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[부산창조경제혁신센터 부산경제활성화지원기금 스타트업 CEO] 특수헬스케어 토탈 플랫폼 ‘어댑핏(Adapfit)’을 운영하는 ‘하루하루움직임연구소’ 2024-05-07 23:00:26
만성기저질환자 특수헬스케어 토탈 플랫폼 운영 성과 : 사회서비스기술개발분야 보건복지부 장관 우수상 수상, 한국사회복지협의회 사회공헌 파트너스데이 장려상 수상, 롯데카드 띵크어스 파트너스 최우수상 수상, 사회적 기업 인증, 벤처기업 인증, 특허출원 1건, 상표권 7건 등록, 장애인스포츠강좌이용권 우수가맹시설...
한미약품·HK이노엔 "136조 비만약 잡아라" 2024-05-06 17:42:54
미국 국립보건원(NIH)이 운영하는 임상정보 등록 사이트에 따르면 전 세계적으로 진행 중인 GLP-1 계열 약물 임상은 2000개 이상이다. 임상 3상 이상 단계도 100개가 넘는다. 그만큼 시장 경쟁이 치열할 것이라는 방증이다. 위고비와 젭바운드 등 출시된 비만약이 공급난을 겪고 있는 것은 후발주자에게 기회라는 분석도...
아스트로젠 자폐스펙트럼 치료제, 개발단계 희귀의약품 지정 2024-05-03 12:00:02
지난해 8월 임상 3상을 개시해 현재 환자 등록 완료가 임박한 상황이라고 회사는 전했다. 황수경 아스트로젠 대표이사는 "이번 지정은 자폐 스펙트럼 장애 치료제에 대한 인식의 벽을 깨준 것으로 하루라도 빨리 환자에게 치료제를 전달해 줄 가능성을 높이게 됐다"고 말했다. 아스트로젠은 연내 코스닥 시장 상장을...
[2024 경희대학교 캠퍼스타운 스타트업 CEO] 한약재를 활용한 신약을 개발하는 스타트업 ‘파나큐라’ 2024-05-02 20:56:01
후향적코호트 연구를 진행했고 1차 뇌경색이 온 환자를 대상으로 진행했습니다. 청혈단과 양방약을 먹은 148명과 양방약만을 먹은 208명을 대상으로 2년간 추적관찰을 했습니다. 청혈단을 먹은 그룹에서는 3명만이 2차 뇌경색이 발생하였고 양방약만 먹은 그룹은 17명에게서 2차 뇌경색이 발병했습니다. 청혈단 그룹을 5년...
음식점 영업신고증은 '모바일로'…푸드트럭에서 '맥주' 마신다 2024-05-02 15:31:41
계획이다. 아울러 원료의약품 등록 기간을 기존 120일에서 20일로 단축하고, 의약품 시판 전 제조·품질관리기준 평가제를 폐지하는 등 의약품 허가·등록 기간을 단축해 해외 신약 등을 신속히 도입할 수 있게 개선한다. '미래' 분야에는 생성형 인공지능(AI) 기반 의료기기 허가·심사 가이드라인 마련하고, 음식...
한올바이오파마, 1분기 매출액 사상 최대…흑자 전환 2024-04-30 15:00:58
이뮤노반트는 2025년까지 HL161ANS를 대상으로 최대 5개의 등록임상을 진행하고, 2026년까지 10가지 자가면역질환에 대해 적응증을 확대한다는 목표다. 바토클리맙(HL161BKN)은 미국과 유럽, 일본에서 중증근무력증(MG)과 갑상선안병증(TED) 환자를 대상으로 임상 3상이 진행되고 있다. 이뮤노반트는 바토클리맙 만성 염증...
에스바이오메딕스, 줄기세포치료제 제조법 인도 특허등록 2024-04-29 13:31:20
캐나다, 러시아 등에서 이미 특허 등록을 받았으며 인도에서도 특허 등록이 완료됐다. 본 기술은 유전자 변형 없이 4가지 저분자화합물만으로 배아줄기세포를 중뇌 도파민 신경세포로 고수율로 분화시키는 기술이다. 도파민 세포 대량생산에 유리하다는 것이 회사측 설명이다. 에스바이오메딕스는 본 기술을 적용한 임상 을...
아리바이오, 알츠하이머 AR1001 임상 3상 유럽 7개국서 승인 2024-04-29 10:37:13
시험이 확대된 것은 POLARIS-AD 환자 등록에 중요한 이정표가 된다"며 "최근 전 세계적으로 알츠하이머병 환자의 치료 수요가 급증하며 다중기전 경구치료제인 AR1001에 국제적인 관심도 크게 높아졌다"고 말했다. 정재준 아리바이오 대표는 "이미 허가용 임상3상이 활발하게 진행 중인 미국 FDA와 함께 글로벌 시장의 큰...
아리바이오 치매치료제 후보물질, 유럽 7개국 임상 3상 승인 2024-04-29 09:59:09
임상3상 시험이 확대된 것은 POLARIS-AD 환자 등록에 중요한 이정표가 된다”며 “최근 전 세계적으로 알츠하이머병 환자의 치료 수요가 급증하며 다중기전 먹는 치료제인 AR1001에 국제적인 관심도 크게 높아졌다”고 평가했다. 정재준 아리바이오 대표는 “이미 허가용 임상3상이 활발하게 진행 중인 미국 FDA와 함께...
"카드로 코로나19 예방" 의대 교수 집유 2024-04-29 07:28:33
있고 확진자와 환자도 쉽게 회복될 수 있다", "2상 시험을 통해 효능은 충분히 입증됐다. 효과는 100%", "미국 식품의약국(FDA)에 일반의약품 등록이 돼 있다"고 광고했다. 이 카드가 "코로나19 치료제 혼합 용액의 파동을 디지털화해 출력한 것"이라며 특허 청구를 하기도 했다. 2021년 2월에는 서울 여의도순복음교회...