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식약처, '1회 접종' 얀센 코로나19 백신 허가심사 착수 2021-02-27 11:32:54
백신 600만명분을 도입하는 계약을 완료했다. 이에 따라 이 백신은 올해 2분기부터 본격적으로 국내로 들어온다. 코로나19 바이러스 표면항원 유전자를 침팬지에게만 감염되는 아데노바이러스 주형에 넣어 제조한 '바이러스 벡터 백신'이다. 국내 허가돼 접종이 시작된 아스트라제네카 제품과 동일한 플랫폼이다....
내달 상장 앞둔 SK바이오사이언스 "백신으로 매출 1조원 넘긴다" 2021-02-23 17:15:18
쓸 예정이다. SK바이오사이언스는 생백신, 불활화백신, 합성항원백신, 접합백신, 바이러스전달체 백신 등 5개 종류 백신의 생산이 가능한데 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 생산기술도 확보할 계획이다. 백신 게임클로저 내년 출시SK바이오사이언스는 자체 개발 중인 합성항원 방식 코로나19 백신 2종을 내년 상반기 출시할 계...
[CEO가 만난 CEO] 바이오헬스 산업의 글로벌 플레이어가 되려면 2021-02-19 13:29:01
라항원수용체 T세포) 치료제를 개발하는 포뮬라도 인수했다.) 병 녹십자나 종근당 재직 당시 바이오 벤처들과 교류의 끈을 놓지 않았습니다. 코이뮨은 2012년에 처음으로 만난 회사입니다. 회사에 대해 이미 알고 있었기 때문에 투자 결정을 빨리 할 수 있었죠. 정 파산 직전에 있었던 회사를 인수한 걸로 알고 있습니다....
옥중에 있는 이재용, 5년간 취업 제한 통보 받아 2021-02-16 21:48:21
신입 수용자가 입소하면 신속 항원검사를 받게 한 뒤 잠복기를 고려해 2주간 독거실에 격리하고 유전자증폭(PCR) 검사를 시행한다. 이후 2주간 일반 수용자들로부터 추가로 격리한 뒤 이상 증상이 없으면 격리 해제한다. 이 전 부회장은 입소 당시 신속 항원검사에 이어 2주 격리 후 실시된 PCR 검사, 서울구치소 전수검사...
제넥신 "변이 차단 가능한 백신…해외 공략" 2021-02-15 17:22:23
백신 시장 공략에 나설 예정입니다.” 우정원 제넥신 사장(사진)은 15일 “임상 1상 결과가 나온 이후 한국 첫 코로나19 백신의 공동 임상과 판권 이전 등의 소식을 들을 수 있을 것”이라며 이같이 말했다. 제넥신은 DNA 방식의 코로나19 백신을 개발 중이다. 코로나19 바이러스와 비슷한 항원 단백질 유전자를 DNA 형태로...
제넥신, 만 55세∼85세 고령층대상 코로나19 백신 임상1상 승인 2021-02-01 17:36:44
신, 바이넥스, 국제백신연구소(IVI), 제넨바이오, 카이스트, 포스텍 등으로 꾸려진 컨소시엄에서 개발한 코로나19 DNA 백신을 개발해왔다. DNA 백신은 독성을 약화한 바이러스를 몸에 주입하는 기존 백신과 달리 바이러스 항원을 만들어 낼 수 있는 유전자를 인체에 투여해 면역반응을 유도하는 백신이다. key@yna.co.kr...
코로나19 치료제·백신 3차 공모에 셀트리온·셀리드 등 선정 2021-01-26 11:47:42
제넥신(1,2a상 지원)·SK바이오사이언스(1상 지원)· 진원생명과학(1,2a상 지원) 3개였다. 제3차 공모에서는 치료제 8개, 백신 2개의 10개가 지원했으며 최종 4개가 선정됐다. 셀트리온의 항체치료제는 해당기업의 과제 신청 내용 및 임상2·3상 동시 승인 등을 근거로 사업단에서 과제를 선정·평가해 확정했으며 3상에...
식약처, 화이자 백신 허가심사 돌입…40일 이내 완료할 듯 2021-01-25 18:07:19
백신 '코미나티주' 의 품목허가를 신청해 허가심사에 착수했다고 밝혔다. 화이자 백신은 코로나19 바이러스의 항원 유전자를 메신저 리보핵산(mRNA) 형태로 주입해 체내에서 항원 단백질을 생성함으로써 면역반응을 유도한다. 제조 기간이 짧아 단기간에 대량 생산할 수 있다는 장점이 있지만 백신의 보관 및 유통...
화이자 코로나19 백신 허가심사 개시…신속 허가 기대(종합) 2021-01-25 17:37:01
백신'이다. 미국의 화이자와 독일의 바이오엔텍이 공동 개발했다. 코로나19 바이러스의 항원 유전자를 mRNA 형태로 주입해 체내에서 항원 단백질을 생성함으로써 면역반응을 유도한다. 제조 기간이 짧아 단기간에 대량 생산할 수 있으나 백신의 보관 및 유통 시 초저온 냉동의 콜드체인 시스템이 필요하다. 화이자...
식약처, 화이자 코로나19 백신 허가심사 착수 2021-01-25 16:49:20
백신 '코미나티주' 의 품목허가를 신청해 허가심사에 착수했다고 밝혔다. 이 제품은 미국 화이자와 독일 바이오엔텍이 공동 개발한 mRNA 백신이다. 코로나19 바이러스의 항원 유전자를 mRNA 형태로 주입해 체내에서 항원 단백질을 생성함으로써 면역반응을 유도하는 백신이다. 제조 기간이 짧아 단기간에 대량...