"英, 유전자 편집 치료제 허가"…툴젠 주가 급등세 2023-11-17 10:52:07

의약품규제당국(MHRA)이 겸상 적혈구 빈혈 및 베타 지중해 빈혈 치료를 위한 유전자 편집 치료제 ‘카스거비’를 조건부 허가했다고 16일 밝혔다. 툴젠이 보유한 ‘유전자 가위 관련 특허’가 유전자 편집 치료제에 필요하다는 점이 호재로 작용한 것으로 풀이된다. 툴젠은 유전자교정 전문기업으로 1999년 설립되었다....

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• #유전자 편집 #유전자 #치료제 #툴젠

툴젠, 세계 최초 유전자 편집 치료제 허가 소식에 '급등' 2023-11-17 09:32:13

테라퓨틱스는 영국 의약품규제당국(MHRA)이 겸상 적혈구 빈혈 및 베타 지중해 빈혈 치료를 위한 유전자 편집 치료제 ‘카스거비’를 조건부 허가했다고 16일(현지시간) 밝혔다. 회사 측은 영국에서 약 환자 2000명이 카스거비를 통해 치료받을 수 있을 것으로 전망했다. 이에 카스거비는 세계 최초로 승인된 유전자 편집...

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• #툴젠 세계 #유전자 #치료제 #툴젠 #편집

유전자 편집 치료제, 돌연변이 치료 돌풍 예고 [더 머니이스트-이해진의 글로벌바이오] 2023-11-07 08:30:01

의해 만들어진 낫모양의 적혈구가 쉽게 파괴되면서 심한 빈혈을 일으킵니다. 이 병은 모세 혈관의 흐름을 막아 육체적 피로, 극심한 고통과 심장, 신장 등 기관 손상을 유발하기도 합니다. 세계적으로 수백만명의 환자가 이 질환을 앓고 있는데, 특히 아프리카나 인도와 같이 말라리아가 흔히 발생하는 지역에 환자가 더...

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• #유전자 편집 #유전자 #치료제 #환자 #편집 #엑사셀 #개발 #승인 #신약 #치료 #타깃

[게시판] 차바이오그룹-진코어, 희귀혈액질환 유전자치료제 개발 협약 2023-06-23 16:31:18

[게시판] 차바이오그룹-진코어, 희귀혈액질환 유전자치료제 개발 협약 ▲ 차바이오그룹은 차종합연구원과 차바이오텍[085660]이 진코어와 희귀 혈액질환 유전자 치료제 공동 연구 개발을 위한 협약을 체결했다고 23일 밝혔다. 협약에 따라 세 기관은 헤모글로빈 유전자 변이로 발생하는 혈액 질환인 겸상 적혈구 빈혈과...

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• #게시판 차바이오그룹진코어 #개발 #협약

차종합연구원·차바이오텍, 진코어와 희귀혈액질환 유전자치료제 공동연구개발 2023-06-23 09:45:02

차바이오그룹 산하 차종합연구원과 차바이오텍은 진코어와 '겸상 적혈구 빈혈(sickle cell anemia) 및 베타 지중해 빈혈(β-thalassemia) 치료제 개발을 위한 협약'을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 협약에 따라 세 기관은 차종합연구원과 차바이오텍의 바이럴벡터 기술과 진코어의 유전자가위 기술을 결합해...

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• #차종합연구원차바이오텍 진코어와 #빈혈 #지중해

차종합연구원·차바이오텍, 진코어와 유전자치료제 연구개발 2023-06-23 08:38:55

차바이오그룹의 차종합연구원과 차바이오텍은 진코어와 겸상 적혈구 빈혈(sickle cell anemia) 및 베타 지중해 빈혈(β-thalassemia) 치료제 개발을 위한 협약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 협약에 따라 세 기관은 차종합연구원과 차바이오텍의 바이럴벡터 기술과 진코어의 유전자가위 기술을 결합한다. 이를 통해...

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• #차종합연구원차바이오텍 진코어와 #빈혈 #진코어 #지중해 #개발 #치료제

[사이테크+] 유전자 치료용 인공바이러스 개발…"인체 침투 치료물질 전달" 2023-05-31 05:00:02

"겸상 적혈구 질환, 당뇨병, 암 같은 질환 치료에 활용할 수 있는 무한한 잠재력이 있다"고 밝혔다. 그는 또 "이 연구는 실제 치료에 적용하려면 수년이 걸리겠지만 새로운 치료법 개발을 위한 모델도 제공한다"며 "궁극적인 목표는 평생 복용해야 하는 현재의 저분자 의약품과 달리 몇시간에서 며칠 내에 치료가 가능한...

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• #사이테크 유전자 #치료 #전달 #유전자 #인체 #박테리오파지

블루버드 바이오, 보통주 2천만주 공모 시작 2023-01-18 22:27:10

인수자 옵션이 행사될 경우 1억 6,740만 달러를 조달할 예정이다. 블루버드는 수익금을 승인된 유전자 치료제인 Zynteglo와 Skysona의 상업화 및 제조 지원에 사용할 계획이다. 또한 겸상 적혈구 질환에 대한 유전자 치료 후보물질인 lovotibeglogene autotemcel이 승인될 경우 향후 상용화 활동을 가속화하고 운전 자본 및...

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• #블루버드 바이오 #블루버드 #계획 #지원

'초소형 유전자가위' 개발…희귀 유전질환 완치길 열린다 2022-12-14 17:21:35

과거 난항을 겪어왔던 희귀 유전질환 치료제의 개발도 본격화했다. 실제 미국에서는 이 기술로 간유전질환인 트렌스트레틴 아밀로이드증(ATTR)과 혈액관련 질환인 겸상적혈구빈혈증에 대한 유전자치료제 임상시험이 진행되고 있다. 하지만 이 크리스퍼 기술은 전신에 퍼져 있는 다양한 유전질환을 치료하기엔 역부족이었다....

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• #초소형 유전자가위 #기술 #유전자가위 #유전자 #크기