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티움바이오 "먹는 면역항암제, 키트루다 병용서 말기암 부분관해 입증" [KIW2024] 2024-09-11 18:24:02
체내에서 면역항암제 활성을 방해하는 ‘형질전환성장인자(TGF-ß)’와 ‘혈관내피생성인자(VEGF)’의 경로를 동시에 차단해 키트루다와 같은 면역항암제의 효능을 극대화하는 계열내 최초 이중 저해제(dual inhibitor)이다. 경구형으로 키트루다와의 병용 투여가 가능할 것으로 예상되고 있다. 김 대표는 "고용량(195㎎)...
"렉라자 美FDA 허가 비결은 시장 분석" 2024-09-11 18:04:56
받았다. 렉라자가 허가받은 치료 질환인 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암은 아스트라제네카 ‘타그리소’가 선점한 시장이었다. 다국적 제약사 존슨앤드존슨(J&J)은 2021년 유한양행으로부터 렉라자를 기술 도입한 뒤 자사 항체 신약 리브리반트와 함께 투여하는 병용 요법으로 폐암 1차 치료제 승인을...
"우주서 의약품 제조 가능해진다...2030년엔 13조 시장"[KIW 2024] 2024-09-11 17:36:24
우주에서는 안정적으로 성장할 수 있다. 이를 통해 고순도 항암제 등 고부가가치 의약품을 더 효율적으로 생산할 수 있다. 희귀병과 난치병 치료에 중요한 돌파구가 될 것으로 기대된다. 미세중력 환경에서 줄기세포의 증식과 분화가 지구보다 훨씬 효율적으로 이루어진다는 사실이 밝혀지면서다. 스페이스탱고(Space...
다이이찌산쿄 “ADC 1위 엔허투, HER2 모든 암의 표준치료제 도전”[KIW2024] 2024-09-11 17:13:49
이상 성장했다. 업계는 2030년 엔허투의 최대 매출액을 136억 달러로 전망한다. 엔허투는 지난 4월 미국에서 최초로 암종 불문하고 HER2 양성 고형암 치료제로 가속승인을 획득했다. 미국식품의약국(FDA)은 객관적 반응률과 반응기간을 근거로 이번에 가속승인(accelerated approval)을 결정했다. 향후 엔허투는 가속승인...
제넥신 "합병 통해 항암제 파이프라인 신규 개발"[KIW2024] 2024-09-11 13:36:09
있는 지속형 단백질 치료제(hyFc플랫폼 기술)와 항암치료와 감염예방 백신에 사용할 수 있는 DNA 벡터 기술을 보유하고 있다. 제넥신 GX-E4는 지난해 인도네시아에서 품목허가를 획득했다. 올해는 국내서도 생물의약품허가(BLA) 신청을 냈다. 이에 올해부터 매출이 날 것으로 예상했다 홍 대표는 "거기에 더해 유럽과 아시...
'흑색종' 항암제 내성 원리 찾았다…새 치료제 개발 기대 2024-09-11 12:00:24
쓰이고 있지만, 약물에 대한 내성이 빠르게 발생해 치료 효과가 높지 않았다. 연구팀이 분석한 결과 항암제 내성 흑색종은 발암 유전자 'c-Myc'를 통해 세포 성장과 증식을 촉진하는 물질인 폴리아민 합성 증가를 유발하는 것으로 나타났다. 폴리아민은 주로 암세포에서 더 높은 수준으로 나타나는데, 항암제 내성...
노인 여성 절반 앓는 '관절염'…넥스트바이오, 새로운 통증 완화법 내놔 2024-09-10 16:00:57
치료 효과와 안전성을 확보했다는 입장이다. 글로벌 시장조사업체 마케츠앤마케츠에 따르면 2020년 골관절염 치료제 시장은 73억달러(약 10조원) 수준이었으나, 내년엔 약 110억달러(약 15조원)로 성장할 것으로 전망했다. 회사는 이 중 통증 색전재와 관련된 시장은 약 3조6000억원 규모로 추정하고 있다. 회사 관계자는...
대웅제약, 마이크로니들 패치 성장호르몬제 임상시험계획 승인 2024-09-10 10:58:04
대웅제약, 마이크로니들 패치 성장호르몬제 임상시험계획 승인 "주사제 비해 통증 없이 맞을 수 있어 환자 편의성 개선" 비만치료제 등으로 마이크로니들 패치 확대 계획 (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 대웅제약[069620]이 기존 주사제에 비해 투여 시 통증이 거의 없는 마이크로니들 패치(미세한 침을 반창고처럼 붙이는...
코오롱제약, 에스트리온과 삼중음성유방암 신약 공동개발 2024-09-10 09:51:51
유형으로 알려졌다. 세가지 성장인자 수용체가 없기 때문에 일반 항암제 치료 외에는 별다른 치료법이 없다. 전체 유방암의 15~20%를 차지하는 삼중음성유방암은 다른 유방암보다 50대 미만 젊은 환자가 많다. 뇌나 폐로 전이되는 사례도 많아 5년 생존율이 12%에 불과하다 미식품의약국(FDA)은 삼중음성유방암 치료를...
낙폭 과대 인식에 따른 저가매수세 유입..3대 지수 1%대 상승-와우넷 오늘장전략 2024-09-10 08:31:51
허가 1년이 넘도록 출시되지 않고 있음. 비만 치료 효과가 확인돼 수요가 폭증하자 한국 출시를 미룬다는 지적 - 식약처 허가를 2022년에 획득한 오젬픽과 지난해 6월에 받은 마운자로는 아직 국내 출시 일정을 밝히지 않고 있음 - 제약업계는 이르면 다음 달 오젬픽과 같은 성분의 비만치료제 위고비가 국내 출시될 가능...