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유한양행, 글로벌 신약 도전하는 렉라자…얀센과 병용 임상시험 순항 2023-09-12 16:00:53
변이된 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료에 쓰도록 급여기준을 설정하기로 했다. 김열홍 유한양행 R&D 총괄 사장은 “렉라자는 유한양행의 과학적 역량과 끊임없는 노력으로 탄생한 약제로 개발 단계부터 뜨거운 관심과 긍정적인 의학적 평가를 받아온 혁신적인 신약”이라고 했다. 그는 “1차 치료...
브릿지바이오 "4세대 폐암치료제 임상 1상서 항암효과 확인" 2023-09-12 10:45:01
"4세대 폐암치료제 임상 1상서 항암효과 확인" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 브릿지바이오테라퓨틱스는 4세대 비소세포폐암 치료제로 개발 중인 'BBT-176'의 임상 1상에서 치료제를 1일 2회 복용 시 암세포가 부분적으로 사라지는 부분관해를 확인했다고 12일 밝혔다. 브릿지바이오는 싱가포르에서 열리고 있는...
브릿지바이오, 세계폐암학회서 ‘BBT-176’ 1상 후속 데이터 발표 2023-09-12 07:50:04
브릿지바이오테라퓨틱스는 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-176’의 임상 1상 후속 데이터를 ‘2023 세계폐암학회 국제학술대회'(ISALC 2023 WCLC)에서 발표했다고 12일 밝혔다. BBT-176은 4세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 표적 티로신인산화효소억제제(TKI)다. 브릿지바이오는 지난해 하반기부터 기존 1일...
에스티큐브, 세계폐암학회서 ‘넬마스토바트’ 임상 근거 등 발표 2023-09-11 14:55:02
에스티큐브는 ‘2023 세계폐암학회(WCLC)’에서 면역항암제 후보물질 ‘넬마스토바트’의 기전 및 임상결과, 향후 개발방향, 소세포폐암 임상 1b·2상 추진 배경 등에 대해 포스터 발표했다고 11일 밝혔다. 넬마스토바트은 에스티큐브가 최초로 발견한 면역관문 단백질 BTN1A1을 표적하는 물질이다. 올해 초 임상 1상을...
"루이비통 보다 날씬해야"…'약발' 제대로 받는 증시 2023-09-10 07:12:56
임상 결과 발표가 여럿 예정돼 있어서다. 다음달엔 유럽종양학회에서 유한양행·오스코텍이 개발한 폐암 신약 '렉라자(성분명 레이저티닙)'의 임상 3상 결과가 공개된다. 렉라자의 경쟁약인 아스트라제네카의 '타그리소'와 항암화학 병용요법을 평가한 임상 3상(플라우라2) 결과는 오는 9~12일 세계 폐암학...
에스티큐브, 대한종양내과학회서 임상 결과 구두 발표 2023-09-08 10:04:02
따라 소세포폐암 외 다른 적응증에 대해서도 빠른 효능 결과를 확인할 수 있을 것”이라며 “해당 연구자 임상은 신청이 완료돼 곧 승인이 예정돼 있다”고 설명했다. 한편 에스티큐브는 오는 9일~12일(현지시각) 열리는 ‘2023 세계폐암학회(2023 WCLC)’에서 소세포폐암 연구 결과를 발표할 예정이다. 김예나 기자...
엔젠바이오, 세계폐암학회 참가…혈액 기반 정밀진단 기술 소개 2023-09-08 08:39:55
엔젠바이오는 오는 9일부터 12일까지 싱가포르에서 열리는 세계폐암학회(World Conference on Lung Cancer, IASLC)에 참가한다고 8일 밝혔다. 세계폐암학회는 폐암 및 흉부 악성 종양에 특화된 세계 최대 규모의 학술대회다. 엔젠바이오는 이번 학회에서 폐암 정밀진단 기술인 ‘ctDNAaccuPanel Lung’을 선보일 예정이다....
얀센, 리브리반트 ‘MARIPOSA-2’ 3상 1차 평가지표 충족 2023-09-07 09:27:01
비소세포폐암을 대상으로 치료 패러다임을 바꿀 수 있는 임상적으로 의미있는 결과”라고 강조했다. 얀센은 2018년 유한양행으로부터 렉라자의 한국을 제외한 세계 권리를 12억5500만달러(약 1조6000억원)에 도입했다. MARIPOSA-2 외에도 리브리반트 단독 혹은 렉라자와의 병용 투여 효과를 평가하는 다수의 임상을 진행...
비만치료제 관심 폭발하더니…신약개발로 탄력받은 '바이오주' 2023-09-06 16:11:34
하반기 시장을 좌우할 변수로 꼽힌다. 이달 대한종양내과학회 연례학술대회(KSMO)를 시작으로 10월에는 유럽종양학회(ESMO), 11월 미국간학회 국제학술대회(AASLD) 등이 줄줄이 계획돼 있기 때문이다. 여기서 나올 임상 실험 결과에 따라 주요 바이오 기업 주가는 요동칠 가능성이 높다. 실제, 박셀바이오는 간암 임상 2a상...
유한양행, 사이러스테라퓨틱스와 소분자 항암 표적치료제 개발 MOU 2023-09-06 09:15:40
빠른 개발이 가능할 것으로 기대한다"고 말했다. 한편 사이러스 테라퓨틱스는 혁신적인 소분자 치료제 개발부터 새로운 모달리티인 표적단백질분해(TPD)의 개발기술을 모두 보유하는 신약 개발 전문 바이오 기업이다. 올해 AACR(미국 암연구학회 연례 학술대회)에서 총 3건의 폐암 관련 신약 후보물질에 대한 발표를 통해...