지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
에스티팜, 고객사 혈액암치료제 FDA 승인 기대로 주가 24% 급등(종합) 2024-03-18 15:42:35
이날 상승은 고객사인 제론(Geron)의 신약 후보물질 '이메텔스타트'가 오는 6월 FDA 승인을 받을 것으로 예상돼 에스티팜이 그 수혜를 입을 것이라는 기대감에 따른 것이다. 에스티팜은 '이메텔스타트'의 임상 물량을 생산했으며 FDA 승인 이후 상업화 물량도 생산하게 될 것으로 전망된다. 제론은 지난 1...
'암 치료제' FDA 승인 기대…에스티팜, 21%대 '급등' 2024-03-18 10:05:55
거래되고 있다. 이날 증권가에선 혈액암 치료제 '이메텔스타트'의 미국 FDA 승인을 점치는 보고서가 나왔다. 이 약은 제론(Geron)사의 신약후보 물질로, 에스티팜이 현재 임상 물량 생산을 맡고 있다. 제론은 이달 14일 FDA 항암제자문위원회(ODAC)가 해당 제품의 임상 유효성을 검토해 12대 2로 찬성했다고...
[특징주] 에스티팜, 혈액암치료제 상업 물량 생산 전망에 21%↑ 2024-03-18 09:32:59
메텔스타트'의 임상 물량을 생산 중이다. 제론은 지난 14일 FDA 항암제자문위원회(ODAC)가 '이메텔스타트'의 임상 3상 유효성/리스크 프로파일을 검토한 후 12대 2로 찬성했다고 밝혔다. 신약 승인 여부는 오는 6월 결정된다. 이에 따라 올해 하반기부터 에스티팜이 이메텔스타트 상업화 물량을 생산할 예정인...
'에스티팜' 52주 신고가 경신, '이메텔스타트' 상업화 생산 예정 - 유진투자증권, BUY 2024-03-18 09:24:10
- '이메텔스타트' 상업화 생산 예정 - 유진투자증권, BUY 03월 18일 유진투자증권의 권해순 애널리스트는 에스티팜에 대해 "에스티팜이 임상 물량을 생산 중이었던 제론(Geron)의 혈액암치료제 ‘이메텔스타트(Imetelstat)'의 FDA 승인 예상. 2024년 하반기부터 에스티팜은 이메텔스타트 상업화 물량을 생산할 예정....
투자금 500% 급증…스타트업 운명 바꾼 CES 혁신상 2024-01-14 18:59:55
스마트 생리컵으로 CES 2019 혁신상을 받은 스타트업 룬랩은 곧 폐업에 들어갈 예정이다. 이 기업은 창업 당시만 해도 SK텔레콤이 투자를 유치하면서 주목받았지만 끝내 사업에 실패했다. 2022년 혁신상을 받은 헬스케어 로봇 스타트업 도트힐은 지난달 폐업했다. 상을 받은 지 2년 만이다. 6억원이 넘는 적자에 허덕인...
파미셀, 유전자치료제 신규 원료물질 사업 나선다 2023-11-01 11:15:28
항암제인 이메텔스타트의 허가 절차가 돌입되는 등 핵산 의약품 연구가 활발하게 진행 중"이라며 "뉴클레오사이드는 이러한 유전자 치료제 및 핵산 의약품을 제조를 위한 기초물질로 수요가 증가하는 추세"라고 했다. 이 관계자는 "파미셀은 다수의 보호 DNAs·RNAs 뉴클레오사이드 제품군을 보유하고 있어 다국적 제약사...
골드만삭스, 제론 '매수'로 상향...신약 출시 기대감 2023-09-12 23:19:46
이메텔스타트(imetelstat)에 대한 제론의 신약 신청을 승인했다는 점을 강조했다. FDA는 이 약의 허가 결정이 내년 6월 중순까지 내려질 것이라며 2024년 상반기 말까지 미국에서 이 약이 출시될 수 있음을 시사했다. 젠킨스는 "데이터 검토, KOL과의 대화 및 규제 선례를 바탕으로 이미텔스타트가 조정되지 않은 최대...
길리어드에 울었던 에스티팜, 올리고로 5년 만에 2000억 매출 회복 2023-01-19 15:32:18
원료를 공급 중인 것으로 추정되는 미국 제론의 이메텔스타트는 지난 4일(현지 시각) 긍정적인 임상 3상 결과를 발표했다. 이메텔스타트는 세계 최초 RNA 기반 항암제 후보다. 골수형성이상증후군을 치료제로 개발되고 있다. 허가받으면 RNA 치료제는 항암으로도 영역을 확장하게 된다. 남정민 기자 peux@hankyung.com
美제론, 첫 올리고핵산 항암제 3상 성공…에스티팜 기대감↑ 2023-01-05 15:02:23
이메텔스타트 투여군 118명 중 47명(39.83%), 위약 투여군 60명 중 9명(15%)이 TI를 충족하며 통계적 유의성을 확보했다. 2차 평가지표 중 24주 TI를 기록한 환자의 비율은 투여군과 위약군 각각 27.97%(33명)와 3.33%(2명)를 기록했다. 이메텔스타트 투여군 중 24주 TI 환자의 수혈 중단 지속기간 중앙값은 약 80주였다....
배양생선·스마트 베개…LG가 택한 넥스트 벤처 2022-10-13 17:26:53
‘메텔’…. 13일 서울 마곡 LG 사이언스파크에서 열린 ‘슈퍼스타트 데이 2022’. 국내외를 대표하는 스타트업 60여 곳이 부스를 꾸리고 수천 명에 달하는 방문객을 맞았다. 행사를 직접 둘러본 대기업 직원 A씨는 “스타트업만의 톡톡 튀는 아이디어를 보면서 새로운 착상을 얻었다”고 말했다. 이번 행사엔 100 대 1에...