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HLB사이언스 `패혈증 신약기술`, `보건의료 R&D 우수성과` 선정 2023-01-03 15:17:43
치료기술개발사업`의 일환으로 수행중인 ‘펩타이드 기반 다제내성그람음성균(슈퍼박테리아) 치료제 신약 기술(DD-S052P)’이 2022년 보건의료 R&D 우수성과로 선정됐다고 3일 밝혔다. DD-S052P는 내독소(LPS)와 결합해, 세균을 살해하고 내독소까지 중화시키는 기전을 가진 저독성의 합성 펩타이드 기술로, 아직 개발된...
폐암 발병율 높아지는 미세먼지·중금속 노출 [10대 암 극복 프로젝트] 2022-12-31 07:08:00
유전자 변이가 많고, 표적 항암치료제에 대한 내성이 높다는 게 의료계의 설명이다. 암병기가 1기 및 2기 일부는 수술적 치료로 완치 가능하고, 3기, 4기의 경우에는 단독 치료보다는 병합 치료로 수술적 절제, 수술 전후로 화학항암치료, 방사선치료, 주사 면역치료 등이 이용되고 있다. 1기의 경우 수술로 완전 절제를...
바이오플러스, 톡신 재조합 단백질 기반 화장품 출시 2022-12-19 16:06:09
내성과 부작용을 일으키는 중쇄를 제거한 것이다. 신경세포를 표적하는 기능의 경쇄만 남긴 재조합 방식의 보툴리눔 톡신이다. 새롭게 출시된 제품은 반감기를 늘리는 기술과 피부흡수 능력을 높인 펩타이드 기술이 적용됐다는 설명이다. 경쇄 보툴리눔 톡신의 재조합 단백질에 반감기와 안정성을 높이는 ‘AUT’ 기술을...
日 다케다, TYK2 억제 건선치료 후보 5조원에 인수 [이우상의 글로벌워치] 2022-12-14 13:26:56
질환으로 꼽힌다. 항체 약물은 비싼 가격과 내성 발생 문제가 있고, 주목받았던 JAK 억제제는 안전성 논란이 지속되고 있다. FDA는 지난해 JAK 억제제 제품 포장에 심혈관계 질환과 혈전증 등에 의한 사망 위험성을 알리는 경고문을 추가하라고 요구했다. TYK2 억제제는 JAK 억제제와 같은 경로를 표적하지만 심혈관계 및...
신라젠 “도입 항암제 신약 美 1상, 이달 환자모집 시작” 2022-12-13 11:48:44
암종을 표적으로 임상을 진행하고, 향후 혈액암(AML) 등 다양한 암종으로 적응증을 확대할 계획이다. BAL0891은 신라젠이 바실리아로부터 도입한 유사분열 체크포인트(관문) 억제제(MCI) 후보물질이다. 신라젠은 BAL0891의 독점 실시권을 갖고 있다. BAL0891은 전임상에서 삼중음성유방암 자궁내막암 대장암 요로상피암...
파로스아이바이오 "미국학회서 급성골수성백혈병 1상 결과 공개" 2022-12-13 11:16:00
낮은 내성 발현율을 보였으며 ALM 유발 원인물질을 줄인 것으로 나타났다. 임상 1a상에서 용량 제한 독성이 관찰되지 않았으며 28일 1주기 투여 후 골수 악성 세포가 평균 70% 감소했다고 회사는 설명했다. 한혜정 파로스아이바이오 최고개발책임자(CDO)는 "급성 골수성 백혈병은 희귀질환이지만 예후가 좋지 않고, 인구...
오름테라퓨틱 "AML 치료 후보, 전임상서 경쟁약 대비 효능 우수" 2022-12-12 08:47:10
화이자의 마일로타그는 CD33, 임상 중인 BMS의 CC-90009는 GSPT1을 표적한다. 생쥐(마우스) 모델 동물실험에서는 ORM-6151을 체중 1kg당 1mg을 투여했다. 그 결과 경쟁 후보물질과 비교해 종양 성장 억제를 보였다고 했다. ORM-6151은 마일로타그 내성 세포주에서도 활성을 보였고, 건강한 조혈모간세포에서 CC-90009 또는...
이베스트證 “내년 제약·바이오, 뇌질환과 TKI항암제 주목” 2022-11-30 09:17:21
타그리소가 등장했다. 그러나 타그리소도 내성이 생겨 또 다른 변이가 나오기 시작했고, 아시아인에게는 상대적으로 효능이 낮다는 단점이 있다. 국내에선 보로노이가 2중 돌연변이와 3중 돌연변이를 표적하는 후보물질을 개발 중이다. 유한양행은 얀센과 타그리소 내성 환자를 대상으로 한 2차 치료제에 집중하고 있다....
FDA, 8년 만에 난소암 신약 승인…이뮤노젠 ADC ‘엘라히어’ 2022-11-16 15:25:23
시간) 밝혔다. FDA는 엽산수용체알파(FRα) 양성 백금 내성 상피성 난소암, 나팔관암 및 원발성 복막암 환자에게 엘라히어를 투약하는 것을 승인했다. 앞서 1~3회에 걸쳐 전신 치료요법을 받았던 환자들이 엘라히어를 이용할 수 있다. FDA는 이뮤노젠이 백금 저항성 난소암 환자 106명을 대상으로 진행한 임상 3상(SORAYA...
전도용 엘베이스 대표 "항암제 내성 치료제가 암 극복 성패 가른다" 2022-11-14 16:02:18
표적항암제 개발이 좀 더 쉬워진다”고 설명했다. 이 회사가 개발 중인 신약후보물질은 ‘LB217’이다. LB217은 폐암의 85%를 차지하는 비소세포폐암에서 발현되는 CAGE를 타깃으로 하는 항암치료제가 내성을 일으키지 않도록 하는 물질이다. 올해 안에 한국과 해외에서 LB217의 1상을 진행할 예정이다. 엘베이스는 이러한...