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암 치료제, 건강보험 적용 첫관문 넘었다 2023-05-03 20:26:14
유방암·위암 치료제 '엔허투주'(성분명 스투주맙 데륙스테칸)가 건강보험 적용을 위한 첫 관문을 넘었다. 건강보험심사평가원은 3일 제3차 중증(암)질환심의위원회를 열고 한국다이이찌산쿄의 엔허투주에 대해 급여기준을 설정했다. 엔허투주는 '이전에 한 가지 이상의 항 HER2(사람 상피세포 증식인자...
레고켐바이오, HER2 ADC 마일스톤 46억원 발생 2023-04-03 13:13:41
임상 1상을 시작으로, 지난해부터 비소세포폐암 대장암 위암 등의 임상 2상을 진행하고 있다. 이번 3상은 허셉틴과 탁센을 투여받은 국소진행성 또는 전이성 HER2 양성 유방암 환자를 대상으로 LCB14와 캐사일라를 비교한다. 레고켐바이오는 LCB14를 포함해 현재까지 총 12건의 기술이전 계약을 맺었다. 기술이전 협력사인...
동성제약, 연세대 의료원과 복막암 치료 전임상 연구 계약 2021-03-25 14:24:09
난소암 위암 등의 일차암이 복막에 전이된 암 질환의 최종 단계다. 현재는 치료가 포기되는 상황이지만, 최소침습 광역학 치료(PDT)는 낮은 전신 독성으로 복막암을 조절할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 동성제약은 2세대 광과민제인 포토론의 개발도 진행 중이다. 연세의료원 세브란스병원과 임상연구 계약을 체결하고,...
에이치엘비 `리보세라닙`, 국소 진행성 위암환자 병용임상 `완전 관해` 2021-03-12 16:25:44
국소 진행성 위암환자에게서 완전관해가 관찰됐다고 12일 밝혔다. 지난 10일 중국 정저우(Zhengzhou)대학교 암병원 연구팀이 발표한 자료에 따르면, 국소진행성위암(LAGC) 환자 75명을 대상으로 진행한 이번 임상에서, 표준치료법 중 하나인 FLOT요법 (Fluorouracil, Leucovorin, Oxaliplatin, Docetaxel)과 리보세라닙을...
에이치엘비 "리보세라닙, 국소진행성위암 병용서 '완전관해'" 2021-03-12 14:41:12
아파티닙)과 다수의 세포독성항암제와의 병용임상 결과, 국소진행성위암 환자에게서 완전관해가 관찰됐다고 12일 밝혔다. 지난 10일 중국 정저우대 암병원 연구팀은 국소진행성위암(LAGC) 환자 75명을 대상으로 한 임상 결과를 발표했다. 표준치료법 중 하나인 'FLOT요법'(플루오로우라실, 류코보린, 옥살리플라틴,...
美 ASCO에서도 돋보인 `K-바이오`...임상 결과 잇따라 발표 2020-05-31 15:13:44
HER2 양성 진행성위암 환자의 종양을 크게 축소시키는 것으로 확인했으며, 현재 임상3상이 진행 중"이라며 "이번 임상은 신약과 바이오시밀러 간의 병용 투여에 대한 치료 효과를 확인한 것"이라고 설명했다. ▶ 유한양행, `레이저티닙` 무진행 생존기간 13.2개월…타그리소 앞서 유한양행이 개발중인 비소세포폐암 신약인...
제일약품 "경구용 항암제 `티에스원` 적응증 비소세포폐암 추가 승인" 2020-04-06 10:33:05
있는 국소 진행성 환자 또는 전이성 비소세포폐암 환자에게 사용할 수 있게 됐다고 설명했다. 이로써 티에스원은 위암, 두경부암, 췌장암에 이어 비소세포폐암에서도 처방할 수 있게 됐다. 티에스원 단독요법은 1,154례를 대상으로 한 `EAST-LC` 시험에서도 비교 약제인 `도세탁셀`의 단독요법과 비교시 도세탁셀의 전체...
셀트리온 ‘허쥬마’ 호주 허가…1300억 시장 공략 나선다 2018-08-02 15:09:06
유방암 및 위암 치료용 항체 바이오시밀러 허쥬마(성분명 트라스투주맙)의 판매 허가를 받았다고 2일 발표했다.트라스트주맙 바이오시밀러 중 최초로 호주에서 판매 허가를 받은 허쥬마는 조기유방암 및 국소진행형 유방암, 전이성 유방암, 진행성 위암 치료에 쓰이는 항암 항체 바이오시밀러다.허쥬마의 오리지널의약품은...
셀트리온, 유방암·위암 치료제 '허쥬마' 호주 허가 획득 2018-08-02 11:05:52
셀트리온, 유방암·위암 치료제 '허쥬마' 호주 허가 획득 (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 셀트리온[068270]은 호주 식약처(TGA, Therapeutic Goods Administration)로부터 유방암 및 위암 치료용 항체 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '허쥬마'(성분명 트라스투주맙)의 판매 허가를 받았다고 2일...
셀트리온 `허쥬마`, 호주 판매 허가 획득 2018-08-02 10:52:29
위암 치료용 항체 바이오시밀러 허쥬마(성분명:트라스투주맙)의 판매 허가를 받았다고 2일 밝혔습니다. 트라스트주맙 바이오시밀러 중 최초로 호주에서 판매 허가를 받은 `허쥬마`는 조기유방암과 국소진행형 유방암, 전이성 유방암, 진행성 위암 치료에 쓰이는 항암 항체 바이오시밀러입니다. 허쥬마의 오리지널의약품은...