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앱클론-서울아산병원 CDCAT-안전성평가연구소 컨소시움 구성 2013-10-31 11:13:57
성공적인 의약품 후보물질 개발을 가능하게 하는 One-Step CRO 솔루션 입니다. 최근 보건산업진흥원이 발간한 "국내 제약사와 아웃소싱 그룹과의 협력을 통한 해외진출방안연구" 보고서에 따르면 한미 FTA · 약가인하 등 급격한 환경변화로 국내 제약사들이 제네릭(카피약) 중심의 사업모델로 기업성장에 한계에 직면하여...
에스티큐브, 미국 MDACC와 공동연구개발 계약 2013-09-26 13:54:34
에스티큐브는 항암신약후보물질의 개발을 목표로 텍사스대학교 md 앤더슨 암센터(mdacc)와 공동연구개발을 진행하기로 계약(sponsored research agreement)을 맺었다고 26일 공시했다.mdacc의 공동연구개발 투자비용은 300만달러(약 32억3000만원)이며 계약기간은 3년간이다. 한경닷컴 이민하 기자 minari@hankyung.com...
[건강한 인생] 김명진 LG생명과학 기술원장 "신약 후보물질 개발자들에 문 활짝 열려있어" 2013-06-25 15:30:15
다케다와 공동연구…비만치료제 후보물질 찾아내 산·학·연 자원 적극 활용…항암·당뇨 등 최우선 과제로 “과거처럼 한 회사가 내부 역량으로 신약후보 물질을 찾고 신약까지 개발하던 시대는 지나갔습니다. 부족한 부분은 과감하게 외부에서 인적·물적 자원을 조달하는 오픈 이노베이션(개방형 기술혁신)이 국내 ...
제약사 웃고 울리는 '임상 3상' 2013-06-12 17:07:56
높은 것으로 알려진 천연봉독(벌침의 독) 후보물질 ‘휴베나나주’ 임상 3상 시험을 마쳤다. 하반기 신약 허가를 신청할 예정이다. 임상 1·2상 시험을 통과한 뒤 마지막으로 거쳐야 하는 관문인 임상 3상은 약효 확인뿐만 아니라 장기적 안정성까지 테스트한다. 임상 2상을 통과한 신약 후보물질이 임상 3상을 통과할...
크리스탈, 분자표적 항암제 日 특허 획득(상보) 2013-05-21 11:20:54
분자표적 항암제 신약후보 'cg200745'에 대한 일본 특허를 획득했다고 공시했다.이번 특허는 2007년 11월 출원된 것으로 일본에서 2027년 11월1일까지 특허의 독점적 권리를 보장받게 된다. 이에 크리스탈의 분자표적항암제 특허등록 국가는 미국과 일본 등 2개국으로 늘었다. 크리스탈은 미국에서 해당 특허와 관련,...
녹십자 'JX-594' 美서 희귀약품 지정 2013-05-11 00:33:32
필요할 때 받는다. fda로부터 희귀의약품으로 지정된 신약후보물질은 다른 의약품보다 빠른 허가 절차를 밟게 된다. 앞서 jx-594는 2009년 유럽의약품청(ema)에서도 희귀의약품 지정을 받은 바 있다. 이 물질은 천연두 백신에 사용되는 우두바이러스의 유전자를 재조합한 것으로, 암에서만 증식해 암세포를 파괴하는 동시...
유한양행·카엘젬백스, 'GV1001' 항암소염분야 제휴 2013-04-23 11:00:27
대표)과 카엘젬백스(김상재 대표)는 "gv1001의 항암소염 분야에 관한 전략적 제휴"와 관련한 양해각서를 23일 체결했다고 밝혔다.이번 mou에 따라 유한양행은 한국을 포함한 아시아태평양 지역 내에서 gv1001의 항염증과 관련한 제품에 대한 우선협상권을 갖게 된다. 항암백신 gv1001으로 영국 리버풀의과대학을 포함한...
큐리언트, 獨 막스플랑크연구소와 암치료 후보물질군 독점라이선스 계약 2013-03-12 14:26:40
명성의 막스플랑크연구소가 발굴한 우수한 항암 후보물질을 큐리언트가 개발할 기회를 갖게 돼 감격스럽다"며 "국내제약사의 라이선스 아웃 사례와 달리 해외 유수의 연구소로부터 라이선스를 따낸 것으로 국내 벤처기업의 전문성과 역량을 인정받았다는 점에서 의미가 크다”고 전했다. 이어 “이 신약후보물질이 암 ...
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