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양도·취득세 면제 소급적용…분양시장 '반색' 2013-05-01 00:10:07
'건축 허가 후 착공' 3년으로 연장▶ 행복주택, 주거·호텔·상가 복합단지로 조성▶ 근대건축물·한옥 보전한다…국토부, 관리법안 추진 [한국경제 구독신청] [온라인 기사구매] [한국경제 모바일 서비스]ⓒ <성공을 부르는 습관> 한경닷컴, 무단 전재 및 재배포 금지<한국온라인신문협회의 디지털뉴스이용규칙에...
셀텍, NK면역세포치료제 세미나 성황리에 마쳐 2013-04-30 17:43:59
개발의 관건”이라며 “지난 2007년 식품의약품안전청의 허가를 받은 nkm은 20억개의 세포를 80% 이상 생존토록 하고 이 가운데 nk비율이 50% 이상, nk세포의 활성도가 30% 이상 유지되도록 했다”고 말했다. 홍 교수는 마지막으로 nkm의 부작용이 없다는 점을 강조했다. 그는 “약간의 열이 있을 뿐 부작용은 보고된 바...
"2014년부터 층간소음·결로 없는 아파트 지어야" 2013-04-30 17:08:15
푼다▶ '건축 허가 후 착공' 3년으로 연장▶ 행복주택, 주거·호텔·상가 복합단지로 조성▶ 근대건축물·한옥 보전한다…국토부, 관리법안 추진 ▶ 양도·취득세 면제 소급적용…분양시장 '반색'[한국경제 구독신청] [온라인 기사구매] [한국경제 모바일 서비스]ⓒ <성공을 부르는 습관> 한경닷컴, 무단 전재...
<대전 둔산동에 NC 쇼핑센터 결국 들어서나> 2013-04-30 11:37:39
보완 계획서에 대해 건축 허가 결정을 내릴 방침이다. 이랜드건설은 지난 1월 서구 둔산동 사학연금회관 옆 부지에 전체면적 8만7천600여㎡ 규모의 판매시설로 건축 허가를 신청한 바 있다. 구는 입점에 따른 구체적인 교통 개선 대책이나 중소상인 상권 침해 문제에 대한 개선 방안이 미흡하다는 판단에 따라...
삼성운용, 2년 공들인 中 합작사 설립 중단 2013-04-29 17:39:56
허가에 발목이 잡혀서다. 삼성운용 관계자는 “인·허가 심사가 지연된 데다 상재증권 측도 적극적이지 않아 결별 수순을 밟은 것”이라며 “수탁자산이 1조원 규모인 홍콩법인을 강화해 중화권 공략을 계속하겠다”고 말했다. 삼성운용은 당초 신설 합작사의 자본금 40%를 대고 나머지를 상재증권에서 출자받기로 했다....
일회성 비용 때문에 실적 저조한 기업 다시보자 2013-04-29 17:25:34
필리핀 전세기 상품을 판매했지만 전세기 1대의 운행 허가가 나지 않아 15억원 규모의 손실을 실적에 반영했다. 1분기 순이익은 44억원에 그쳤다. 2분기 순이익도 계절적 비수기이기 때문에 회복은 어려울 것으로 전망된다. 함승희 kdb대우증권 연구원은 “2분기는 계절적 비수기이고 4~5월 예약률도 5~6%대를 유지하고 있...
정부 "의료관광 활성화 막는 규제 풀겠다" 2013-04-29 17:17:51
허가를 받지 못하는 게 한국 창조경제의 현실”이라고 지적했다. 그는 “지금까지 제도와 규제는 단일기술, 단일산업을 전제로 마련된 것”이라며 “창조경제의 핵심인 산업 융·복합을 촉진하기 위해선 ‘손톱 밑 가시’를 제거할 과감한 규제 개혁이 필요하다”고 강조했다. 벤처창업을 선도할 인재 양성에 집중해야...
"실패해도 좋다" 500억 베팅 김승호의 뚝심 2013-04-29 17:13:51
들여 개발한 10호 신약 ‘자이데나’(2005년 허가)가 지난해 처방액 기준으로 170억원을 기록한 것이 그나마 성공사례로 꼽힌다. 이 제품도 비아그라, 시알리스 등에 막혀 품목 1위를 넘보지 못했다. 개발비로 1118억원을 쓴 11호 신약 ‘레보비르캡슐’(부광약품, b형간염치료제)은 지난해 연간 처방액이 57억원에...
[특징주]셀트리온, 강세 전환…항체신약 임상 착수 2013-04-29 11:24:07
26일 영국 의약품 허가기관(mhra)으로부터 종합인플루엔자 항체치료제인 ct-p27의 임상 1상 시험 진행을 승인받았다고 이날 밝혔다. 이에 따라 셀트리온은 다음달부터 영국에서 건강한 피험자를 대상으로 ct-p27의 독성 및 안전용량을 확인하는 임상을 진행할 예정이다. ct-p27은 셀트리온이 개발해 임상단계에 진입한 첫...
셀트리온 "세계 최초 종합인플루엔자치료용 항체신약 임상 착수"(상보) 2013-04-29 11:16:21
26일 영국 의약품 허가기관(mhra)으로부터 종합인플루엔자 항체치료제인 ct-p27의 임상 1상 시험 진행을 승인받았다고 29일 밝혔다. 이에 따라 셀트리온은 다음달부터 영국에서 건강한 피험자를 대상으로 ct-p27의 독성 및 안전용량을 확인하는 임상을 진행할 예정이다. ct-p27은 셀트리온이 개발해 임상단계에 진입한 첫...