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"코로나19 집단면역 도달 어려워…토착화돼 함께 살아야" 2021-05-03 10:56:32
의견이 나왔다. 오명돈 신종감염병 중앙임상위원회 위원장(서울대 감염내과 교수)은 3일 국립중앙의료원에서 열린 기자간담회에서 "코로나19 바이러스는 토착화될 것"이라며 이같이 밝혔다. 오 위원장은 "인구의 70%가 백신 접종을 완료하면 집단면역에 도달할 수 있으리라 생각하지만 그렇지 않다"며 "타인에 전파하는...
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GC녹십자 코로나19 혈장치료제 허가신청…식약처, 심사 착수 2021-04-30 16:11:37
제출한 품질·임상·제조품질관리기준(GMP) 자료 등을 면밀하게 검토하고 외부 전문가 자문 등을 거쳐 허가 여부를 결정할 계획이다. 식약처는 코로나19 치료제와 백신의 경우 객관적이고 투명한 허가·심사를 위해 검증자문단, 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회로 이어지는 외부 전문가의 '3중' 자문을 절차를...
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고(故) 이건희 회장 "유익한 일에 쓰겠다" 13년前 약속대로…의료사업에 1조 2021-04-28 17:44:12
등을 위한 비용으로 사용된다. 앞으로 10년간 소아암 환아 1만2000여 명, 희귀질환 환아 5000여 명 등 총 1만7000여 명의 어린이가 지원을 받게 될 전망이다. 소아암과 희귀질환 임상연구, 치료제 연구를 위한 인프라 구축 등에도 900억원이 투입될 예정이다. 유족들은 서울대어린이병원을 주관 기관으로 하는 위원회를...
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삼성 총수 일가, 故 이건희 회장 유산 1조원 사회 환원 2021-04-28 11:04:20
설명했다. 또 소아암, 희귀질환 임상연구 및 치료제 연구를 위한 인프라 구축 등에도 900억원이 투입될 예정이다. 유족들은 서울대어린이병원을 주관기관으로 하는 위원회를 구성해 소아암, 희귀질환 어린이 환자 지원 사업을 운영하기로 했다. 이 회장의 개인소장 미술작품 2만3000여점은 국립기관 등에 기증하기로 했다....
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이건희 13년 전 사재출연 약속 지켰다…1조원 '의료공헌' 2021-04-28 11:00:13
전망이다. 아울러 소아암과 희귀질환 임상연구, 치료제 연구를 위한 인프라 구축 등에도 900억원이 투입될 예정이다. 유족들은 서울대어린이병원을 주관기관으로 하는 위원회를 구성해 소아암, 희귀질환 어린이 환자 지원 사업을 운영하기로 했다. 위원회는 전국의 어린이 환자들이 각 지역에 있는 병원에서 검사와 치료를...
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삼성家 상속세 12조…미술품 2만여점·감염병 대응 1조 기부 [종합] 2021-04-28 11:00:04
전망이다. 아울러 소아암, 희귀질환 임상연구 및 치료제 연구를 위한 인프라 구축 등에도 900억원이 투입된다. 유족들은 서울대어린이병원을 주관기관으로 하는 위원회를 구성해 소아암, 희귀질환 어린이 환자 지원 사업을 운영하기로 했다.이건희 회장 "사회공헌이 곧 사업보국"이 회장은 평소 "국가경제 발전에 기여함은...
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`약속지킨 이건희`…삼성家, `사업보국` 역대급 환원 2021-04-28 11:00:00
될 전망이다. 아울러 소아암, 희귀질환 임상연구 및 치료제 연구를 위한 인프라 구축 등에도 900억원이 투입될 예정이다. 또한 삼성 일가는 서울대어린이병원을 주관기관으로 하는 위원회를 구성해 소아암, 희귀질환 어린이 환자 지원 사업을 운영하기로 했다. 서울대와 외부 의료진이 고르게 참여하는 위원회는 전국의...
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화이자 이어 모더나 백신도…6개월뒤 예방효과 90%대 2021-04-14 07:37:01
정부는 모더나의 수입품목허가를 신청을 접수해 심사에 착수했다. 식품의약품안전처는 지난 12일 녹십자가 모더나의 코로나19 백신 수입품목허가를 신청했다고 밝혔다. 식약처는 코로나19 백신 안전성·효과성 검증 자문단, 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회의 3중 자문을 거쳐 모더나 백신의 최종 허가 여부를 결정할...
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"모더나 백신, 품목허가 심사 착수"…노바백스, 3분기 접종 가능 2021-04-12 17:45:01
기업이 임상에 진입했으며, 올해 하반기부터 임상3상 착수를 목표로 하고 있다. 이에 정부는 국산 백신이 차질없이 개발될 수 있도록 약 687억 원의 예산을 투입해 임상시험 비용을 지원하고, 필요한 경우 추가적인 지원 방안도 검토한다는 계획이다. 특히 보건당국은 향후 발생 가능한 신종 감염병 대응을 위해 신속한...
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식약처, 모더나 코로나19 백신 허가심사 착수 2021-04-12 17:27:31
식약처는 제출된 품질·비임상·임상·GMP 자료 등을 검토하고 코로나19 백신 안전성·효과성 검증 자문단, 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회의 3중 자문을 거쳐 제품의 안전성과 효과성을 확인해 허가 여부를 결정한다. 모더나 백신은 미국, 영국 등에서 긴급사용을 승인했으며, 유럽연합(EU), 캐나다, 스위스에서...
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