HK이노엔, 3사 공동개발 자가면역질환 신약 중국에 기술 이전 2024-08-16 11:38:48

이중 항체 신약 후보물질을 함께 이전한다. 당시 계약 지역은 아시아를 제외한 글로벌(일본 포함) 지역이었다. 이번 계약과 지난 글로벌 계약을 합하면 총 계약 규모는 약 12억 6천만 달러(약 1조 7천억 원)에 이른다. 기술을 이전 받은 중국 화동제약은 화동 메디슨의 자회사로 연간 매출 규모 기준 중국 10대 제약사 중...

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• #HK이노엔 3사 #항체 #계약 #이전 #중국

제약·바이오 업계, 임상 1상 승인 급증…1년 새 5.5배로 2024-08-14 08:00:06

인간 히알루로니다제 'HLB3-002'의 약물 알레르기 등을 검토하기 위한 임상 1상을 승인받았다. 히알루로니다제는 피부 속 히알루론산층을 녹이는 효소다. 리젠이노팜은 당뇨병성 족부궤양 치료제 후보물질 'LPH105' 스프레이의 안전성 및 내약성을, 한국유나이티드제약은 위식도역류질환치료제 '...

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• #제약바이오 업계 #임상 #승인 #신약 #업계 #바이오 #평가

신숙정 큐라켐 대표 "국내 임상 신약 후보물질 중 우리 손 거치지 않은 곳 없죠" 2024-08-13 16:17:13

약물이 우리 몸에서 얼마나 오래 머물고 배출되는지를 보기 위한 특수 임상의약품을 2009년부터 만들고 있다. 사업 특성상 고객사명을 일일이 밝힐 수는 없지만 글로벌 신약에 도전 중인 항암제부터 펩타이드 의약품, 항체약물접합체(ADC)까지 다양한 임상용 의약품을 만들어 각사에 공급했다. 최근 만난 신숙정 큐라켐...

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• #신숙정 큐라켐 #대표 #미국 #의약품 #임상의약품 #유럽 #방사성동위원소 #시장 #약물

인간 유전자의 70% 가진 '제브라피쉬'…암·대사질환·희귀질환 연구에 큰 도움 2024-08-13 16:13:29

스크리닝은 약물 후보를 선별하기 위해 수천 개에서 수만 개의 약물을 테스트하기도 하며 이때 많은 개체수를 필요로 한다. 환경 오염 물질의 위험성과 새로 개발된 약물의 효능 및 독성을 평가하기 위한 연구에서도 제브라피쉬는 매우 유용하게 사용되고 있다. 제브라피쉬는 체외수정을 하고, 초기 발달이 빠르게 진행돼...

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• #인간 유전자의 #제브라피쉬 #연구 #인간 #약물 #모델 #생물

에스바이오메딕스 "다음달 중증하지허혈 세포치료제 임상 1·2a상 결과 발표" 2024-08-13 10:00:05

에스바이오메딕스는 오는 9월과 10월 각각 중증하지허혈 치료 후보 FECS-AD의 임상 1·2a상의 최종 결과와 파킨슨병 치료 후보 TED-A9의 고용량 투여군 3명에 대한 1년 추적관찰 중간결과를 발표한다고 13일 밝혔다. FECS-AD의 임상 1·2a상은 말초동맥 협착 및 폐색 질환에 의한 중증하지허혈로 진단받은 환자를 대상으로...

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• #에스바이오메딕스 다음달 #도파민 #환자 #발표 #결과 #중증하

바이오 1세대 CG인바이츠 "항암백신 도전" 2024-08-12 18:31:42

알테오젠은 항체에서 약물전달시스템(DDS) 기술에 강점을 가지게 됐다”고 했다. CG인바이츠가 새로운 성장 동력을 모색하는 것도 이런 이유에서다. 사업 초기 수백억원이 드는 임상을 직접 진행한 것과 달리 조기 기술이전을 모색할 예정이다. M&A 등으로 수익원 확CG인바이츠는 연내 그룹의 소모성자재구매대행(MRO)...

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• #바이오 1세대 #항암백신 #이츠 #대표 #유전체 #사업 #바이오 #기업

큐어버스 "먹는 치매약, 내달 국내 임상 시작" 2024-08-07 17:10:54

후보물질 CV-01의 국내 임상 1상을 다음달 시작한다”며 이같이 말했다. CV-01은 뇌 염증을 억제하고 신경세포를 보호하는 혁신 신약으로 개발 중이다. 레켐비 등 기존 항체치료제와 달리 저분자 약물이어서 부작용이 적고 뇌 등으로의 약물 침투가 빠른 장점이 있다. 조 대표는 “알츠하이머 치매를 유발하는 단백질인...

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• #큐어버스 먹는 #임상 #대표 #글로벌 #국내

동아ST·뉴로보, 이뮤노포지와 1개월형 비만치료제 공동연구 2024-08-07 15:24:09

후보 물질과 이뮤노포지의 ELP(엘라스틴 유사 폴리펩타이드) 기술을 결합한 1개월 지속형 비만 치료제 개발을 위한 공동 연구를 진행할 예정이다. 이뮤노포지의 1개월 약효 지속형 반감기 연장 ELP 플랫폼 기술은 약물의 반감기를 최대 200배까지 증가시킬 수 있는 약물 지속형 기술이다. 반감기란 약물의 혈중 농도가...

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• #동아ST뉴로보 이뮤노포지와 #이뮤노포지 #기술 #개발 #비만치료제 #뉴로보

동아ST, 이뮤노포지와 장기 지속형 비만치료제 공동 개발 2024-08-07 09:23:20

이들은 동아에스티·뉴로보의 비만치료제 후보물질과 이뮤노포지의 반감기(약효가 절반으로 줄어드는 기간) 연장 플랫폼 'ELP'를 결합해 효과가 1개월간 지속되는 비만치료제를 개발할 예정이다. ELP는 이뮤노포지가 미국 바이오 기업 페이스바이오(PhaseBio)로부터 인수한 약효 지속형 기술이다. 김형헌 뉴로보...

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• #동아ST 이뮤노포지와 #개발 #지속 #비만치료제