지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
"PPI 제산제, 소아 천식 위험↑" 2021-02-10 10:08:36
연구 결과가 나왔다. 스웨덴 카롤린스카 의과대학의 왕윤한 약리역학 교수 연구팀이 17세 이하 8만870명을 대상으로 진행한 연구 결과 이 같은 사실이 밝혀졌다고 UPI 통신과 헬스데이 뉴스(HealthDay News)가 9일 보도했다. 전체적으로 PPI 제산제를 복용한 아이는 천식 발생 위험이 복용한 일이 없는 아이보다 57%...
셀리버리 "핵산치료물질 연구결과, 아시아 2위 제약사에 통보" 2021-02-03 14:50:01
및 약리효능에 대한 평가를 셀리버리에서 진행했다. 셀리버리 공동개발 책임자는 "25종의 접합약리물질(aMTD-ASO)들에 대한 검증을 진행했고, 그 결과를 이 제약사 수뇌부에 통보한 것"이라며 "aMTD-ASO는 인간 폐암세포에서 aMTD 펩타이드가 접합되지 않은 단순 ASO 비교군에 비해 15배 이상 특정유전자 mRNA를 제거하는...
코로나19 백신 접종 임박…국내 도입 5종 효과 어떻게 되나 2021-02-03 06:00:01
'바이러스벡터 백신팀'에서 얀센 백신의 독성, 약리, 품질자료를 검토하고 있다. ◇ 화이자, 영하 60∼90℃ 보관…예방효과 95% 화이자의 백신은 바이러스의 유전정보가 담긴 메신저 리보핵산(mRNA·전령RNA)을 활용해 개발된 '핵산 백신'이다. 총 2회 접종해야 하고, 보관 및 유통 조건이 까다로워서...
크리스탈지노믹스 “코로나 치료제 美 2상 pre-IND 신청” 2021-02-01 09:22:50
독성, 약리작용과 관련한 자료 등도 제출했다. 회사는 회의 이후 IND를 제출하고 승인받는 즉시 임상 2상을 진행한다는 계획이다. 크리스탈지노믹스 관계자는 “그동안 아이발티노스타트의 코로나19 치료제 개발 가능성을 입증하기 위해 충실히 자료 준비를 해왔다”며 “미팅 결과에 따라 IND 신청을 이어갈 것”이라고...
셀리버리, 새 파이프라인 개발 결정…임상藥 CMO 계약 체결 2021-01-29 15:36:57
‘CP-BMP2’는 ‘인간 BMP2 단백질’에 셀리버리의 약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)을 적용한 골형성촉진 바이오베터(바이오의약품 개량신약)다. BMP2는 2002년 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받은 재조합단백질이다. 우리 몸속에 존재하는 성장인자로 뼈생성세포를 활성화해 골조직 재생을 유도한다. 회사는 그동안 생...
바이로큐어, 서울아산병원 과학자문위원들과 자문회의 개최 2021-01-26 11:49:06
개발 중이다. 손 교수는 “MC509에선 독성 및 약리적 특성에 대한 시험연구 결과 특별한 부작용이 관찰되지 않았다”며 “면역항암제와의 병용 투여 결과 T세포의 활성도도 높이는 것으로 나타나 병용치료 효과에 대한 기대감이 커져가고 있다”고 했다. 바이로큐어는 RC402와 MC509를 고형암 치료제로 개발 중인 CAR-T...
보령제약, 예산 생산시대 개막…항암제 벨킨주 생산 개시 2021-01-19 10:27:09
수 있다는 설명이다. 항암제 생산시설은 약리활성이 높은 의약품도 안전하게 생산할 수 있는 최신 '아이솔레이터 시스템'을 갖췄다. 고도화된 GMP 체계를 구축하는 등 글로벌 수준의 생산시설이라고 했다. 보령제약은 항암주사제 생산시설에 대한 유럽 GMP(EU GMP) 인증 획득을 준비 중이다. 인증이 완료되면...
셀리버리 "복수 글로벌 제약사와 비지니스 합의점 도출" 2021-01-18 11:03:11
약리물질을 생체 세포 내부로 전송할 수 있는 TSDT 플랫폼의 비독점적 라이센싱을 원하는 로슈 및 로슈의 자회사 제넨텍은 셀리버리와 장시간에 걸쳐 연구개발 및 비지니스 논의를 하며 조율을 마쳤다"고 말했다. 로슈의 연구개발 이사는 "TSDT 플랫폼을 적용할 신약 분야를 내부 논의 중"이라고 했다고 회사 측은 전했다....
일동제약, JP모건서 당뇨·NASH 등 신약과제 홍보 2021-01-14 15:33:59
셀리버리가 발굴한 파킨슨병 치료제 후보물질이다. 약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)을 활용해 뇌신경세포에 직접 작용하도록 설계된 약물이다. iCP-Parkin은 해외 위탁생산업체(CMO)를 통해 임상용 시료 생산 등 비임상 시험 준비가 이뤄지고 있다. 글로벌 제약사들로부터 제휴 및 기술이전과 관련한 제의를 받고 있어...
식약처, 얀센 코로나19 백신 사전검토 착수…국내 3번째 2020-12-22 18:53:29
품질 자료에 대한 사전검토를 신청한 것은 화이자 백신과 아스트라제네카 백신에 이어 3번째다. 이에 따라 식약처는 허가전담심사팀인 `바이러스벡터 백신팀`에서 얀센 백신의 독성, 약리, 품질자료를 검토할 예정이다. 식약처는 사전검토를 통해 백신의 안전성과 유효성을 검토할 시간을 확보하고, 허가신청 이후 심사에...