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인공혈액 만들고 난치병·암 치료할 마이크로바이옴 기술 개발 2022-08-31 16:13:31
등 희귀질환자의 맞춤 치료에 활용할 수도 있을 것으로 예상된다. 인구 고령화에 따라 수혈 수요가 늘고 있지만, 저출산으로 헌혈 인구가 감소하면서 혈액 부족 문제가 심화할 것으로 예측돼 더욱 중요한 기술이다. 내년부터 과기정통부와 복지부, 산업부, 식약처, 질병청 등은 다부처 기획사업으로 인공혈액 제조 기술...
노벨파마, `희귀의약품 개발` 박차…미·일 희귀질환 권위자 영입 2022-08-22 09:53:43
박찬호 노벨파마 대표는 "저명한 소아희귀질환 분야 전문가가 노벨파마 SAB에 합류함으로써 신약 개발에 더욱 속도가 붙을 것으로 기대된다"고 말했다. 한편 노벨파마는 희귀 소아질병 치료제를 주로 개발하는 바이오벤처다. 희귀질환 치료제인 헌터라제를 개발한 연구진이 주축이 돼 설립했다. 현재 산필리포증후군 A형,...
에비디티, 근긴장성 이영양증藥 1·2상 환자 등록 시작 2022-08-09 08:26:32
미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의약품청(EMA)은 AOC1001에 대해 희귀의약품으로 지정했다. FDA는 지난해 10월 AOC1001을 신속심사(패스트트랙) 대상으로 선정하기도 했다. 패스트트랙 대상 약물은 FDA와 개발 단계 및 허가 승인 과정에서 긴밀한 협의가 가능하다. 또 2상이 끝나고 가속 승인(Accelerated Approval) 및 우선...
"미국서 장기이식 오류로 7년간 70명 사망·249명 발병" 2022-08-05 01:39:38
2년 반에 걸쳐 조사한 것으로 전해진다. 사망 및 질병 사례는 이 가운데 2008년부터 2015년 자료에만 해당한다. 조사 결과에 따르면 이들 사례 가운데 상당수는 실험 오류나 전달 체계에서 문제가 발생해 암이 이식되거나 희귀한 박테리아 감염을 포함해 기타 질병이 전이됐다. 기증자의 신장, 심장, 간에서 질병을 미처...
하루 새 50% '폭등'…대형 호재 터진 美 바이오주는? 2022-08-04 11:05:01
급등했다. 투자전문 매체인 배런스는 앨나일람이 희귀 심장질환 치료를 위해 개발 중인 ‘온파트로’의 후기 시험에서 상당히 긍정적인 결과를 얻었다고 보도했다. 앨나일람은 이날 360명의 환자를 대상으로 한 3상 시험을 진행했으며, 결과를 9월 개최되는 학술대회에서 발표할 예정이다. 앨나일람은 RNA간섭(RNAi) 기술을...
미국, 이번주 `원숭이두창` 비상사태 선포 검토 2022-07-26 06:53:39
선언이다. PHEIC가 선언되면 WHO가 질병 억제를 위한 연구와 자금 지원, 국제적 보건 조치 등을 강력하게 추진할 수 있게 된다. 원숭이 두창은 `원숭이 두창 바이러스` 감염에 따른 희귀 질병으로, 급성 발열, 두통, 근육통 등을 동반하며 수포성 발진 증상이 대표적이다. 천연두와 유사하지만 전염성과 중증도는 낮은...
美, 이르면 금주 원숭이두창 비상사태 선포 검토 2022-07-26 06:11:35
선언이다. PHEIC가 선언되면 WHO가 질병 억제를 위한 연구와 자금 지원, 국제적 보건 조치 등을 강력하게 추진할 수 있게 된다. 원숭이 두창은 '원숭이 두창 바이러스' 감염에 따른 희귀 질병으로, 급성 발열, 두통, 근육통 등을 동반하며 수포성 발진 증상이 대표적이다. 천연두와 유사하지만 전염성과 중증도는...
과기부·서울대병원·카카오헬스, 소아희귀병 진단 AI 개발착수 2022-07-22 10:00:02
따르면 소아희귀질환은 대부분 유전질환이며, 환자의 30%가 영유아기에 사망한다. 질병 종류가 많지만 환자 수가 적고 정보가 부족해 진단이 어렵고, 전문진료시설이 수도권과 3차 병원에 집중돼 있다. 이날 개발 착수식 행사는 'AI 포 칠드런(For Children)' 서울대 어린이병원 현판 전달식과 연계돼 진행됐다....
대웅제약, 특발성 폐섬유증 신약 美 FDA 패스트 트랙 지정 2022-07-19 09:33:00
미만인 희귀질환으로 알려져 있다. 현재 시판 중인 다국적 제약사의 특발성 폐섬유증 치료제는 질병 진행 자체를 완전히 멈추지 못하며 부작용으로 인한 중도 복용 포기율이 높아 여전히 미충족 의료 수요가 높은 상황이다. DWN12088은 대웅제약이 자체 개발 중인 세계 최초 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 저해 항섬유화제...
대웅제약, 특발성 폐섬유증 신약 美 신속심사 품목 지정 2022-07-19 09:32:41
희귀질환이다. 현재 시판 중인 다국적 제약사의 특발성 폐섬유증 치료제는 질병 진행 자체를 완전히 멈추지 못한다. 또 부작용으로 인한 중도 복용 포기율도 높다고 했다. 전승호 대웅제약 대표는 “특발성 폐섬유증은 기존 치료제가 존재함에도 여전히 미충족 의료 수요가 높은 질환”이라며 “FDA와 긴밀히 협의하고...