화이자, 편두통치료제 ‘바이두라’ 유럽 판매 승인 획득 2022-04-28 08:32:58

‘너텍ODT’라는 이름으로 판매된다. 미국에서는 편두통 급성 치료 및 예방에 대해 허가받았다. 쿠웨이트 아랍에미리트에서는 급성 치료에 대해, 이스라엘에서는 예방에 대해 각각 승인됐다. 연초 화이자와 바이오헤이븐은 바이두라의 상업화를 위한 계약을 체결했다. 화이자는 미국 이외의 시장에 대한 상업화 권리를...

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애브비, 먹는 편두통 치료제 만성 환자 임상 3상 성공 2022-03-11 08:58:08

시장에서 바이오헤이븐의 ‘누르텍 ODT(Nurtec ODT)’보다 시장에서 한발 앞서나갈 것으로 기대했다. 쿨립타와 누르텍 ODT는 현재 일시적인 편두통에 대해서만 승인받았다. 애브비는 쿨립타가 최대 10억달러 이상의 매출을 낼 수 있을 것으로 예상하고 있다. 외신은 경구용 CGRP 약물은 만성 환자를 대상으로 하는 암젠의...

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바이오헤이븐·화이자, 편두통藥 유럽 자문위 승인 권고 획득 2022-02-28 09:32:06

바이오헤이븐과 화이자는 지난 25일(현지시간) 유럽 의약품청(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 바이오헤이븐의 편두통 치료제 후보물질 ‘리메게판트’ 판매 승인을 권고하는 ‘긍정적 의견(positive opinion)’을 채택했다고 발표했다. 최종 승인 결정은 유럽집행위원회(EC)가 내리게 된다. EC가 CHMP의 권고를 참고해...

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바이오헤이븐·화이자, 편두통 치료제 韓·中 3상서 1차지표 충족 2022-02-15 08:40:56

판매 주체는 화이자가 될 전망이다. 지난해 바이오헤이븐이 화이자와 미국 외 시장에 대한 상업화 제휴를 맺었기 때문이다. 양사는 지난해 11월 미국 이 외의 시장에서 리메게판트에 대한 전략적 상업화 협정을 맺었다고 발표했다. 기술료(로열티)를 포함한 총 계약 규모는 12억4000만달러다. 바이오헤이븐은 리메게판트의...

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영화 '어벤져스' 시각효과업체, 서울에 아시아 최초로 스튜디오 2019-04-14 18:19:14

투자할 계획이다. 캐나다 밴쿠버, 미국 로스앤젤레스, 독일 뮌헨에 스튜디오를 둔 스캔라인 vfx는 2023년까지 5년 동안 569억원을 투자해 310명 이상을 채용한다.캐나다 바이오 기업인 플래티넘 21은 5년 동안 약 603억원을 투자하고 200명을 고용할 계획이다. 캐나다 핀헤이븐도 114억원을 들여 연구개발센터를 짓는다....

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