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[13일 증권사 추천종목] 태광·동아에스티 등 2013-08-13 07:58:09
출시와 수출 증가로 점진적 실적 개선 전망. 미국 임상 3상 완료한 슈퍼항생제 신약승인 및 내년 미국 시판 예상) - 삼성엔지니어링(상반기 큰 폭의 손실 인식으로 3분기 바닥 기대감 형성. 3분기 이후 해외 수주 회복세로 중기적 관점에서 매수 기회 판단) <추천제외종목> - 하나금융지주(종목교체) - 유진테크(종목교체)...
[와우넷 전문가 포커스] 하반기 키워드 '경기회복'…조선·화학·철강 등 경기민감株 주목 2013-08-11 15:38:04
식품의약국(fda)에 임상시험을 신청하고, 한미약품의 역류성 식도염 치료제 에소메졸이 한국산 개량신약으로는 처음으로 fda 시판 허가를 받으면서 전체적인 신약관련 모멘텀이 발생했다.동아에스티 역시 슈퍼박테리아 항생제 ‘테디졸리드’가 lg생명과학의 팩티브 이후 두 번째 fda 허가를 받게 될 신약으로 유력시된다....
여름방학 중 여드름 치료로 꽃미남(녀) 피부 만들기 2013-08-10 07:40:03
임상시험을 통해 이미 확인되었다. 22명의 국내 여드름 흉터 환자에게 ‘큐어스킨’을 투여하고 3개월 후 효과를 관찰한 결과 95%의 환자에서 흉터 개선 효과가 확인되었으며 미국에서 진행한 임상시험에서도 12개월 후 92%의 흉터 치료 효과가 나타난 것. 투여 2~3개월 후부터 효과가 나타나기 시작해 시간이 지날수록...
듣도 보도 못한 병, ‘기쿠치병’ 2013-08-06 15:43:43
4배 정도 더 흔한 것으로 알려져 있다. 아직까지 왜, 어떻게 생기는지는 명확하게 규명되지 않았지만 헤르페스바이러스와 엡스타인 바이러스, 거대세포 바이러스 등 바이러스 감염 후 발생한다고 알려져 있다. 또 림프종 등과 관련이 있다는 보고들도 있다. 실제 기쿠치병의 10~20% 정도에서 루프스(선홍색의 작은 반점이...
<특징주> 셀트리온, '램시마' 미국 진출 추진에 상승 2013-08-06 09:10:48
오전 9시 4분 현재 전날보다 4.55% 오른 6만4천300원에 거래됐다. 셀트리온은 전날에는 6.77% 급등했다. 셀트리온은 램시마의 미국시장 진출을 위해 미국 식품의약청(FDA)에 임상시험을신청했다고 전날 밝혔다. 램시마는 다국적제약사 얀센의 관절염 치료제인 '레미케이드'를 본떠 만든 국산1호...
코스피, 기관 매도에 상승세 멈춰…거래대금 4개월여 만에 '최저' 2013-08-05 15:23:05
전 거래일보다 4.84포인트(0.88%) 상승한 556.60으로 거래를 마쳤다. 외국인과 기관이 각각 311억 원, 88억 원 순매수로 지수 상승을 이끌었다. 개인은 317억 원 어치 주식을 팔았다. 코스닥 대장주 셀트리온 세계 최초 항체 바이오시밀러 '램시마'의 미국 임상 착수 소식에 6.77% 뛰었다. 서울 외환시장에서...
[명문Go! 열전 ③] '특목고 잡는 일반고' 공주 한일고… 휴대폰 없이 8명 한방 썼더니 SKY 입학 척척 2013-08-05 14:45:55
진학이 아니라 임상·정신과 체험을 하고, 이를 통해 앞으로 정신과 의사가 되겠다는 학생도 있다"며 구체성을 거듭 강조했다.봉사·체험활동이나 독서활동도 허투루 보지 않는다. 봉사활동은 연간 40시간씩 120시간을 요구한다. 자발성, 지속성과 실제 도움이 됐는지 등을 따져 '우수봉사'를 가려낸다. 우수봉사라...
셀트리온, `램시마` 미국 진출 위한 임상 신청 2013-08-05 14:36:58
증명하기 위한 데이터를 얻기 위한 간이 임상시험입니다. 회사측은 미국에서 추가 환자모집 없이 가교임상을 진행하게 됨으로써 미국시장 진출을 위한 소요기간 및 비용을 크게 단축, 절감할 수 있게 됐다고 설명했습니다. 셀트리온은 이번 임상에 최대 6개월이 소요될 것으로 예상하고 있으며 2014년 초에는 램시마에...
[특징주]셀트리온, 강세…램시마 美진출 임상착수 2013-08-05 14:12:48
수 있게 됐다는 설명이다. 이번 임상에는 최대 6개월이 소요될 것으로 보고 있으며, 내년 초에는 램시마에 대한 허가서류를 제출할 수 있을 것으로 기대하고 있다. fda의 의약품 허가기간은 일반적으로 1년이 소요될 것으로 예상된다.회사 관계자는 "이번 램시마의 fda 임상시험계획서 제출은 전세계 항체의약품 시장의 약...
셀트리온, 램시마 美 진출 위한 임상 착수 2013-08-05 14:07:46
수 있게 됐다는 설명이다. 이번 임상에는 최대 6개월이 소요될 것으로 보고 있으며, 내년 초에는 램시마에 대한 허가서류를 제출할 수 있을 것으로 기대하고 있다. fda의 의약품 허가기간은 일반적으로 1년이 소요될 것으로 예상된다. 회사 관계자는 "이번 램시마의 fda 임상시험계획서 제출은 전세계 항체의약품 시장의 약...
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