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"머스크 560억달러 보상안 승인돼도 받을 가능성 낮아" 2024-06-10 21:45:01
승인 과정에서의 결함을 수정하기 위한 재실행으로 보고 있다. 또 주주들이 승인할 경우 항소 과정에서 유리해질 수 있다고 보고 있으나 그럼에도 항소가 성공적일지 예측할 수 없다고 주주 제안서에서 시사했다. 이기든 지든, 머스크와 테슬라는 이 사건을 판결한 델라웨어 챈서리 코트의 캐서린 맥코믹 판사가 사건의...
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테슬라 '60조원대 머스크 보상안'에 노르웨이국부펀드도 "반대" 2024-06-10 05:39:54
재승인하는 안건을 오는 13일 열리는 주총 투표 안건으로 올렸다. 이 안건을 두고 그동안 주요 주주 가운데 미국 최대 연기금인 캘리포니아주 공무원연금(CalPERS·캘퍼스)이 반대 의사를 밝혔고, 기관투자자들에게 영향을 미치는 의결권 자문사 ISS와 글래스 루이스도 반대를 권고했다. 반면 또 다른 주요 주주인 월가의...
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EU, 이달말 우크라 '가입협상 개시' 목표…공은 헝가리에(종합) 2024-06-07 22:45:18
EU 가입 협상 개시를 권고할 당시 전제 조건으로 제시한 우크라내 반부패 조치, 소수 민족 언어 보호 등 개혁 이행이 EU 기준에 맞게 마무리됐다는 의미다. 피소네로 대변인은 "이제 (협상 개시 여부에 대한) 결정은 27개국에 달려 있다"고 설명했다. 이와 관련 27개국 중 다수가 오는 25일 공식적으로 협상을 시작해야...
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카라, 노사 내홍 '점입가경'…"동물 상습 폭행" vs "전부 허구" 2024-06-07 14:44:15
제기하기도 했다. A국장이 KK9R 관련 지출 결의서 승인자 중 한 사람이라는 점 등을 근거로 전 대표가 국장의 동물 폭행 사실을 감추려고 했다는 것이다. 2016~2018년 카라에서 근무하며 A국장의 동물 폭행을 직접 목격했다고 밝힌 배현주 활동가는 "A국장은 막대, 슬리퍼와 같은 도구로 구조 동물을 분명하게 폭행했고 그...
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테슬라, 5월 중국 판매 4월보다 증가…전년보다 감소 2024-06-04 20:49:39
차량을 무선 소프트웨어 업데이트를 하기로 했다. 6월 13일로 예정된 테슬라 주주총회를 앞두고 세계 최대 의결권 자문회사인 ISS도 머스크에 대한 560억달러의 2018년 보상 패키지에 대해 투자자들에게 반대 투표를 권고했다. ISS는 2018년에도 이 법안에 반대하는 투표를 권고했으나 당시 주주들은 70% 가까운 지지로...
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中자본 침투 막아선 호주…"희토류 광산 지분 팔아라" 2024-06-04 18:17:38
“외국인투자심의위원회(FIRB)의 권고에 따른 이번 결정은 우리의 국익을 보호하고, 외국인 투자 프레임워크를 준수하기 위한 것”이라고 설명했다. 위샤오 펀드는 싱가포르에 본사를 두고 있으나 중국 국적의 사업가 우위샤오가 소유한 개인 투자기구인 것으로 알려졌다. 호주 정부의 명령에 따라 위샤오 펀드는 지난해...
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김태희처럼 되고 싶다면…'태양을 피하는 방법' [백브리핑] 2024-06-04 10:42:23
FDA 승인을 받은 경험과 더불어 매출도 꾸준히 발생해 왔습니다. 결국 법안 발효 이후에도 해당 기업들은 시장에서 주도권을 계속해서 유지할 수 있을 것으로 보입니다. 이에 증권가에서는 이미 제조설비와 원료에 대해서 FDA의 허가를 받은 '선진뷰티사이언스'나 '잉글우드랩' 혹은 FDA 승인 과정 준비를...
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한미약품, 면역조절 항암 혁신신약 FDA 임상 1상 IND 신청 2024-06-03 14:27:00
효능을 보여줄 것으로 기대된다. 현재 승인된 치료제인 재조합 인간 IL-2 알데스류킨(aldesleukin) 대비 안전성 측면에서도 대폭 개선됐다. 알데스류킨은 충분한 항종양 효능을 위해 고용량을 사용할 경우 혈관누출증후군 등 심각한 부작용이 수반돼 제한적 사용이 권고되고 있다. 한미약품은 HM16390이 우수한 항종양 효능...
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셀트리온, 유럽 CHMP서 램시마SC '용법 추가-용량 증가' 승인 권고 받아 2024-06-03 10:55:31
74%에 달한다. 셀트리온 관계자는 “CHMP의 승인 권고는 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종 승인에 결정적인 역할을 하기 때문에 사실상 승인을 의미하는 것으로 해석된다”며 “램시마SC 변경 허가 승인 시 유럽 내 환자들에게 보다 유연한 선택권과 편리한 자가 투여의 기회를 제공할 수 있어, 램시마SC에 대한 의료진의...
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셀트리온 '램시마SC', 변경허가 유럽 CHMP 승인 권고 획득 2024-06-03 10:45:27
기대하고 있다. 셀트리온 관계자는 "CHMP의 승인 권고는 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종 승인에 결정적인 역할을 하기 때문에 사실상 승인을 의미하는 것으로 해석된다"며 "램시마SC 변경 허가 승인 시 유럽 내 환자들에게 보다 유연한 선택권과 편리한 자가 투여의 기회를 제공할 수 있어 램시마SC에 대한 의료진의 처방...
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