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"건선성 관절염 위험 예측 모델 개발" 2023-08-22 10:45:40
연관이 있었다. 건선 치료를 일찍 시작한 환자가 건선성 관졀염 위험이 낮다는 사실도 밝혀졌다. 이 예측 모델과 관찰된 확률(실제값) 사이의 합치율은 상당히 높았다고 연구팀은 설명했다. 이 예측 모델은 건선 환자의 건선성 관절염에 대한 경각심을 높일 수 있는 교육용 도구가 될 수 있을 것으로 연구팀은 전망했다....
"자가면역 질환 있으면 우울·불안 함께 온다" 2023-08-02 11:05:58
이에 대한 의견을 물어봤다. 이는 의사들의 예상을 훨씬 넘는 수준으로 의사들도 놀라움을 나타냈다. 특히 루푸스 환자는 47%가 자살 생각을 한 일이 있다고 대답했다. 이는 의사들이 예상한 15%의 3배가 넘는 수준이다. 루푸스는 면역체계가 거의 전신에 걸쳐 조직과 장기를 공격하는 자가 면역 질환으로 피부뿐 아니라...
"그냥 똥이 아닙니다"…못 하는 게 없는 '만능 치료제' [남정민의 붐바이오] 2023-03-18 08:10:01
유럽종양학회(ESMO)에서 공개할 예정”이라고 말했습니다. 지아이이노베이션의 자회사 지아이바이옴은 지난달 식품의약품안전처로부터 대장암 및 직장암 신약 후보물질 ‘GB-104’에 대한 임상 1상 시험을 승인받았습니다. 미생물 배양 기술, 유전자 분석 기술 등이 발달하면서 장내 균들이 중추신경계 조절, 지방저장...
한빛4호기 내일 재가동 결정…안전성 평가서 '적절' 판정(종합) 2022-12-08 18:00:51
과거 생겼던 공극(틈)에 대한 안전성 평가에서 합격점을 받으면서 원자로 재가동 수순에 들어갔다. 한국원자력안전기술원(KINS)은 8일 열린 제168회 원자력안전위원회 회의에서 한빛4호기에 대한 구조건전성 평가 결과 현재까지 수행한 검사 항목의 모든 결과가 허용치 이내로 건전성이 유지되고 있는 것으로 판단했다고...
셀트리온, 아태 학회서 `램시마 장기투여` 안전성·유효성 재확인 2022-12-05 09:46:31
셀트리온은 아시아태평양 류마티스학회(이하 APLAR)에서 램시마(개발명 CT-P13)의 시판 후 장기 투여 및 효능 관찰 연구에서 안전성 확인 및 유효성 지표도 개선됐다는 결과를 포스터(Poster) 발표를 통해 공개한다고 5일 밝혔다. APLAR은 류마티즘 질환 전문가들이 모여 진단 및 치료, 임상에 대한 최신 지견을 공유하는...
셀트리온, 9월 유럽학회서 바이오시밀러 2종 임상결과 발표 2022-08-30 09:37:15
학회에서 발표해 램시마SC의 성공 분위기를 이어갈 계획이다. 우선 올해로 31번째를 맞이하는 유럽피부과학회 학술회의(EADV Congress, European Academy of Dermatology and Venereology) 중 ‘Late breaking news session’에서 판상 건선(Plaque Psoriasis) 환자에 대한 CT-P43의 안전성과 유효성을 입증한 글로벌 임상...
셀트리온, 바이오시밀러 2종 임상3상 결과 발표예정 2022-08-30 09:13:43
2종에 대한 임상 3상 시험 결과를 다음달 유럽 학회에서 발표한다고 30일 밝혔다. 결과가 발표되는 바이오시밀러 2종은 건선 등 자가면역질환 치료제 `스텔라라`의 바이오시밀러 CT-P43(성분명 우스테키누맙)과 직결장암, 비소세포폐암 등에 쓰이는 항암제 `아바스틴`의 바이오시밀러 베그젤마(성분명 베바시주맙)다....
셀트리온, 유럽 학회서 바이오시밀러 2종 임상3상 결과 발표예정 2022-08-30 09:06:54
2종에 대한 임상 3상 시험 결과를 다음달 유럽 학회에서 발표한다고 30일 밝혔다. 결과가 발표되는 바이오시밀러 2종은 건선 등 자가면역질환 치료제 '스텔라라'의 바이오시밀러 CT-P43(성분명 우스테키누맙)과 직결장암, 비소세포폐암 등에 쓰이는 항암제 '아바스틴'의 바이오시밀러 베그젤마(성분명...
셀트리온, 일본 류마티스학회서 `유플라이마` 임상1상 발표…연내 허가 신청 2022-05-23 10:51:01
셀트리온은 지난 20일 일본류마티스학회(JCR)에서 자가면역질환 치료제 휴미라(Humira, 성분명: 아달리무맙) 바이오시밀러 `유플라이마(Yuflyma, 개발명: CT-P17)`의 임상 1상 결과를 발표했다고 23일 밝혔다. JCR은 류마티스의 발병, 치료, 예방 등에 대한 연구결과를 발표하고 논의하는 글로벌 류마티스학회 중 하나로,...
셀트리온, 日학회서 ‘유플라이마’ 임상 1상 결과 발표 2022-05-23 10:03:10
류머티즘관절염(RA) 염증성장질환(IBD) 건선(PS) 등 휴미라가 보유한 모든 적응증에 대해 지난해 유럽의약품청(EMA) 및 식품의약품안전처, 캐나다보건부 등의 규제기관으로부터 판매허가를 받았다. 지난 2월에는 유럽에서 80mg 용량에 대한 추가 승인을 받았다. 셀트리온 관계자는 “유플라이마는 국내를 비롯해 유럽과...