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에이비엘바이오, ABL301 단기 마일스톤 278억원 수령 2022-09-15 13:45:41
있다"며 "양사의 강력한 파트너십을 통해 파킨슨병 환자를 비롯한 퇴행성뇌질환 환자들이 더 나은 삶을 누릴 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다. 에이비엘바이오의 `그랩바디-B(Grabody-B)` 플랫폼 기술은 다양한 중추신경계(CNS) 질병에 대한 치료제 후보물질의 혈액뇌관문(Blood-Brain-Barrier, BBB) 침투를 극대화...
에이비엘바이오, 사노피서 마일스톤 278억원 수령 2022-09-15 11:08:25
등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 'ABL301'에 대한 단기 단계별기술료(마일스톤) 4500만달러(약 626억원) 중 2000만달러(약 278억원)를 수령한다고 15일 밝혔다. 사노피로부터 45일 이내에 지급될 예정이다. 에이비엘바이오는 올 1월 사노피와 계약금 7500만달러 및 단기 마일스톤 4500만달러를 포함한 총...
'영장류 모델동물' 수입에 의존…국내 생산 인프라 절실 2022-09-14 16:12:04
백신과 치료제 개발 단계에서 이러한 질환동물이 쓰였다. 한국생명공학연구원은 2020년 6월 세계에서 네 번째로 코로나19 감염 영장류 모델을 개발해 후보물질의 유효성 평가를 수행하고 있다. 분류학상 인간과 같은 영장목에 속한 게잡이원숭이, 붉은털원숭이 등이 모델동물로 중요도가 높아지고 있다. 국내에서도 이런...
지엔티파마, 지정감사인 신청…코스닥 상장 시동 2022-09-05 08:38:24
마치고 3년 안에 뇌졸중 치료제를 출시한다는 계획이다. 반려견 인지기능장애증후군 치료제 ‘제다큐어’도 성과를 내고 있다고 했다. 제다큐어는 퇴행성 뇌질환 치료제 ‘크리스데살라진’을 성분으로 한다. 인간의 치매와 유사한 인지기능장애증후군을 앓고 있는 반려견에서 약효와 안전성을 입증했다. 지난해 2월...
[2022 광운대 스타트업 CEO] 메타버스 기반의 XR·OTT 플랫폼 개발하는 ‘엑스알텍’ 2022-09-01 17:33:29
기반 XR·OTT 플랫폼 사업, XR-Pharmacy 사업(치매 및 뇌질환 디지털 치료제) 성과 : 2022년 순천시 순천만 정원 촉각모형 사업자 선정, 홍익대 VR·AR대학원 산학협력 협약, 덕성여대 가족기업 선정, 2021년 한국 IT아카데미와 디지털 업무협약 체결, 롯데컬쳐웍스와 미디어엔터분야 메타버스 얼라이언스 체결...
삼진제약, 아리바이오와 기술경영동맹…상호 지분 확보 2022-08-30 16:50:02
아리바이오의 경구용 치매 치료제 후보물질 'AR1001'의 국내 임상이 진행될 경우 주도적으로 참여하기로 했다. 후보물질은 미국에서 임상 2상 시험을 마치고 임상 3상 시험을 준비 중이다. 삼진제약은 후보물질의 국내 허가 시 판매권리를 우선해서 확보할 수 있는 지위도 가진다. 삼진제약은 아리바이오의 또...
“에이비엘바이오, 혈액암 이중항체 효능 J&J보다 우수할 것” 2022-08-26 09:05:49
있을 것”이라고 말했다. 이중항체 플랫폼을 통한 뇌질환 고형암 혈액암에서의 성과도 기대했다. 에이비엘바이오는 지난 5월 컴패스로부터 고형암인 담도암 2상에서 41.6%의 객관적 반응률(ORR)로 항암제에서 이중항체 기술력을 보여줬다. ABL602 또한 항암제이면서 혈액암 분야의 후보물질로 기대가 크다는 판단이다. ...
펩트론, 뇌혈관 치료제 美 임상 3상 IND 승인 2022-08-22 09:53:25
특히 뇌혈관장벽(BBB) 투과율을 증가시켜 뇌질환 치료제 개발에 효과적이다. 현재 인벡스 사는 전세계 40개 기관에서 프리센딘의 글로벌 임상 3상을 진행중이며, 이번 승인으로 하반기에 미국에서도 임상 환자 모집 및 투여가 시작될 예정이다. 회사관계자는 “펩트론은 오송에 위치한 전용 GMP 공장에서 자체 기술로...
펩트론 "지속형 기술 스마트데포 적용 의약품, 첫 FDA 3상 승인" 2022-08-22 08:37:26
뇌혈관장벽(BBB) 투과율을 증가시켜 뇌질환 치료제 개발에도 효과적이라고 했다. 인벡스는 프리센딘의 허가용 임상 진입을 결정하고 지난해 펩트론과 공동개발 및 독점 공급계약을 체결했다. 현재 인벡스는 세계 40개 기관에서 프리센딘의 글로벌 3상을 진행 중이다. 이번 승인으로 하반기 미국에서도 임상 환자 모집 및...
에이비엘바이오, ESMO서 급성골수성백혈병 비임상 구두 발표 2022-08-19 10:40:04
학회에서 에이비엘바이오는 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발 중인 'ABL602'의 비임상 결과를 구두 발표할 계획이다. 발표는 AML 마우스 모델 및 AML 환자의 백혈병 배아 세포에서 확인된 ABL602의 활성 기전과 항암 효과를 중심으로 이뤄진다. ABL602는 암 세포를 표적하는 'CLL1' 항체와 T세포를...