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오름테라퓨틱 “세계 최초 프로탁 DAC 도전…기존 항암제 한계 극복 가능” 2025-01-14 09:53:54
높일 수 있다”고 말했다. 글로벌에서 임상에 착수한 DAC 파이프라인은 두 개이며, 모두 오름테라퓨틱이 원개발사다. 오름테라퓨틱의 HER2 양성 유방암치료제 ORM-5029 미국 임상 1상, 미국 BMS는 골수성 백혈병(AML) 및 고위험 골수형성이상증후군 치료제 ORM-6151의 미국 임상 1상을 하고 있다. 지금까지 DAC에 사용된...
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[JPMHC 2025] J&J "폐암 환자 1년 더 산다…리브리반트SC 나오면 표준치료 확신" 2025-01-14 09:50:03
권고하도록 가이드라인을 개정하기도 했다. 만약 올해 2월경 리브리반트 피하주사(SC) 제형이 FDA 허가를 받게 되면 블록버스터 신약에 한층 더 가까워질 예정이다. J&J는 기존 정맥주사(IV)가 아닌 피하주사로 리브리반트를 투여할 수 있도록 FDA 승인을 기다리고 있다. 이는 5시간 이상 걸리는 항암제 투약 시간을 5분...
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중앙대병원 "숨어있는 폐암 임파선 전이, CT로 예측 가능" 2025-01-14 09:27:58
윤동욱 심장혈관흉부외과 교수와 삼성서울병원 임상역학연구센터 강단비, 조주희 교수팀 등이 흉부 CT 영상 특징을 토대로 폐암 환자의 숨어있는 임파선 전이를 예측하는 모델을 개발해 관련 논문을 유럽영상의학회 공식 학술지(European Radiology)에 공개했다고 14일 밝혔다. 폐암 환자에게 임파선 전이가 있으면 크기가...
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바이든 행정부, AI반도체 수출 규제 확대 [美증시 특징주] 2025-01-14 08:40:11
단계의 임상 시험을 진행중인 치료제도 인수한다고 밝혔습니다. 또한 메디아 테라퓨틱스의 특발성 폐섬유증 신약 후보물질에 대한 라이선스도 확보하며, 파이프라인을 계속해서 확장하고 있는 모습입니다. 일라이릴리는 약보합권에 마감했습니다. [헬스케어주] 그럼 이어서 헬스케어주 흐름 짚어보겠습니다. 오늘장 11개...
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"한미약품, 독감 관련 매출 이연에 '어닝 쇼크' 전망…목표가↓"-메리츠 2025-01-14 07:56:40
예정이다. 글로벌 임상 1상 결과도 오는 6월 발표될 것으로 기대되고 있다. 또 머크에 기술이전한 에피노페두타이드의 대사 이상 관련 지방간염(MASH) 대상 임상 2상 결과는 연말께 나온다. 김 연구원은 “임종윤 한미사이언스 사내이사가 보유지분 5%를 매각 해 경영권 분쟁 해결 가능성이 높아지고 있다”며 “향후 빠른...
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[사이테크+] "장내 미생물이 단 음식에 대한 식탐에도 영향 미쳐" 2025-01-14 05:00:01
치료 표적으로 모색하기 위해서는 추가적인 임상 연구가 필요하다고 덧붙였다. ◆ 출처 : Nature Microbiology, Xinmiao Liang et al., 'Free fatty acid receptor 4 modulates dietary sugar preference via the gut microbiota', https://www.nature.com/articles/s41564-024-01902-8 scitech@yna.co.kr (끝)...
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랩인큐브 "흡착재 기술 활용…스킨부스터·필러 개발" 2025-01-13 17:14:08
스킨부스터 신제품을 선보인다. 최 대표는 “기존 스킨부스터는 물에 잘 녹지 않아 6시간 정도 특수 장비를 이용해 물을 넣고 흔드는 수화 작용을 거쳐야 했다”며 “첫 제품은 이 시간을 2분으로 단축했는데 신제품은 1분으로 줄였다”고 했다. 피부 재생을 돕는 성분도 추가했다. 랩인큐브는 필러 제품도 내놓을 계획이다....
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한미약품·GC녹십자, 파브리병 신약 임상 1/2상 IND 승인 2025-01-13 15:02:21
관련 임상 1/2상 시험계획서(IND)를 승인 받았다고 13일 밝혔다. 지난해 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1/2상 IND 승인을 받은 데 이어, 이번 국내 식약처 승인을 통해 다국가 임상 개발에 속도를 내게 됐다. 임상 시험에서는 파브리병 환자를 대상으로 LA-GLA의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 등을 평가한다....
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한미약품·GC녹십자, 파브리병 신약 국내임상 1/2상 계획서 승인 2025-01-13 14:55:38
한미약품·GC녹십자, 파브리병 신약 국내임상 1/2상 계획서 승인 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 한미약품[128940]과 GC녹십자는 지난 9일 식품의약품안전처로부터 파브리병 치료제 'LA-GLA(HM15421/GC1134A)' 임상 1/2상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 13일 밝혔다. 작년 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상...
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HLB이노 자회사 베리스모, CAR-T 임상 1상 첫 환자 투여 2025-01-13 11:18:32
평가한다. 안전성과 내약성, 예비효능을 평가하고 임상2상 권장용량을 확인하는 게 목표다. 이번 임상은 기존 CAR-T 치료를 받은 환자가 포함됐다는 점이 주목할 만 하다. 허가된 CAR-T 치료법 후 재발한 재발성/불응성 B-세포 비호지킨 림프종 환자에 대한 치료 옵션은 제한적이기 때문이다. CAR-T는 혈액암에서 초기에...
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