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퓨쳐켐, 미국비뇨기과학회서 전립선암 치료제 1상 결과 발표 2022-05-16 10:40:36
전립선암 치료제 ‘FC705’의 국내 임상 1상 결과를 미국비뇨기과학회(AUA)에서 구두 발표했다고 16일 밝혔다. 퓨쳐켐은 FC705를 전이성 거세저항성 전립선암 환자를 대상으로 개발 중이다. FC705의 국내 임상 중간 결과를 이달 13일부터 16일(현지시각)까지 미국 뉴올리언스에서 열리는 AUA에서 발표했다. 방사성 리간드...
“퓨쳐켐, 전립선암 치료 게임체인저 될 것” 2022-04-28 09:00:46
비뇨기과학회(AUA)에서 100mCi에 대한 1상 최종 결과를 확인할 수 있을 전망이다. 5월 방사성약품학회(ISRS), 6월 미국핵의학회(SNMMI) 등에서 글로벌 기술이전 논의가 가시화될 가능성이 있다고 했다. 새로운 사업인 방사성 의약품 CMO 부문의 성장도 기대했다. 퓨쳐켐은 국내에서 유일하게 방사성 의약품의 최신 생산...
지노믹트리, 방광암 조기 분자진단 제품 대규모 임상 개시 2021-12-08 08:56:39
지난 9월 미국 라스베이거스에서 열린 미국비뇨기과학회(AUA) 정기학술대회에서 발표했다. 지노믹트리는 이번 임상을 마친 후 2023년 상반기에 얼리텍 방광암에 대한 허가를 식품의약품안전처에 신청할 예정이다. 이후 보험 등재 절차들을 밟을 계획이다. 회사는 미국 환자 대상 탐색 임상도 곧 시작할 예정이다. 이번...
추워지니 화장실 자주 가는 아버님…전립선이 안좋으신가봐 [이선아 기자의 생생헬스] 2021-11-12 16:59:52
받아야 한다. 대한비뇨기과학회는 50세 이상 남성에게 매년 정기적으로 PSA 검사를 받을 것을 권고한다. 가족 중 전립선암 환자가 있다면 40세부터 정기 검사를 받아야 한다고 조언한다. 전립선암으로 확진되면 전립선을 들어내는 수술을 해야 한다. 전립선 수술은 난도가 높은 편이다. 전립선이 골반 안쪽 깊숙이 자리잡은...
미래셀바이오, `간질성방광염 치료제` 효능 입증 2021-11-08 11:24:54
5일 대한비뇨의학회에서 간질성 방광염 연구자임상 1상 결과를 발표했다고 8일 밝혔다. 발표에서 임상기관인 서울아산병원 비뇨기과 주명수 교수팀은 미래셀바이오가 개발한 동종배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포(MR-MC-01)는 안정성뿐만 아니라 시술 후 6개월 이내 주관적 증상 완화 효능을 입증했다고 밝혔다. 이번...
딥바이오 “전립선암 진단보조 소프트웨어 美 학회서 성능 발표” 2021-10-18 13:22:16
딥바이오는 미국 비뇨기과 학회(AUA) 정기학술대회에서 스탠포드 의대 연구팀이 딥바이오의 ‘DeepDx Prostate’에 대한 새로운 연구 결과를 공개했다고 18일 밝혔다. DeepDx Prostate는 딥바이오의 딥러닝 기반 전립선암 진단 보조 소프트웨어다. 먼저, 전립선암 악성도 분류 기준인 글리슨 등급 및 전립선암 유무 확인에...
김세철 원장, 대한의학회 '명예의 전당' 헌정 2020-10-05 17:30:10
논문을 발표하고 남성의학, 비뇨기과학 등 의학 교과서도 집필했다. 대한비뇨의학회 이사장과 대한남성과학회·대한생식의학회·대한성학회·한국의료질향상학회 회장을 역임한 그는 아시아·태평양 성의학회 회장, 한일비뇨기과학회 회장 등을 지내며 국내 비뇨의학의 위상을 높였다. 중앙대병원 초대 병원장, 의료원장,...
휴온스 "방광암 치료제, 미국 임상 1/2a상에서 효능 확인" 2020-06-17 13:37:19
항암제 개발 기업 '리팍 온코로지'와 LiPax의 독점 라이선스 계약을 체결, 모든 적응증에 대한 독점적 권한을 확보했다. 이 임상시험 결과는 지난달 18일(현지 시간) 열린 '미국 비뇨기과학회'(AUA: American Urological Association) 연례회의에서 발표됐다. key@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, ...
휴온스-리팍 "표재성 방광암 후보물질 임상서 기대 이상 효과 확인" 2020-06-17 10:39:12
리팍은 지난달 18일 열렸던 미국비뇨기과학회(AUA) 연례회의에서 리팍스의 임상 1/2a상 중간결과를 발표했다. 이번 임상은 방광 종양 절제술 후 방광 내에 해당 치료물질을 주입해 항암 효과와 안전성을 확인하기 위한 목적이었다. 임상에 참여한 환자 6명의 데이터를 확인한 결과 방광 종양 절제술 후 리팍스로 방광 내...
휴온스-리팍, 글로벌 임상서 표재성방광암치료물질 완전 관해 확인 2020-06-17 09:37:20
지난 달 18일(현지시각) 열린 미국 비뇨기과학회(AUA) 연례회의에서 표재성 방광암 항암 신약으로 개발 중인 `LiPax(TSD-001)`의 임상 1/2a의 중간결과를 발표했다. 이번 임상 1/2a는 표재성 방광암 치료를 목적으로 방광 종양 절제술 후 방광내 주입하는 항암제인 `Lipax(TSD-001)`의 항암 효과와 안전성을 확인하기 위해...