"위암수술 후 골다공증 막으려면 치료제 조기 투여해야" 2019-11-14 11:07:50

위암수술 후 골다공증 막으려면 치료제 조기 투여해야" 서울성모병원, 위암환자 107명 분석…"골소실 억제 효과" (서울=연합뉴스) 강애란 기자 = 위암 환자는 위절제술을 받은 후 골다공증을 앓기 쉽지만 골다공증치료제를 조기에 투여하면 이를 예방할 수 있다는 국내 연구 결과가 나왔다. 서울성모병원 내분비내과 하정훈...

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• #위암수술 후 #투여 #조기 #결과

한해 암 진료비 9조원 돌파…전체 건보 진료비 11.6% 차지 2019-11-11 07:01:00

16조6천819억원이었다. 직접적인 의료비에 조기 사망에 따른 미래소득 손실액, 의료이용에 따른 생산성 손실액, 간병비, 교통비를 합친 것이다. 정부는 암으로 인한 비용을 줄이기 위해 전체 건강보험가입자와 의료급여 수급자를 대상으로 '국가암검진사업'을 하고 있다. 위암·대장암·간암·유방암·자궁경부...

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• #한해 암 #진료비 #환자 #건강보험 #비용 #신규

AI로 위내시경 사진 분석 조기위암 발견…정확도 98.5% 2019-10-08 09:54:00

= 위내시경 사진을 분석하는 인공지능(AI)으로 조기위암을 발견할 수 있는 모델이 개발됐다. 강남세브란스병원 소화기내과 김지현, 윤홍진 교수, 인공지능 전문기업 '셀바스 AI'는 영상 분류에 널리 사용되는 인공지능 모델인 'VGG-16'을 기반으로 조기위암을 발견하는 데 최적화된 모델을 개발했다고 8일...

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• #AI로 위내시경 #조기위암 #모델

신라젠, 임상 1상 호재…블랙록 지분 확대 등 2019-10-06 16:07:09

펙사벡의 간암에 대한 글로벌 임상3상 조기 종료를 발표하면서 급락했다. 하지만 유방암, 신장암, 대장암, 고형암 등 적응증을 확대해 면역관문억제제와 병용 임상을 진행 중이다. 지난달 30일 유럽종양학회(ESMO)에서 펙사벡 선행요법으로 사용한 임상1상 결과 간전이성 대장암 환자에서 종양이 완전히 소멸된 사례를...

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• #신라젠 임상 #주가 #임상 #유럽종양학회 #결과 #신라젠 #가능성 #판단 #투여

"40세 미만 조기위암, 혈액검사로 미리 알아낼 수 있다" 2019-10-02 11:44:01

"40세 미만 조기위암, 혈액검사로 미리 알아낼 수 있다" 분당서울대병원, 혈청 내 단백질 수치로 예측 가능성 제시 (서울=연합뉴스) 김길원 기자 = 40세 미만이라면 혈액검사만으로도 '조기 위암'(미만형)의 발병 위험도를 예측할 수 있다는 연구 결과가 제시됐다. 위암은 형태에 따라 장형과 미만형으로...

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• #40세 미만 #미만 #위암 #펩시노겐 #발병

국제 학회서 효능·안전성 입증한 'K바이오' 2019-09-30 17:39:39

및 위암 바이오시밀러 `허쥬마`의 3년 장기임상결과에서 우수한 효능을 입증했습니다. 조기유방암 환자를 대상으로한 임상에서 유방 및 액와림프절 종양이 완전히 없어졌음을 뜻하는 병리학적 완전관해율(pCR)이 오리지널 의약품과 큰 차이가 없었습니다. 이수앱지스도 항암신약 `ISU104`의 임상1상 결과를 공개했습니다....

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• #국제 학회서 #에이치 #임상 #성공 #결과 #입증

셀트리온·삼성바이오에피스·에이치엘비…K바이오, 유럽서 임상성과 잇단 발표 2019-09-30 16:48:41

학술대회(ESMO)에서 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마’의 3년 장기 임상시험 결과를 발표했다. 지난해 유럽에 출시된 허쥬마는 허셉틴(성분명 트라스투주맙)의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)다. 허셉틴은 8조4000억원대의 글로벌 연매출을 올리는 블록버스터급 의약품이다. ESMO는 유럽에서 열리는 최대...

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• #셀트리온삼성바이오에피스에이치엘비K바이오 유럽서 #삼성바이오 #피스 #허쥬마 #임상 #에이치

셀트리온 "허쥬마, 효능·안전성 동일"… 장기추적 결과 공개 2019-09-30 10:54:21

전 세계 22개국에서 HER2 과발현 조기유방암(EBC, Early Stage Breast Cancer) 환자 549명을 대상으로 진행됐다. 특히 2015년 10월 마지막으로 등록한 조기유방암 임상 환자를 기준으로 3년간의 장기 임상 결과가 발표된 것은 이번이 처음이다. 셀트리온 관계자는 "이번 허쥬마 3년 장기 임상결과 발표는 경쟁사에서는...

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• #셀트리온 허쥬마 #허쥬마 #셀트리온 #차이 #장기 #발표

셀트리온, 허쥬마 3년 후에도 허셉틴과 생존율 '동등' 2019-09-30 10:06:04

2019 유럽종양학회(ESMO)에서 유방암·위암 치료제 허쥬마의 3년 장기 임상결과를 발표했다고 30일 밝혔다. 허쥬마는 유방암 및 위암 치료용 항체 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)다. 원조약은 제넨텍이 개발하고 로슈가 판매하는 허셉틴이다. 허셉틴은 연간 8조4000억원의 매출을 올리는 초대형 의약품이다. 이번...

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