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룬드벡에 기술이전한 에이프릴바이오 APB-A1, "베스트인클래스 가능성 충분" 2023-12-01 15:58:46
유력 경쟁자 중에선 갑상선 안병증으로 임상을 나선 곳이 없어 룬드벡의 독점적 지위가 예상되며, 추후 다발성 경화증으로 적응증을 확대할 시엔 이 적응증으로 임상 중인 사노피와 맞붙게 된다. 박병국 NH투자증권 연구원은 “에이프릴바이오가 한올바이오파마와 함께 자가면역질환 치료제를 개발하는 국내 주요 바이오기업이...
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“랩지노믹스, 내년 상반기부터 영업이익 개선될 것” 2023-11-15 12:31:12
212억원, 영업이익 1억원을 냈다. 박병국 NH투자증권 연구원은 “한국법인의 코로나19 매출이 감소하고 QDx의 실적 중 8,9월만 반영됐다”며 “영업이익은 전년 동기 대비 99% 가량 빠지며 저조한 실적을 보였다”고 말했다. 다만 내년 상반기부터 클리아랩에 체외진단(IVD) 제품 대신 자체개발(LDT) 제품을 사용해 원가...
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여전히 어려운 제약·바이오 시장…"알츠하이머로 내년 반등 노린다" 2023-11-13 11:32:53
부진하다. 박병국 NH투자증권 연구원은 “일라이릴리 개별 종목의 약진을 제외하면 S&P500 헬스케어 지수는 연중 내내 하회했다”며 “일라이릴리와 노보노디스크는 바이오 지수 동반 성장을 견인하지 못하고 있다”고 말했다. 시장이 반등하기 위해서는 대형 항체시장이 살아나야 한다고 박 연구원은 분석했다. GLP-1 시장...
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[게시판] 거래소, 23일 코넥스 상장기업 IR 개최 2023-11-09 10:08:28
코넥스 상장기업 합동 IR(기업설명회)'를 개최한다고 9일 밝혔다. KC산업, 아이엠지티 등 코넥스 기업 31개 사가 참여해 기관과 개인투자자 등에게 기업 정보를 제공할 예정이다. 박병국 NH투자증권 연구원이 바이오산업 전망에 대한 강연을 진행하며 오건영 신한은행 팀장이 내년 글로벌 금융시장 이슈에 관해 설명할...
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"뷰노, 내년 3분기 흑자 전망...美 진출 모멘텀 반영 시기" 2023-10-30 16:53:35
위험도를 제시하는 솔루션이다. 박병국 NH투자증권 연구원은 "뷰노 딥카스의 채택률은 초기이고 비급여임에도 불구하고 40% 수준을 유지하고 있다"며 "2025년부터 급여 적용시 채택률이 늘고, 요양병원 등으로의 침투도 가능할 것"이라고 봤다. 이에 분기 기준으로는 내년 3분기, 연도 기준으로는 2025년부터 흑자 전환에...
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“유한양행, 1차 표준치료제 가능성 증명…연내 FDA 승인 신청 예상” 2023-10-24 08:31:48
추적돼야 함을 언급했다. 박병국 연구원은 “국내에서 과도하게 비교됐던 타그리소와 항암화학요법 병용임상(FLAURA2)과 마리포사의 PFS는 진단 횟수, 1차 평가지표 분석 기관 차이로 단순 비교될 수 없음이 언급됐다”며 “마리포사는 FLAURA2 대비 자기공명영상(MRI), 컴퓨터 단층촬영(CT)의 빈도가 높아서 PFS 절대값이...
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유한양행, 글로벌 신약 개발 가시화…"기업가치 두 배 뛸 것" 2023-10-04 16:04:43
박병국 NH투자증권 애널리스트는 "유한화학이 얀센의 글로벌 렉라자를 위탁생산할 가능성이 높다"면서 "위탁생산할 경우 유한화학의 가치 7500억원을 유한양행에 반영해 목표주가를 12만5000원으로 봐야한다"고 설명했다. 유한화학 외에 유한건강생명, 애드파마 등도 흑자 전환하며 유한양행의 가치를 더했다. 윤아영 기자...
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'유한양행' 52주 신고가 경신, 전일 기관 대량 순매수 2023-10-04 09:09:15
NH투자증권의 박병국 애널리스트는 유한양행에 대해 "마리포사 임상3상 1차 평가지표 성공. 이제 봐야할 것 5가지 1) 마리포사 3상 내 단독요법 간 데이터 비교 2) 미국 출시 시점 3) 유한화학 증설 4) NCCN 가이드라인에서 선호되는(preferred) 의약품 등재 여부 5) 아스트라제네카의 대응은 ADC로 이뤄질 것(23.06.09...
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“유한양행, 얀센 '마리포사' 성공…내년 승인 및 수익성 개선 기대” 2023-10-04 08:36:20
신청해 2024년 미국 승인이 예상된다”고 말했다. 박병국 NH투자증권 연구원은 “지난달 6일 마리포사2 3상(타그리소 내성), 이번 마리포사 3상까지 모두 1차 평가지표를 달성했기 때문에 미국 식품의약국(FDA)에 바로 승인 신청할 것”이라며 “내년 3분기께 미국 승인 결과가 나올 것”으로 예상했다. 리브레반트와 렉라...
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"삼성바이오로직스, 3분기 호실적이 반등 출발점"-NH 2023-09-27 08:13:28
이 증권사 박병국 연구원은 "전방 시장을 반영하는 론자의 주가는 부정적인 상반기 실적 발표 이후 지난 18일 최고경영자(CEO) 사임 뉴스로 추가 하락했다"며 "분자량과 약가가 높은 항체의약품 시장 성장률은 낮아졌으며 이들의 반등이 초대형 위탁생산(CMO)과 바이오 지수 반등의 핵심"이라고 말했다. 이어 "2분기...
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