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강스템바이오, 큐라미스 세포유전자치료제 위탁개발생산한다 2021-07-05 09:12:50
바탕으로 근육신경 계통의 난치성 질환인 듀센 근이영양증 극복을 위한 세포 유전자치료제(FM-022)를 개발하고 있다. 이번 계약으로 강스템바이오텍은 세포 유전자치료제의 원료의약품으로 제대혈 줄기세포를 큐라미스에 제공한다. 또 FM-022의 비임상 및 임상 시료용 물질을 위탁생산해 공급한다. 큐라미스는 제대혈 유래...
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이엔셀㈜, 듀센근디스트로피 차세대 줄기세포 치료제 ‘EN001’ 국내 임상 1상 승인 2021-05-13 09:00:01
승인받았다고 13일 밝혔다. 임상시험 명칭은 듀센근디스트로피 환자를 대상으로 EN001 안전성 및 용량 결정을 위한 공개, 단계적 증량, 제 1상 임상시험이다. 듀센근디스트로피는 어린이, 청소년 근육병 중 대표적이고 가장 흔한 중증 질환으로, 근육 세포막의 주요구성 요소인 디스트로핀 유전자의 변이에 의해 디스트로핀...
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건국대 케이에스비 튜젠, 노인성 근감소증 치료하는 바이오 혁신신약 발굴 박차 2021-04-21 15:14:21
거뒀다. 케이에스비 튜젠은 이런 성과를 듀센형 근이영양증, 만성신장병, 당뇨병 환자의 근육 기능을 개선하는 곳에도 활용하고 있다. 연구, 개발, 수익 창출이 유기적으로 순환하는 구조를 구축했다는 게 업체 측 설명이다. 근육의 생리현상이 파괴된 탓에 발생하는 근감소증은 근육 이외에 뇌신경, 간, 심장, 혈관 등...
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김영희, 성인영화 감독 도전 "데뷔작은 '기생춘'"…남주 민도윤 누구? 2020-08-27 09:10:18
때부터 희소병인 듀센형 근이영양증을 앓고 있는 고교생 홍구 군과 아들의 24시간을 함께하고 있는 어머니가 서로의 속마음을 알기 위해 눈맞춤에 나섰다. 홍구 군 어머니는 “아직까지 치료법이 없는 모계 유전병인 이 병으로, 친정오빠와 남동생도 일찍 사망했다”며 “그 병이 설마 내 아이에게 유전이 될까 했다”고...
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국가 바이오 빅데이터 구축사업 '첫 희귀질환 환자' 등록 2020-07-14 10:49:35
계단 오르기에 어려움을 보이는 등 임상 소견이 듀센형 근육병(DMD)과 일치했으나 기존 유전자 검사에서는 이 질환을 유발하는 돌연변이 위치를 찾을 수 없었다. 이처럼 김 군은 '유전자 이상 및 유전자 관련 배경이 강력히 의심되는 희귀질환으로 판단되고, 기존 제도권 내에서 진단을 위한 1, 2차 유전자 검사를...
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유양디앤유, 미국 합작사 통해 건성 황반변성 치료제 개발 2019-10-07 14:43:49
협력하고 있으며, 존스홉킨스대와는 듀센형 근이영양증 치료제 개발을 위한 연구계약을 체결했다. 미국 바이오기업 지트리비앤티와의 합작사인 리누스테라퓨틱스는 수포성 표피박리증 치료제 임상 2상을 마치고 내년 임상 3상을 준비하고 있다. 박일 유양디앤유 대표는 “바이오를 회사의 미래 성장동력으로 정하고...
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범부처 신약개발 지원 '약발'…기술이전액 7조3천억원 2019-03-06 09:46:38
│ 9 │듀센형 근이영양 │ 고려대학교 │ 한독 │ 2014.12│ │ │ 증 치료제│ ││ │ ├───┼────────┼───────┼────────┼───────┤ │ 10 │황색포도구균 백 │ 이언메딕스 │영진약품│ 2015.01│ │ │ 신 │ ││ │...
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바이오리더스, 보건의료기술진흥 유공 `보건복지부장관상` 수상 2018-11-05 13:56:02
2017년 12월, 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정(ODD)을 받은 듀센형 근디스트로피(DMD) 치료제(BLS-M22)에 대해 식품의약품안전처로부터 현재 임상1상 승인도 대기 중입니다. 이 파이프라인은 항원디스플레이 기술인 MucoMAX®을 이용한 면역 치료 신약으로서 근육의 형성을 방해하는 마이오스타틴(Myostatin)을 억제해 ...
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바이오리더스, 보건의료기술진흥 유공 '보건복지부장관상' 수상 2018-11-05 13:47:21
있다. 또 서울대학교병원을 비롯한 국내 14개 대학병원에서 자궁경부전암 치료제 'bls-m07' 임상 2b상을 마무리하기 위해 속도를 높이고 있다. 지난해 12월 미국 식품의약국(fda)으로부터 희귀의약품으로 지정받은 듀센형 근디스트로피(dmd) 치료제 'bls-m22'에 대한 식약처 임상 1상 승인도 대기...
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바이오리더스, 면역 항암 치료제 적용 가능한 다수 특허 출원 2018-10-12 10:06:41
임상 1상 승인 직전인 희귀의약품 듀센형 근디스트로피증(DMD) 치료제(BLS-M22) 신약을 개발하고 있습니다. 자궁경부전암 치료제는 전세계 시장규모가 10조원으로 추산되며, 지난 4월 보건복지부의 보건의료기술연구개발사업(41억 정부지원) 과제로 최종 선정됐습니다. 또한 전 세계 약 4조 시장으로 추정되는 듀센형...
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