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EMA, 노바백스 코로나19 백신 곧 승인...SK바이오사이언스 기대감 2021-12-08 14:40:04
있는 것으로 알려졌다. 켐온은 지난해 나파모스타트 메실레이트를 국내 최초로 공급한 sk바이오사이언스와 코로나19 백신 비임상시험을 진행했다. 디알젬은 2대주주인 후지필름의 자회사가 노바백스 백신 후보물질 위탁제조를 담당한 바 있다. 현재 who에 승인 신청을 하고 저개발 국가나 부스터샷으로 노바백스와 경쟁을...
“뉴지랩파마, 대사항암제 美임상 연내 개시…가능성 입증” 2021-10-19 08:54:14
중간 결과를 발표해 임상 성공 가능성은 높을 것으로 예상한다”며 “동시에 진행되는 일본, 중국, 글로벌 임상을 통해 ROS1에서 ROS1·NTRK 변이 비소세포폐암 환자로 확대할 계획”이라고 설명했다. 뉴지랩파마는 ‘나파모스타트’를 먹는 제형으로 변경한 코로나19 치료제에 대한 임상 1상도 마쳤다. 올해 안에 관련...
국전약품, 나파모스타트 제조법 국내 특허 등록 2021-10-14 11:40:46
원료인 ‘나파모스타트’의 제조 방법에 대해 국내 특허를 등록했다고 14일 밝혔다. 나파모스타트는 기존에 주로 췌장염 치료제로 사용됐다. 최근 코로나19 등 다양한 신약후보물질의 주 원료로 사용이 확대되고 있다. 특허는 '나파모스타트 메실산염 및 그 중간체의 제조 방법'에 관한 것이다. 국전약품은 기존...
“몰누피라비르, 시장 판도 바꾸나”… 비코로나株에 주목할 때 2021-10-05 15:17:18
나파모스타트정’ 글로벌 임상 1상을 마치고 2상 진입을 준비 중이다. 앞으로 경구용 코로나19 치료제 분야에서 후발주자의 진입은 쉽지 않을 것이란 관측이다. 허 연구원은 “MSD는 지난해 10월 775명 대상 경구 투여를 시작해 임상에 10개월이라는 긴 시간이 소요됐다”며 “후발 주자들의 시장 침투 가능성은 크지 않을...
[특징주] 종근당, '나파벨탄' 우크라이나 임상 3상 소식에 3%↑(종합) 2021-10-01 15:39:18
'나파벨탄'(성분명 나파모스타트)의 임상 3상 시험 계획을 승인받았다고 지난달 30일 밝혔다. 이번 임상은 지난 4월 국내 식품의약품안전처로부터 승인받은 나파벨탄의 임상 3상 계획에 따른 것으로, 국내를 비롯해 8개국에서 벌이는 글로벌 임상의 첫 해외 승인이다. 종근당의 나파벨탄은 췌장염 치료제로 쓰던...
[특징주] 종근당, '나파벨탄' 우크라이나 임상 3상 소식에 급등 2021-10-01 10:22:56
중인 '나파벨탄'의 우크라이나 임상 3상 계획 승인 소식에 1일 장 초반 큰 폭으로 오르고 있다. 이날 오전 10시 3분 현재 유가증권시장에서 종근당은 전일 대비 9.54% 오른 13만2천원에 거래됐다. 전날 2.99% 상승한 데 이어 이틀째 오름세다. 앞서 종근당은 우크라이나 보건부로부터 코로나19 치료제로 개발 중인...
종근당, 코로나19 치료제 ‘나파벨탄’ 우크라이나 3상 승인 2021-09-30 10:22:21
‘나파벨탄’(성분명 나파모스타트)의 임상 3상을 승인받았다고 30일 밝혔다. 이번 임상은 지난 4월 국내 식품의약품안전처로부터 승인받은 나파벨탄의 임상 3상 계획에 따른 것이다. 국내를 비롯해 8개국에서 진행되는 글로벌 임상의 첫 해외 승인이다. 회사는 우크라이나를 시작으로 브라질 인도 태국 러시아 아르헨티나...
종근당, 코로나19 치료제 '나파벨탄' 우크라이나 임상 3상 승인 2021-09-30 09:30:51
종근당, 코로나19 치료제 '나파벨탄' 우크라이나 임상 3상 승인 브라질·인도·태국·러시아 등 8개국에서 글로벌 임상 3상 진행 고위험군 환자 증상 개선·회복 기간 단축 및 변이에도 작용 기대 (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 종근당[185750]은 우크라이나 보건부(Ministry of Health of Ukraine)로부터 신종...
진원생명과학, 먹는 코로나19 치료제 국내 임상 2상 승인받아 2021-09-09 09:02:54
│ 뉴젠테라퓨틱스 │뉴젠나파모스│ 정제 │ 1상 │2020-11-│종│ │││ 타트정 │││ 03 │료│ │││(나파모스타 ││││ │ │││트) ││││ │ ├────┼────────┼──────┼────┼────┼────┼─┤ │ 15 │ 동화약품(주) │ DW2008S │ 정제 │ 2상...
모든바이오 "코로나 치료 유효 후보물질 확인" 2021-09-08 13:48:30
동물대상 PK (Pharmacokinetics)시험 결과에 따르면, 유효 성분인 나파모스타트(Nafamostat)의 혈중 농도 유지시간은 72시간 이상, 반감기는 18시간 이상 유지됐다. 항바이러스 물질인 601a 역시 나파모스타트와의 interration으로 혈중농도 유지시간이 48시간이상, 반감기는 27시간 이상 이어졌다. 모든바이오가 개발중인...