대웅제약 '베르시포로신', 美 이어 유럽서도 희귀의약품 지정 2024-01-29 09:01:49

있다. 베르시포로신은 환자의 생명 유지에 필요한 범위까지만 콜라겐 생성을 억제하는 게 특징이다. 대웅제약은 지난해 5월 유럽분자생물학회(EMBO)에서 논문을 발표하며 이런 기전을 공개했다. 전승호 대웅제약 대표는 "대웅제약이 세계 처음 개발하고 있는 특발성 폐섬유증 신약 베르시포로신은 지난해 중화권 기술수출에...

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대웅 "폐섬유증 치료물질 효능·안전성 확인"…국제논문 등재 2023-05-26 15:51:40

기능을 상실하는 난치병이며, 베르시포로신은 콜라겐 합성을 촉진하는 PARS1 효소의 활성을 억제해 특발성 폐섬유증을 치료한다. 다만 PARS1 효소는 인체, 세포의 생명 유지에 필수적이라 과도하게 억제할 경우 부작용으로 이어질 수 있어 신약 개발이 어려웠다. 대웅제약은 이번 연구 결과가 PARS1 효소의 활성을 과도하게...

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대웅제약, 특발성 폐섬유증 치료제 효능 및 안전성 규명 2023-05-26 07:55:50

안전한 수준으로 PARS1 효소 활성을 억제하는 것이 신약 개발의 핵심 과제라고 회사는 전했다. PARS1은 효소 2개가 한 쌍을 이루는 형태로 존재한다. 이번 연구를 통해 베르시포로신은 한 쌍의 PARS1 효소에 비대칭적으로 결합함을 확인했다. 이를 통해 과도한 활성 억제를 일으키지 않아 약효를 나타내면서 약물의 부작용...

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대웅제약, 올해 기술수출 1조 돌파…단일 기업 최대 2023-05-12 17:06:21

신약 후보물질 'DWP213388'의 글로벌 개발 및 상업화에 대한 권리를 이전하는 계약을 체결했다. 로열티 수익을 제외한 계약 규모만 4억7,700만달러(약 6,391억원)이다. 여기에 대웅제약은 지난 1월 영국 씨에스파마슈티컬스(CS Pharmaceuticals, CSP)와 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase)와 특발성 폐섬유증 치료제...

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대웅제약 "올해 기술수출 계약 규모 1조원 돌파" 2023-05-12 14:35:28

신약 후보물질 2개의 기술이전이 옵션으로 포함됐다. 앞서 대웅제약은 올 1월 영국 제약사 CS파마슈티컬스와 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 '베르시포로신'(DWN12088)에 대한 중화권 기술수출 계약을 했다. 계약 규모는 3억3천600만 달러(약 4천130억 원)다. 2월에는 브라질 제약사 목샤8과 8천436만 달러(약...

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대웅제약 "올해 기술수출 계약 규모 1조원 돌파" 2023-05-12 10:31:24

계열 내 최초(first-in-class) 신약이다. 지난 1월에는 영국 씨에스파마슈티컬스와 특발성폐섬유증 치료제 후보물질 '베르시포로신'의 중화권 기술수출 계약을 체결했다. 베르시포로신은 PRS 저해제다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터 지난해 임상 2상 승인과 패스트트랙(신속심사) 품목 지정을 받았다. 계약 규모는...

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대웅제약, 혁신신약 개발 확대…"올해 고성장 지속" 2023-03-29 16:00:14

신약 후보들의 성과가 가시화되고 있다. 특발성 폐섬유증 치료제 베르시포로신을 비롯한 신약 파이프라인 임상 진행 건수가 창사 이래 가장 많다. 올해는 당뇨병 신약 엔블로의 상반기 출시 및 시장 안착, 복합제 및 적응증 확대를 위한 임상시험 등에 집중할 예정이다. 작년 출시한 위식도역류질환 치료제 펙수클루의...

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대웅제약, 모회사에 500억 규모 자사주 처분…"R&D 자금 확보" 2023-03-08 18:16:38

당뇨병 치료제 엔블로 후기 임상, 특발성 폐섬유증 치료제 베르시포로신 임상 2상, 자가면역질환치료제 DWP213388 임상 1상 등에 박차를 가할 계획이다. 또 보툴리눔 톡신 제제 '나보타'의 늘어난 수요에 맞춰 신공장 건설을 추진한다. 윤재춘 대웅 대표는 "이번 대웅제약 지분 취득 결정은 최근 2년 연속 국산...

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