파로스아이바이오 "백혈병 후보물질, 국내 희귀의약품 지정" 2024-09-04 10:38:07

신약 개발 기업 파로스아이바이오[388870]는 재발·불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 후보물질 'PHI-101'이 식품의약품안전처로부터 개발 단계 희귀의약품으로 지정됐다고 4일 밝혔다. 식약처는 적용 대상 환자 수와 적절한 치료 방법 등이 개발되지 않은 질환에 사용되는 의약품 등을 개발 단계 희귀의약품...

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바이젠셀, ICBMT 2024서 백혈병 치료제 관련 연구 3건 발표 2024-08-20 14:34:32

‘급성골수성 백혈병(AML) 환자의 동종 조혈모세포 이식 후 VT-Tri의 안정성 평가에 관한 연구’가 주제다. 바이젠셀은 해당 연구를 통해 조혈모세포 이식(HSCT) 후 공여자로부터 유래된 VT-Tri의 투약이 재발난치성 AML 환자에게 좋은 치료 옵션이 될 수 있음에 대해 발표한다. 첫번째 포스터 발표는 '급성골수성...

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서울대병원, 급성골수성백혈병 환자 치료반응 예측 마커 개발 2024-08-05 11:50:50

서울대병원·서울대 공동 연구팀이 애브비의 급성 골수성 백혈병 치료제인 벤클렉스타(성분명 베네토클락스·개발명 ABT-199) 등의 동반진단에 활용 가능한 바이오마커를 개발했다. 서울대병원은 고영일·변자민 혈액종양내과 교수, 윤태영 서울대 생명과학부 교수, 프로티나 공동 연구팀이 단분자 공면역침강(SMPC) 기술을...

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파로스아이바이오, 백혈병 치료제 PHI-101 1상 환자 모집 완료 2024-07-31 10:06:36

파로스아이바이오는 FLT3 돌연변이를 타깃하는 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 PHI-101의 다국가·다기관 임상 1상의 환자 모집을 완료했다고 31일 밝혔다. PHI-101의 임상 1상 시험은 국내와 호주에서 다른 치료제 사용 후 재발했거나 불응한 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 수행하고 있다. 현재 최종 등록된...

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에이즈 7번째 완치 사례 나왔다…"줄기세포 이식으로 회복" 2024-07-28 15:31:16

환자는 2009년 에이즈 진단을 받은 이후 2015년 급성 골수성 백혈병(AML)을 진단받았다. 연구진은 인간면역결핍바이러스(HIV)가 면역세포에 침투하는 통로인 'CCR'에 변이를 가진 사람의 조혈모세포를 환자에게 이식했다. CCR에 변이가 있으면 HIV가 세포에 침투할 수 없다. 2009년에도 같은 방식으로 에이즈 완치...

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• #에이즈 7번째 #환자 #에이즈 #완치 #변이 #세포

"걸리면 죽는 병인 줄 알았는데"…7번째 완치 사례 보고됐다 [건강!톡] 2024-07-27 15:52:42

이 환자가 급성 골수성 백혈병(AML)까지 진단 받자 의료진은 혈액을 만드는 줄기세포인 조혈모세포 이식을 결정했다. HIV는 면역세포 표면에 있는 특정 수용체(CCR5)를 활용해 침투한다. 이렇게 많은 면역세포를 감염시켜 제 기능을 못하도록 한다. HIV가 활용하는 CCR에 델타-32 결손 돌연변이가 있으면 HIV는 세포 안으로...

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• #걸리면 죽는 #환자 #돌연변이 #델타 #기증자 #이식 #조혈모세포 #세포 #완치

유한양행, 단백질 분해 기술 도입…"차세대 항암제 선점" 2024-07-01 17:16:10

지난해 말 다국적 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)에 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제를 약 2340억원에 기술이전했다. ■ 표적단백질분해(TPD) Target Protein Degrader. 질병의 원인이 되는 단백질을 분해해 병을 치료하는 기술이다. 원인 단백질에 특수한 표식을 달아 몸속의 단백질 분해효소가 분해하도록 유도한다....

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암세포 녹이고 먹어 없애고…표적 단백질 분해제 뜬다 2024-06-30 08:00:24

지난해 글로벌 제약사 브리스톨마이어스스큅(BMS)에 TPD 기반 급성 골수성 백혈병 치료제 'ORM-6151'을 기술 이전한 바 있다. 계약 규모는 마일스톤(단계별 기술료) 등 최대 1억8천만 달러(약 2천340억원)였다. 글로벌 제약사들 역시 TPD 관련 기술 확보에 속도를 내고 있다. 세계적 제약사 암젠은 2022년 미국...

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• #암세포 녹이고 #단백질 #기술 #표적 #기업 #분해 #바이오 #확보 #프로

신라젠, 진행형 고형암 환자 대상 변경 승인 2024-06-28 10:08:12

위암 등 고형암뿐만 아니라 급성골수성백혈병(AML)과 같은 혈액암으로도 적응증을 확대할 계획이다. 신라젠 관계자는 "현재 진행중인 임상에서 특이한 문제점 및 이상 사항이 발견되지 않아 계획대로 변경 및 확대를 신청하는 것"이라며 "향후 화학항암제 외에도 면역항암제와 병용 임상도 계획하고 있다"고 말했다.

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