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에스티팜 "바스로파립, 임상1상서 안전성과 내약성 입증" 2024-09-25 11:08:57
Congress 2024)'에서 탄키라제 항암제 바스로파립(STP1002)의 임상1상 세부 결과를 발표했다고 25일 밝혔다. 바스로파립은 탄키라제 1·2를 선택적으로 저해하는 물질로 전세계에서 최초로 인체 대상 임상시험이 진행됐다. 같은 기전으로 개발되던 경쟁 약물은 장 독성 문제로 전임상에서 모두 실패했다. 이번에...
에스티팜 "항암 후보물질 바스로파립, 임상 1상서 안전성 확인" 2024-09-25 10:37:16
원료의약품 계열사 에스티팜[237690]이 항암제 후보물질 '바스로파립'의 임상 1상에서 안전성을 확인했다고 25일 밝혔다. 에스티팜은 지난 13∼17일(현지 시각) 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO)에서 이 같은 임상 1상 세부 결과를 포스터로 발표했다고 전했다. 바스로파립은 암세포를 만드는 단백질...
[인터뷰] "지구서 수십년 걸리는 노화 연구, 무중력 우주선 한달이면 돼" 2024-09-25 08:11:19
실험을 시도하고 있다고 설명했다. 예를 들어 면역항암제 키트루다로 유명한 미국 제약사 머크는 2017년 항암제 주성분인 펨브롤리주맙을 ISS로 보내 단백질 결정 최적화 연구를 진행했다. 그 결과 무중력 환경에서 더 균일하고 점도가 낮은 결정이 형성된다는 사실을 확인했다. 김 교수팀은 2023년 3월에 인공심장 칩으로...
[데스크 칼럼] 신약 강국의 조건 2024-09-24 17:59:22
얀센에 기술 수출했다. 그리고 7년 만에 글로벌 항암제 시장에 진입했다. 게다가 세계 주요 암학회에서 주연 자리를 꿰차고 있다. 글로벌 블록버스터 항암제가 유력하다는 전망도 나온다. 우리나라 100년 제약 역사에서 이런 융숭한 대접을 받는 건 유일무이한 일이다. 렉라자가 밝힌 '희망'렉라자는 한국식 신약...
[ESMO 2024] '임핀지+이뮤도' 히말라야 임상 "간암분야에 전례없는 데이터" 2024-09-24 17:16:51
항암제인 넥사바를 투여한 환자보다 사망 위험이 24% 줄었다. 임핀지와 이뮤도를 함께 투여한 환자의 5년 장기 생존율은 20%로, 5명 중 1명이 생존했다. 넥사바 투여군의 5년 생존율은 9%였다. 과거 진행성 간암 환자의 5년 생존율은 5% 미만에 불과했다. 리마사 교수는 "추가 분석에서 종양 크기가 크게 줄어들수록 생존율...
"제2렉라자 기대되는 K바이오 기업 있다" [이형기 서울대 교수] 2024-09-24 16:02:02
교수님 혹시 제2의 렉라자라고 항암제 분야에서 우리가 기대해볼 만한 기술 같은 게 있을까요? 기업이나? <이형기 원장> 제가 지켜보고 있는 곳이 한 군데 있긴 있습니다. 최근에 항암제 쪽에서 큰 관심을 갖고 있는 약물 분야가 ADC, Antibody Drug Conjugate, 항체약물접합체라고 하는 것인데요. 국내에 있는 한...
[게시판] 테라펙스, 혈액암 분야 신약 개발 과제 선정 2024-09-24 13:47:59
[게시판] 테라펙스, 혈액암 분야 신약 개발 과제 선정 ▲ 항암제 개발 기업 테라펙스는 국가신약개발사업단이 주관하는 '2024년도 제2차 국가신약개발사업'의 '글로벌 진출 및 파트너링 촉진을 위한 우수 신약 개발 지원' 과제에 선정됐다고 24일 밝혔다. 테라펙스는 앞으로 1년 6개월간 사업단의 지원을...
지아이이노베이션, 아이디바인과 AI 활용 신약 개발 협력 2024-09-24 12:04:54
면역항암제 GI-102, GI-108에 대한 임상 개발 전략 수립과 새로운 타깃을 발굴하는 데 아이디바인의 AI 기술을 활용할 예정이다. 아이디바인은 전 세계 10억 건 이상의 특허·논문·바이오 데이터를 실시간으로 분석하는 AI 모델과 바이오 특화 거대언어모델(LLM)에 기반해 상업화 가능성을 예측하는 기술을 보유했다고...
프레스티지바이오, 허셉틴 시밀러 '투즈뉴' 유럽서 허가 획득 2024-09-23 18:46:01
기업 프레스티지바이오파마가 유럽에서 항암제 바이오시밀러의 품목 허가를 받으며 본격적인 현지 진출에 나섰다. 프레스티지바이오파마는 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 허셉틴의 바이오시밀러 '투즈뉴'(성분명 트라스트주맙)의 품목 허가를 최종 획득했다고 23일 밝혔다. 지난 7월 유럽의약품청(EMA) 산하...
항암제 바이오시밀러 첫 허가…프레스티지, 글로벌 공략 시동 2024-09-23 17:28:09
항체 바이오의약품 전문회사 프레스티지바이오파마가 유럽연합 집행위원회(EC)에서 허셉틴 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘투즈뉴’의 품목 허가를 최종 획득했다고 23일 밝혔다. 지난 7월 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)의 승인 권고 이후 약 2개월 만이다. 투즈뉴는 유방암과 전이성 위암...