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샤페론, 美AACR서 나노바디 이중항체 ‘파필리시맙’ 포스터 발표 2024-03-12 16:15:39
이외에도 샤페론은 자체 개발한 나노바디 기반기술 ‘나노맙(NanoMab)’을 이용해 나노바디 삼중항체를 개발하고 있다. 샤페론 관계자는 “나노맙 기술을 이용한 나노바디는 항체약물접합체(ADC)와 방사선의약품치료제(RPT) 같은 표적 항암치료제 개발에 있어서도 향후 게임 체인저가 될 것으로 기대된다”라고 말했다....
프레스티지바이오파마, 美AACR서 췌장암 항체신약 임상 성과 발표 2024-03-11 09:57:08
다른 항체신약 후보물질인 PBP1710의 표적단백질 CTHRC1이 췌장암의 진행에 작용하는 기전에 대한 내용이다. 췌장암은 성상세포가 활성화되며 암세포 주위에 염증세포와 암 관련 섬유아세포가 증식하기 시작하고, 콜라겐 등이 분비되어 결합조직이 과형성되는 특징을 가진다. 회사는 연구를 통해 CTHRC1단백질이 췌장암의...
항암 통원치료, 보험 보장 확인해야 2024-03-10 18:02:00
1세대 화학적 항암치료에 비해 최근 많이 활용되는 2세대 표적항암이나 3세대 면역항암은 치료비가 상대적으로 비싸졌다. 내가 가입한 암보험의 항암약물치료특약 보장금액이 2~3세대 항암치료비 수준까지 충분히 보장하는지 사전에 확인할 필요가 있다. 최근 항암치료는 대부분 통원치료다. 치료기간이 길어지면 실손보험...
'면역항암제·ADC·이중항체'…美 암연구학회 나서는 K-바이오 2024-03-10 08:00:06
기반을 둔 항암제는 면역 세포와 암세포에 동시 작용할 수 있기 때문에 면역 세포를 강화하는 동시에 암세포를 공격할 수 있다. ABL112와 ABL407은 암세포 표면에 발현하는 수용체 '티짓'(TIGIT)과 면역 억제 종양 관련 골수성 세포에 과발현하는 수용체 'LILRB4'를 각각 표적으로 하는 면역항암제다....
"이젠 죽을 병 아닌 나을 병"…암보험 가입 때 손해 안 보려면 2024-03-09 22:00:01
제거한 후 제거되지 않은 부분을 화학적 항암제를 투여해 치료하는 경우가 많았다. 하지만 최근 상황은 다르다. 통원 항암치료가 일반화돼 지방거주 환자들도 수도권 병원에서 치료받고 내려가거나, 입원 대신 별도의 숙박시설에서 지내기도 한다. 암 치료 형태가 달라진 만큼 이에 대비하는 방향도 달라졌다. 가장 중요한...
유한양행, 사이러스·카나프 공동 개발 항암제 후보물질 도입 2024-03-07 18:57:21
국내 바이오벤처의 항암제 후보물질을 도입하며, 항암제 파이프라인 추가 확보에 나섰다. 회사는 7일 사이러스 테라퓨틱스와 카나프테라퓨틱스로부터 SOS1(소스원 단백질) 저해 기전의 항암제 후보물질의 기술 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 총계약 규모는 2080억원(순매출액에 따른 경상 기술료 별도) 이며, 계약금 ...
유한양행, 사이러스·카나프 공동 개발 항암제 후보물질 도입 2024-03-07 18:10:56
카나프테라퓨틱스로부터 SOS1 저해 기전의 항암제 후보물질(SOS1 저해제)의 기술 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 총계약 규모는 2,080억(순매출액에 따른 경상 기술료 별도)원이며, 계약금 60억원과 향후 개발, 허가 및 매출액에 따른 단계별 마일스톤을 포함하는 계약이다. 사이러스는 의약화학 기반기술을 통해...
파노로스, VEGF 표적 항암…HEM파마, 마이크로바이옴 신약 개발 2024-03-07 17:00:09
가졌다. 파노로스바이오사이언스는 혈관내피세포성장인자(VEGF) 표적 항암제, 에이치이엠파마는 마이크로바이옴 신약 개발로 투자자들의 이목을 집중시켰다. 파노로스바이오사이언스는 독자적인 다중 특이적 약물 생성 플랫폼인 αART(Anti-angiogenesis-based Artifact Re-targeting Tri-specifics platform)를 활용해...
유빅스테라퓨틱스, 국내 최초 TPD 임상 정조준… 美AACR서 발표 2024-03-07 08:43:16
개발 중인 표적 단백질 분해(TPD) 신약 후보물질이다. B세포 림프종의 발병과 암세포 증식에 중요한 BTK 단백질의 분해를 유도함으로써 종양 치료 효과를 나타내는 새로운 모달리티의 후보물질이다. 유빅스테라퓨틱스는 지난해 말 미국 식품의약국(FDA)로부터 UBX-303-1의 임상시험계획(IND)을 승인받아 올해 상반기 내...
유한양행, 내달 AACR에서 면역항암제 2종 비임상 결과 공개 2024-03-06 15:02:28
유한양행과 이뮨온시아가 공동개발 중인 PD-L1, TIGIT 2중 표적 면역항암제다. YH41723은 종양세포가 발현한 면역관문인 PD-L1과 결합해 T세포를 활성화시키며, 또 다른 면역관문 표적인 TIGIT과도 결합해 T세포를 추가로 활성화한다. 유한양행 관계자는 “PD-L1발현이 높은 암세포로 T면역세포를 유도하는 T세포 인게이저...