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하버바이오메드, B7H4·4-1BB 이중항체 7500억원에 기술수출 2023-02-15 09:35:30
하버바이오메드는 14일(현지시간) 이중항체 치료제 ‘HBM7008’의 미국 권리를 미국 항암제 개발사인 컬리넌온콜로지에 수출했다고 밝혔다. HBM7008은 B7H4와 4-1BB를 동시에 표적(타깃)한다. 현재 미국과 호주에서 임상 1상 중이다. B7H4와 4-1BB를 타깃하는 이중항체 중 유일하게 임상 단계에 진입해있다. 계약에 따라...
테라펙스, 4월 타그리소 내성 비소세포폐암 치료제 전임상 발표 2023-02-10 10:25:53
환자의 종양을 이식한 마우스 모델(PDX)에서도 종양 크기를 줄여줬다고 했다. 타그리소 저항성 뇌종양 마우스 모델에서도 효능이 확인돼 뇌혈관장벽(BBB) 투과를 입증했다고 전했다. 미국 식품의약국(FDA)이 3세대 EGFR 치료제인 타그리소를 비소세포폐암 1차 치료제로 승인한 것은 2018년이다. 이후 C797S를 포함한 EGFR...
에스바이오메딕스, 코스닥 상장 예비심사 통과 2023-02-10 09:00:51
했다. 배아줄기세포 유래 파킨슨병 치료제는 도파민 신경전구세포를 만들어 환자에 이식, 근본적 치료를 지향한다. 세계에서 3곳만이 파킨슨병 특이적 도파민 신경전구세포를 개발하고 있다고 전했다. 에스바이오메딕스 관계자는 "남은 상장 절차를 차질 없이 진행하겠다"며 "개발 중인 세포치료제의 임상 성공에도 최선을...
제넨바이오 "상반기 중 이종 췌도이식 임상시험 착수" 2023-02-08 18:48:41
이식연구소가 감염균이 없는 무균 상태의 돼지를 생산해 췌장을 적출하면, 가천대 길병원에 있는 제넨바이오의 제조소 시설에서 제넨바이오는 췌도를 분리·정제해 세포치료제로 제품화한다. 이후 길병원은 정제된 이종 췌도를 환자에 이식해 면역억제제 치료, 이종췌도 안전성 확인, 이종이식의 효과 등을 확인하며 추적...
"돼지 췌장 이용해 당뇨병 환자에게 이식"…제넨바이오, 이종췌도이식 임상한다 2023-02-08 14:58:40
인슐린을 분비하는 기관이라 이식을 받은 환자는 인슐린에 의존하지 않아도 된다. 췌도이식의 경우 공여자의 췌장을 적출한 후, 인슐린을 분비하는 췌도 세포만 분리해 이식한다. 췌도 세포는 간에서 생착해 인슐린을 분비하게 된다. 그런데 이종췌도이식은 사람이 아닌 다른 종(種)의 췌도를 이용한다. 제넨바이오의...
"3D프린터 활용한 맞춤 인공 뼈로 얼굴 재건 가능해져" 2023-01-25 16:01:51
두개골 함몰, 두개골 결손 등의 질환 치료제 사용할 수 있다. 박호진 고려대학교 안암병원 성형외과 교수는 “환자맞춤형 인공뼈를 이용한 재건은 시뮬레이션과 인공뼈의 제조에 많은 경험이 요구되는 첨단 기술로 안면골 및 두개골의 이상적인 재건이 가능하다”며 “다만, 수술 후 부작용 최소화를 위해 수술 전 적절한...
에스씨엠생명과학, `JP모건 헬스케어`서 기술이전 논의 2023-01-16 14:36:20
만성 이식편대숙주질환 등 주력 줄기세포치료제 파이프라인 임상 성과를 바탕으로 글로벌 빅마파를 비롯한 해외 유수 기업들과 심도있는 미팅을 진행했다”고 말했다. 에스씨엠생명과학은 지난해 하반기 급성 췌장염 줄기세포치료제 임상2a상을 통해 안전성과 탐색적 유효성을 확인하고 해당 치료제의 유효성 확증을 위한...
에스씨엠생명과학 "JP모간서 글로벌 기업 등과 회의 실시" 2023-01-16 13:50:16
췌장염 줄기세포 치료제의 임상 2a상을 통해 안전성과 탐색적 유효성을 확인했다. 유효성 확증을 위한 임상 2b상을 준비하고 있다. 아토피피부염과 만성 이식편대숙주질환 치료제도 임상 2상 중이다. 아토피피부염 치료제의 경우 올해 임상 결과가 발표될 예정이다. 급성 췌장염은 아직 근원적 치료제가 없는 질환이라고...
에스바이오메딕스, 파킨슨병 치료제 국내 1·2a상 승인 2023-01-13 08:30:49
치료제(A9-DPC)의 임상 1·2a상을 승인받았다고 13일 밝혔다. 이번 임상 승인은 배아줄기세포 유래 도파민세포를 이용한 파킨슨병 치료제로는 아시아에서 처음이라는 설명이다. 현재 배아줄기세포 유래 도파민세포를 이용한 파킨슨병 치료제 개발은 한국 미국 유럽에서 3건이 진행되고 있다고 했다. 1·2a상은 파킨슨병...
인게니움, 프로토타입 CAR-NK 치료제 제작 완료 2023-01-03 11:07:01
인게니움은 재발성 급성골수성 백혈병을 적응증으로 한 NK세포 치료제 '젠글루셀'의 국내 임상 2상을 지난해 5월 신청했다. 연초 허가 후 상업화 임상을 진행할 예정이다. 재발성 급성골수성 백혈병(AML)은 조혈모세포이식 이후에도 1년 내에 70~80%가 재발하며, 5년 생존율이 10%에 못 미치는 난치성 혈액암이다....