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솔라이만 쇼쿠르 EPFL 박사 "이젠 의수로 온기·질감까지 느낀다" 2024-10-15 17:41:15
국소적으로 자극을 주면서 각 손가락에 해당하는 말초신경의 위치를 찾아낸 다음, 이 부분에 각종 감각을 전달하는 장치를 부착하는 방식이다. 지난달 만난 쇼쿠르 박사는 ‘미니터치’라고 불리는 장치를 의수에 부착해 절단 환자가 감각을 느낄 수 있도록 하는 실험을 하고 있다고 소개했다. 의수의 손가락 부분에 장착된...
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구혜선 "아나필락시스 쇼크로 화장실서 쓰러져…청소 직원이 구출" 2024-10-10 11:55:17
전신적인 과민반응으로 신속한 조치가 이루어지지 않으면 생명이 위험할 수 있을 만큼 위험한 증상이다. 바로 적절한 치료가 이루어졌을 경우에는 별다른 부작용 없이 회복이 가능하다. 아나필락시스 쇼크 증상은 두드러기, 발적, 국소 부종과 같은 피부 증상을 비롯하여 호흡곤란, 복통, 저혈압, 의식소실과 같은 다양한...
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창문 살짝 눌렀더니 '깜짝'…국내 연구진 일냈다 2024-10-08 17:33:38
광학 필름과 달리 누르면 특정 부분만 국소적으로 투명하게 할 수도 있다. 투과율을 효과적으로 조절할 수 있는 스마트 창문 시스템에 다양하게 응용 가능한 대목이다. 이번 연구는 한국연구재단 ‘원천기술 개발 사업(미래 소재 디스커버리 사업과 미래 기술 연구실 사업) 전락형’의 지원을 받았다. 전석우 교수는 “단일...
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[분석+] ‘SC제형 1위 경쟁’ 알테오젠 vs 할로자임…블록버스터 특허 동반자 2024-09-30 08:12:01
할로자임의 재조합 인간 히알루로니다제는 국소 부위의 히알루론산을 일시적으로 분해해 피하에 공간을 만들어 준다. 약물의 투약 저항성을 줄여 더 빠르고 많은 양이 혈관으로 확산할 수 있는 경로를 확보해 주는 것이다. 이러한 원리로 분자가 큰 항체치료제도 SC제형으로 투약할 수 있게 된다. 글로벌에서 양사의 기...
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원안위, 방사선 피폭 사고 삼성전자에 과태료 부과…"檢 수사 의뢰" 2024-09-26 17:26:18
작업자인 A는 손에 국소적 피폭 한도 0.5 Sv(시버트)의 188배인 94 Sv에 노출됐다. 중상인 3도 화상을 입고 치료중이다. 전신 피폭 추정량은 15 mSv(밀리시버트)로 연간 한도 50 mSv를 넘지 않았다. 부 작업자인 B는 손에 A만큼 부상을 입지 않았지만 오히려 전신 피폭 추정량이 A보다 심했다. 130 mSv로 연간 한도 50mSv...
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단국대병원, 방사선 뇌수술 장비 'ZAP-X' 국내 최초 도입 2024-09-24 16:05:13
정위틀(외부 고정기구) 없이 시술하기 때문에 국소마취도 필요 없고, 전신마취를 해야 하는 개두술의 위험성이 있는 환자도 안전하게 시술할 수 있다. 피부나 두개골을 절개할 필요가 없어 출혈이나 감염 위험도 없다. 치료과정은 컴퓨터단층촬영(CT)이나 자기공명영상(MRI) 촬영하듯 누워만 있으면 된다. 치료 시간은 30분...
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HK이노엔, 위식도역류질환 신약 '케이캡' FDA 도전 2024-09-22 16:12:45
IN-115314는 바르는 제형의 약으로 염증부위에 국소적으로 작용하도록 했다. JAK-1 억제제의 약점인 부작용을 완화할 것으로 기대된다. 임상 1상을 진행 중이며 곧 결과가 나온다. 먹는 자가면역질환 치료제로는 알로스테릭 TYK2 저해제를 개발 중이다. 단백질 활성 부위인 아데노신3인산(ATP) 결합부위를 공략하는 것이...
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식약처, 희귀 위선암 치료 신약 허가 2024-09-20 18:44:28
수용체2(HER2) 음성의 절제 불가능한 국소 진행성이거나 전이성인 위선암 및 위식도 접합부 선암 환자에 대해 화학요법과 병용하는 1차 치료제다. 이 약은 클라우딘 18.2 단백질을 표적으로 하는 최초의 단클론항체 의약품으로, 해당 단백질이 발현된 세포에 선택적으로 결합해 면역반응을 유도함으로써 암세포를 사멸하게...
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'투약시간 60분→7분' 로슈 티쎈트릭, SC제형 美FDA 허가 2024-09-13 16:37:04
IV 제형 대비 비열등성을 입증하는데 성공했다. 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자 371명을 대상으로 두 제형의 효능과 안전성을 비교 평가한 연구다. 당초 로슈는 지난해 미국에서 티쎈트릭 SC 제형 허가를 받아 출시할 계획이었지만 지난해 9월 화학제조품질관리(CMC) 이슈로 FDA가 추가 자료를 요청하게 되면서...
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유한양행 "기술 수출한 '렉라자' 기술료 804억원 수령 예정" 2024-09-11 11:22:01
19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이가 확인된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자의 1차 치료제로 승인받음에 따라, 국내 제약사가 개발한 항암제로는 처음으로 미국 진출에 성공했다. 유한양행은 2015년 국내 바이오 기업 오스코텍으로부터 렉라자 후보물질을 도입한 뒤 자체 임상을 거쳐, J&J의...
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