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[기업과 함께] 동아제약, 지주사 날개 달고 제약사 첫 '매출 1조클럽' 도전 2013-01-23 15:31:08
승인이 빨라지는 것도 호재다. 이 제품은 기존 경쟁약물 대비 복용 횟수와 용량은 줄어든 반면 효과는 비슷해 fda 승인 가능성이 점쳐진다. 이미 독일 바이엘사를 통해 아시아 아프리카와 남미지역에 로열티를 받고 수출계약을 체결했다. 신성장동력 확보 차원에서 항체의약품 중심의 바이오시밀러 사업에도 적극적이다....
[기업과 함께] 녹십자, 혈액제제 전문 글로벌 기업으로…올 2000억 투자 2013-01-23 15:30:57
fda 승인에 대비해 현재 생산량 한계에 다다른 충북 오창공장의 증설도 추진 중이다. 본사 연구센터를 비롯 올해만 2000억원이 넘는 투자계획을 잡고 있다. 이를 통해 혈액제제 전문 글로벌 기업으로 거듭나겠다는 전략이다. 2020년까지 ‘글로벌 톱 50위’ 제약사가 목표다. 지난해부터는 수출사업부가 핵심 성장동력으로...
"소각장 허가 받는데만 6년…음성郡 '눈치보기 행정' 진저리" 2013-01-22 17:07:24
달아 이 업체의 사업계획을 조건부로 승인했다. 승인을 받으면 음성군은 도시관리계획위원회를 열고 심의해야 한다. 그러나 음성군은 3년이 지나도록 도시관리계획 결정을 하지 않고 시간을 끌었다.오 대표는 기다리다 지쳐 2010년 5월 음성군에 ‘해당 시설이 도시관리계획 결정 대상이냐’고 질의했다. 이에 음성군은...
쌍용차 정상화 추진위 "갈등 유발하는 국정조사 해답될 수 없어" 2013-01-22 15:12:16
승인을 앞둔 시점에서 정치권의 외압과 의혹에 당혹스러워 하며 소극적 자세를 취하고 있다"고 말했다. 이어 "쌍용차에 대한 국정조사가 전개된다면 기업이미지 훼손, 독립경영 제한, 판매 악영향, 노동조건 하락 등 사실상 협력업체를 포함한 약 11만명의 고용불안을 불러올 것"이라고 강조했다. 추진위는...
둔촌주공 1만1000가구 초대형 단지로 개발 2013-01-17 17:17:47
계획안을 승인했다. 작년 4월부터 서울시와 용적률 상향 조정 문제로 빚어온 갈등이 풀렸기 때문이다. 이에 따라 신축 주택 물량이 늘고, 사업 수익성도 개선되면서 재건축 사업이 급물살을 탈 전망이다. 조합은 이르면 내년 봄부터 이주 작업에 들어갈 예정이다. ◆용적률 높아져 재건축 급물살도시계획위원회를 통과한 새...
금융위, 인수위에 "우리금융 일괄매각 재추진" 보고 2013-01-17 17:05:57
정치권과 지역 경제계 일각에서는 현 정부에서 진행한 세 차례의 우리금융 매각 입찰 가운데 두 차례 일괄 매각 시도가 모두 무산된 만큼 ‘새 정부가 광주은행과 경남은행 등 지방은행을 분리 매각해 민영화에 속도를 내야 한다’는 주장을 제기했다.금융위는 그러나 지난 15일 인수위 업무보고에서 △공적자금 회수...
[마켓인사이트] 2%를 위한 소매채권시장, 일반채권시장으로 통합한다 2013-01-16 17:33:39
위해서는 금융위원회의 승인이 필요하기 때문에 정확한 시기는 확정되지 않았다”고 말했다. 거래소가 개설해 운영하는 장내채권시장은 일반채권시장 소액채권시장 소매채권시장 등이 있다. 일반채권시장은 국채 지방채 특수채 회사채 주식관련사채 등 거래소에 상장된 모든 채권을 거래 대상으로 한다. 소액채권시장은...
삼성전자, 인도 판매 냉장고 UN 청정개발 사업승인 2013-01-16 11:00:28
사업승인을 받아 온실가스를 감축하면 이를 탄소배출권으로 인정하는 제도다. UN이 그동안 신재생 에너지 중심으로 부여해온 CDM 사업승인을 가전제품으로 확대한 것은 이번이 처음이다. 가전제품에 대한 CDM 사업승인은 기업으로 하여금 자발적 투자로 에너지 고효율제품을 출시하도록 유도해 소비자들의...
녹십자 조순태 사장 "어려울 때 공격 투자로 승부 건다" 2013-01-15 16:55:03
미 식품의약국(fda) 승인 여부를 예상할 수 있기 때문이다. 그는 “ivig 3상 임상이 순조롭게 진행되고 있어 내년을 fda 승인 시점으로 보고 있다”며 “다만 그린진f는 혈우병 환자의 희소성 때문에 임상환자 모집에 어려움이 있어 대상 환자를 미국 바깥 지역으로 넓혀 모집하기로 해 다소 지체되고 있다”고 설명했다....
동아팜텍, 자이데나 멕시코 임상시험 승인 획득 2013-01-14 11:13:36
보건부(mexican sanitary authorities)의 임상시험 승인을 획득했다고 밝혔다. 이번 임상시험의 경우 발기부전증과 전립선비대증을 동시에 가지고 있는 환자에 대해 자이데나의 주성분인 '유데나필'의 안전성과 유효성을 평가하게 된다. 임상시험은 유데나필 25, 50, 75 mg의 용량의 시험약을 매일 하루에 한...