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JW중외제약, 고함량 이부프로펜 진통제 '페인엔젤 이부' 리뉴얼 출시 2024-01-25 13:40:31
25일 밝혔다. 페인엔젤 이부는 이부프로펜 성분이 한 알당 400㎎ 함유된 고함량 소염진통제다. 이부프로펜은 빠른 통증 억제 효과를 가지면서도 위장장애 부작용 및 간독성 위험이 낮아 안전한 성분으로 인정받고 있다. 이 제품은 감기로 인한 발열과 요통, 생리통, 치통, 근육통뿐만 아니라 류마티스 관절염, 급성통풍,...
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차백신연구소 "콜드체인 필요 없는 mRNA 전달체 개발" 2024-01-25 10:16:57
동물에 주입했을 때 mRNA를 단독으로 투입했을 때보다 체액성 면역반응은 50배, 세포성 면역반응은 15배 증가한 것을 확인했다고 전했다. 또 피부암을 이식한 마우스 모델에 mRNA-리포플렉스 백신을 투여했을 때 mRNA 단독 투여군과 비교해 21일 차에서 종양 성장이 41% 억제됐으며, LNP 사용 시 나타나는 간독성이나 다른...
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HLB “간암 신약, 간독성 높은 환자에서도 효능 입증” 2024-01-22 09:55:58
후 2개월부터 18개월간 관찰한 결과, 약물 유발 간독성이나 3/4등급의 간독성이 있는 환자에서 리보세라닙 병용요법 투여군은 객관적반응률(ORR)이 9.1% 상승했다. 소라페닙 군에서는 1.6%로 낮은 수준의 개선만 이뤄졌다. 간독성 3/4등급의 환자에서 생존기간도 대조군 대비 21.5개월 vs. 8.4개월, 무진행생존기간 5.6개월...
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고바이오랩, 항염증·면역조절 균주 베트남 특허 등록 2023-11-21 10:25:32
염증성 장질환 환자를 대상으로 투여하는 면역조절제는 골수 억제에 따른 백혈구 감소증, 간독성, 암 발병 등의 부작용 우려가 있다. 반면 KBL382는 마이크로바이옴 치료제 특성상 안전성이 높으며 심각한 부작용이 없을 것으로 보고 있다. 평생 약을 투여해야하는 경증 및 중증 염증성 장질환 환자의 삶의 질을 높일 수...
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알레르기 비염 있는 기침 환자, 먹는 약 효과 없는 이유 있었다 2023-11-16 17:25:32
항히스타민제(클로르페니라민, 트리프롤리딘 성분 등)는 효과가 빠르고 가격이 저렴한 편이나 졸음 등의 부작용이 크다. 2세대 항히스타민제(세리티진, 아젤라스틴 성분 등) 는 졸음 등의 부작용이 적으며 지속 시간이 상대적으로 길다. 3세대 항히스타민제는 가장 덜 졸리며 간독성이 적지만(펙서페나딘, 레보세티리진 등)...
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[고침] 경제(에이비엘바이오 "이중항체 1상 중간 결과 안…) 2023-10-26 15:35:09
반응이 확인되지 않았다. 간독성 부작용 관련 지표에서도 3등급의 이상 반응이 1건 보고됐을 뿐 4등급 이상의 반응은 확인되지 않았으며, 항암 치료의 대표적 부작용인 메스꺼움, 구토, 피로 등 3등급 이상의 부작용이 한 건도 보고되지 않았다고 에이비엘바이오는 설명했다. 글로벌 제약사 아스텔라스가 개발한 클라우딘...
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에이비엘바이오 "이중항체 1상 중간 결과 안전·유효성 확인" 2023-10-26 13:48:14
반응이 확인되지 않았다. 간독성 부작용 관련 지표에서도 3등급의 이상 반응이 1건 보고됐을 뿐 4등급 이상의 반응은 확인되지 않았으며, 항암 치료의 대표적 부작용인 메스꺼움, 구토, 피로 등 3등급 이상의 부작용이 한 건도 보고되지 않았다고 에이비엘바이오는 설명했다. 글로벌 제약사 아스텔라스가 개발한 클라우딘...
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에이비엘바이오, 기업설명회서 ‘ABL111’ 1상 중간 결과 발표 2023-10-26 08:35:14
4-1BB 고유의 심각한 간독성 부작용 관련 지표에서도 3등급이 1건 보고됐고 4등급 이상은 확인되지 않았다. 항암치료의 대표적인 부작용이자 졸베툭시맙 단독요법 임상 2상에서 흔하게 나타난 부작용인 메스꺼움, 구토, 피로는 ABL111 임상 중간 분석 시점까지 3등급 이상의 사례가 1건도 보고되지 않았다. ABL111은 17명...
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에이비엘바이오 “中아이맵, 공동개발 이중항체 논문 게재” 2023-07-06 11:30:44
“간독성이나 전신면역반응 등 이전 4-1BB 임상에서 흔한 위험 요소를 피할 수 있을 것”이라고 말했다. 앤드류 주 아이맵 회장은 “ABL111은 종양 미세 환경 내에서 T 세포를 효과적으로 활성화하고 국소 면역 반응을 유도해 비임상모델과 지속 연구에서 유의미한 결과를 보였다”며 “궁극적으로더 많은 위암 환자들이...
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아이진, 코로나19 mRNA 부스터 호주 임상 2a상 대상자 투여 개시 2023-06-22 14:55:30
플랫폼 기술인 양이온성 리포좀 전달체는 탁월한 안전성이 장점이다. 기존 mRNA 기반 백신의 전달체인 LNP가 유발하는 것으로 알려진 심근염이나 전신과도면역반응, 혈액응고 부작용, 간독성 등의 심각한 부작용이 없는 것으로 알려져 있다. 아이진 전달체의 안전성은 국내 임상 1상과 호주 임상 1상에서 이미 입증되었다....
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