뉴라클사이언스, 항체신약 'NS101' 국가신약개발사업단 과제 선정 2024-06-13 16:00:03

구조와 기능을 복원하는 작용 기전을 가지고 있어 알츠하이머 치매, 난청, 급성척수손상, 망막병증 등 다양한 퇴행성 신경질환 치료제로 개발될 수 있다는 설명이다. NS101은 올해 1월 식약처로부터 돌발성 감각신경성 난청을 적응증으로 하는 임상 1b/2a상 진입을 승인받았으며, 현재 고려대 안암병원에서 정상인 참가자...

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오라클, 회계연도 4분기 실적부진 불구 시간외 급등 [美증시 특징주] 2024-06-12 08:09:33

[일라이릴리] 일라이릴리의 알츠하이머 치료제 소식도 잠시 체크해보겠습니다. ‘도나네맙’이 미 FDA 자문위원회로부터 만장일치의 지지를 얻은 것으로 전해졌습니다. 이로써 시장진출 가능성이 높아진 상태지만 오늘장에선 강보합권에 마쳤습니다. [보잉] 보잉도 오늘장에서 주가가 많이 빠졌는데요. 5월 항공기...

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뉴욕증시, FOMC 첫날에 투자자들 숨죽여…일제히 하락 출발 2024-06-11 23:50:56

미국 연방 식품의약청(FDA) 자문위원회가 초기 알츠하이머 치료 신약의 효과를 인정하면서 주가가 사상 최고치를 찍었으나 이날은 전날 대비 0.5% 가량 반락했다. 캐나다 전자상거래기업 쇼피파이는 JP모건이 투자의견을 상향 조정한 데 힘입어 주가가 1.5% 가량 올랐다. 아울러 세일즈포스 라이벌인 대형 소프트웨어 기업...

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일라이릴리, 알츠하이머 신약 허가 순항…"도나네맙이 레켐비 넘을 것" 2024-06-11 16:50:00

전문가들은 만장일치로 일라이릴리의 알츠하이머 신약 도나네맙 시판허가를 권고했다. 업계에선 도나네맙이 알츠하이머 시장 '게임체인저'가 될 것으로 내다봤다. iADRS 22%, CDR-SB 29% 지연 입증11일 의료계에 따르면 FDA의 말초·중추신경계(PCNS) 약물 자문위원회는 10일(현지시간) 회의를 열고 도나네맙을...

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美FDA 자문위, 일라이릴리 알츠하이머 치료제 만장일치로 지지 2024-06-11 11:40:01

美FDA 자문위, 일라이릴리 알츠하이머 치료제 만장일치로 지지 블룸버그 "FDA, 연말까지 최종결정 전망"…주가 1.77%↑ (서울=연합뉴스) 차병섭 기자 = 초기 알츠하이머병 치료제로 주목받고 있는 미국 제약사 일라이릴리의 신약 '도나네맙'(Donanemab)이 미 식품의약국(FDA) 자문위원회로부터 만장일치의 지지를...

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뉴욕증시 또 사상 최고…AI 베일 벗은 애플은 1.91% 하락 [출근전 꼭 글로벌브리핑] 2024-06-11 06:28:10

미국 식품의약국(FDA)의 자문위원회는 일라이릴리의 알츠하이머 치료제이 도나네맙이 알츠하이머병 초기 단계 환자에게 효과적이라고 결론냈다. 일라이릴리는 1년간 94.25% 상승했다. ■ 테슬라 주가가 2%대 하락했다. 노르웨이 국부펀드를 운용하는 노르웨이 은행 투자관리(NBIM)는 지난 8일 성명을 통해 오는 13일 열...

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애플, 내일 WWDC 개막···새 AI시스템 ‘애플 인텔리전스’ 공개 [美증시 특징주] 2024-06-10 08:07:24

소식들 짚어보겠습니다. 일라이릴리의 알츠하이머 치료제, ‘도나네맙’에 대한 FDA 패널 투표가 내일 진행된다고 밝혔습니다. 현재 FDA 직원들은 이 약물에 대해 큰 우려를 제기하지 않음에 따라 승인될 가능성이 유력한 상탠데요. 다만, 승인 후에도 약물 연구에서 발생하는 모든 사망 사례의 신속한 보고와 환자 등록...

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지대윤 대표 "치매약 국내 출시 늘면 퓨쳐켐 진단 매출 증가" 2024-06-06 19:21:32

허가를 받은 레켐비는 알츠하이머 치매의 근본 원인인 아밀로이드베타 단백질이 뇌에 쌓이는 것을 막아줘 병의 진행 속도를 늦춰주는 치료제다. 임상에서 초기 치매 환자와 경도인지장애 환자에게 투여하면 병의 진행 속도를 27% 지연시키는 것을 확인했다. 알츠하이머 치매 환자의 아밀로이드베타 단백질 양을 측정하려면...

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• #지대윤 대표 #치매 #국내 #알츠하이머 #밀로이드베타 #퓨쳐켐