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셀트리온, 폐암 방광암 겨냥 ADC신약 물질 2종 공개 2024-11-06 11:45:20
베스트인클래스 신약 개발을 통해 미충족 의료수요를 해소하고 여러 종류의 암 환자들에게 새로운 대안을 제시할 것”이라며 “그동안 항체 바이오시밀러를 전문적으로 개발해 임상, 허가, 판매까지 경험한 노하우를 바탕으로 향후 글로벌 신약 개발 기업으로 빠르게 도약할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다. 안대규...
큐라클·맵틱스, ‘바이오 유럽 2024’ 참가…글로벌 파트너링 논의 2024-10-31 14:34:15
미충족 의료수요 측면에서 매력적인 약물로평가 받고 있다. 이번 행사에서 다수의 제약·바이오 기업과 미팅을 진행할 예정이라는 것이 회사 측의 설명이다. 이중항체 MT-103에 대한 논의 역시 진행된다. MT-103은 Tie2 신호전달 경로를 활성화하며 동시에 VEGF, Ang-2를 억제하는 삼중 기능을 가진 차세대 이중항체로 망막...
GC녹십자, 산필리포증후군 A형 치료제 임상 현황 발표 2024-10-31 10:52:45
2024는 미국 최대 산필리포증후군 환우회인 산필리포 치료기금협의회가 주최하는 국제 행사로, 환자와 가족, 임상의사, 제약사들이 산필리포 질환과 관련된 주제로 발표를 진행한다. 산필리포증후군 A형은 유전자 결함으로 체내에 헤파란 황산염이 축적돼 점진적인 손상이 유발되는 열성 유전질환이다. 심각한 뇌손상이...
[순천대학교 2024년 초기창업패키지 선정기업] 고령자용 스마트폰 센서 기반 보행분석 서비스를 제공하는 ‘부트캠프’ 2024-10-24 23:05:29
헬스케어와 의료기기 관련 제품 개발에 주력하며, 다수의 기업들이 개발한 기기들에 대한 사용성 평가를 수행해 왔다. “이 과정에서 건강관리에 대한 고령자들의 높은 관심도를 직접 목격했습니다. 그러나 동시에 현존하는 디지털 헬스케어 기기들이 고령 사용자들의 니즈를 충분히 충족시키지 못하고 있다는 점도...
네이처셀, '조인트스템' 미국 FDA로부터 첨단재생의료치료제 지정 2024-10-23 14:20:08
네이처셀의 퇴행성 관절염 줄기세포치료제 후보물질이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 첨단재생의료치료제(RMAT)로 지정받았다. 네이처셀은 개발 중인 중증 퇴행성관절염 줄기세포치료제 ‘조인트스템’이 FDA로부터 RMAT로 지정받았다고 23일 밝혔다. 네이처셀은 지난 9월에 FDA에 RMAT 지정 신청을 했다. 결과는 약 2달...
구글 이어 아마존도 투자한 '동네 원전'…전력난 대안으로 뜬다 2024-10-17 12:13:00
따라 받게 된다. 나머지 1억달러는 설계, 인허가, 부지 마련 등 규제를 해소하기 위해 사용된다고 DOE는 밝혔다. 제니퍼 그랜홈 DOE 장관은 "원자력 활성화는 전력망에 더 많은 무탄소 에너지를 추가하고 AI 데이터센터에서 제조·의료에 이르는 성장하는 경제의 요구를 충족하기 위해 핵심적"이라고 강조했다. 김인엽...
하워드막스 "경제 법칙을 폐기시킬까요?" 2024-10-10 17:23:54
정부가 의료계 종사자들에게 더 많은 돈이 가도록 만드는 것을 좋아하지 않을 수 있습니다. 양당간에 의견이 일치한 사안이 한 가지 있다면, 그것은 “사회보장제도 (Social Security) 는 손대지 마라!”라는 것입니다. 현재와 미래의 퇴직자들은 연금이 다달이 지급되기를 바라며, 제도가 현상태로 유지되기를 원합니다....
HLB 美 계열사 베리스모, CAR-T 치료제 임상 1상 개시 2024-10-08 16:56:24
비호지킨 림프종 외에도 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL), 소포 림프종(FL), 외투 세포 림프종(MCL), 변연부 림프종(MZL) 환자가 포함된다. 해당 분야는 여전히 미충족 의료 수요가 높은 분야이다. 베리스모는 이번 임상을 통해 기존 치료제가 해결하지 못한 신약개발에 나섰다. 현재 허가받은 CAR-T 치료제는 혈액암에서...
티움바이오, 먹는 면역항암제 임상 2상 투약 시작 2024-10-02 14:44:32
등 국내 병원에서 임상 2상을 시작해 미국으로 확장할 계획이다. 이번 첫 번째 투약은 두경부암 환자를 대상으로 진행됐다. 김훈택 티움바이오 대표는 "두경부암은 1차 치료제의 평균 생존율이 1년 정도로 짧아 미충족 의료 수요가 높은 질환"이라며 "TGF-β와 VEGF를 억제하는 기전으로 두경부암에서 좋은 항암 효과를...
"R&D 중인 국내 신약 3천233개…미·중 이어 3위" 2024-09-29 07:00:05
있다"며 지난달 국산 항암제로는 처음으로 미국 식품의약품청(FDA) 승인을 받은 유한양행[000100]의 렉라자를 예로 들었다. 또 파이프라인 가운데 항암제 비중이 큰 점에 대해서는 "그만큼 암 분야에서 미충족 의료 수요가 높다는 것"이라고 설명했다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI...