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셀트리온 램시마, 유럽서 압도적 1위 2024-07-17 16:54:55
자가면역질환 치료제(성분명 인플릭시맙) ‘램시마SC’가 유럽 출시 후 처음으로 시장점유율 20%를 돌파했다. 기존 정맥주사(IV) 제형인 ‘램시마’와 합친 점유율은 66%로 압도적인 1위를 차지한 것으로 집계됐다. 17일 글로벌 의약품 시장조사기관인 아이큐비아에 따르면 램시마SC는 올해 1분기 기준 유럽 인플릭시맙...
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세브란스병원 "고지혈증약으로 폐섬유증 진행 억제 가능" 2024-07-17 16:15:59
생겼다가 회복하는 과정에 발생한다. 감염, 자가면역 질환, 방사선 치료처럼 다양한 원인으로 생길 수 있는데 원인을 알 수 없을 땐 특발성 폐섬유증이라고 부른다. 이런 특발성 폐섬유증은 진단 후 기대 생존기간이 2~4년에 불과할 정도로 난치성 질환이다. 항섬유화 치료제인 피르페니돈, 닌테다닙을 활용하지만 한계가 ...
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셀트리온 "램시마SC 유럽 점유율 20％ 넘어서" 2024-07-17 09:17:42
= 셀트리온[068270]은 자가면역질환 치료제 '램시마SC'가 1분기 기준 유럽 내 점유율이 20％를 넘어섰다고 17일 밝혔다. 셀트리온은 의약품 시장조사기관 아이큐비아를 인용해 이같이 전했다. 이 치료제가 2020년 유럽에 출시된 뒤 점유율 20％ 이상을 기록한 것은 이번이 처음이다. 램시마SC는 셀트리온이 개발한...
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"국가별 맞춤 전략 통했다" 셀트리온 유럽 점유율 20%돌파 2024-07-17 09:04:31
자가면역질환 치료제 인플릭시맙의 세계 유일 피하주사(SC) 제형인 ‘램시마SC’가 유럽 출시 후 처음으로 시장점유율 20%를 돌파했다. 17일 글로벌 의약품 시장조사기관인 아이큐비아에 따르면 램시마SC는 올해 1분기 기준 유럽 전역에서 21%의 점유율을 기록했다. 램시마SC는 유럽 지역에서 2020년 출시 이후 4년간 처방...
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철옹성 같던 휴미라 점유율 흔들려…삼성,셀트에 기회왔다 2024-07-17 08:00:01
획득했다. 삼성바이오에피스는 자가면역질환 치료제 스텔라라의 바이오시밀러 피즈치바가 최근 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가를 획득했다. 특히 7종의 바이오시밀러를 FDA에서 허가받아 세계 최다 FDA 품목 허가 바이오시밀러 회사로 등극했다. 올해 안과질환 치료제인 오퓨비즈와 자가면역질환 치료제인 피즈치바의...
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에이프로젠, 계열사와 자가면역질환 복제약 위탁 생산 계약 2024-07-16 14:29:00
에이프로젠, 계열사와 자가면역질환 복제약 위탁 생산 계약 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 항체의약품 개발 기업 에이프로젠[007460]은 계열사인 에이프로젠바이오로직스와 144억원 규모의 자가면역질환 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'AP096' 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. AP096의...
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"의사파업 영향 제한적…"…제약·바이오 당장 걱정않는 이유 2024-07-13 08:00:03
"레이저티닙+아미반타 병용 요법 비소세포폐암 1차 치료제의 미국 식품의약국(FDA) 허가 여부 결정, 알레르기 치료의 임상1b 종료가 예정돼 있다"고 했다. 셀트리온과 관련해선 "피하주사(SC)제형 자가면역질환 치료제 짐펜트라가 6월 말부터 미국 PBM(처방약급여관리업체) 보험 환급이 시작되면서 매출이 본격화되고 하반...
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바이오株 심상치 않은데…'악!' 개미들 희비 갈린 이유가 2024-07-08 09:09:12
ADC 치료제 분야에서 선두 기업으로 주목받을 전망”이라고 분석했다. 셀트리온의 경우 미국에서 신약으로 허가받은 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'(피하주사 제형의 인플릭시맙)의 현지 판매 성과가 기대되고 있다. 하반기에는 바이오업종 전반의 투자심리 개선 가능성도 점쳐지고 있다. 관건은 금리다. 허...
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에이프릴바이오, APB-R3 MASH 등 주요 적응증 용도특허 美 PCT 출원 2024-07-08 08:59:35
확인했다. APB-R3를 GLP-1계열 당뇨병 치료제(성분명 리라글루타이드)와 병용투여할 경우, MASH 치료효과가 증대된다는 점도 확인했다. 최근 비만 치료제로서 두각을 나타내고 있는 GLP-1을 활용해 MASH 치료제를 개발하고 있는 글로벌 기업들과의 협업도 기대해 볼 수 있게 됐다는 것이 회사측 설명이다. APB-R3는 염증...
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셀트리온 "램시마SC, 유럽서 투여 요법·용량 증량 변경 승인" 2024-07-04 09:51:53
셀트리온[068270]이 유럽연합집행위원회로부터 자가면역질환 치료제 '램시마SC'의 투여 요법 추가, 용량 증량 등에 대한 변경 허가 승인을 받았다고 4일 밝혔다. 램시마SC는 셀트리온이 개발한 인플릭시맙 성분 자가면역질환 치료용 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '램시마'의 피하주사(SC) 제형이다....
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