU 2013-11-25 13:13:20
통해 후보물질을 도출했다. 2011년 11월 식약처로부터 치매치료제 천연물신약 후보인 bl153의 임상 2상에 대한 ind임상시험계획 승인을 받았으며 치매 치료제 외에도 2009년부터 비만과 당뇨의 세계적인 전문기관인 미국 루이빌 대학과 공동으로 천연물신약 개발을 진행하고 있다. 오송첨단의료산업재단은 국가의 차세대...
[특징주]파미셀, 강세…간경변 줄기세포치료제 기대감 2013-11-25 09:04:01
및 투여를 완료했다. 이는 식약처로부터 지난해 말 임상승인을 받은 후 본격적인 피험자 등록이 시작된 지 5개월 만이다. 세계 최초 줄기세포치료제 '셀그램-ami'가 임상2/3상에 피험자 등록에만 총 3년2개월의 시간이 소요됐던 것과 비교하면 놀라운 속도란 설명이다.회사 측은 "실제 의약품 처방을 결정하는 일선...